Розподіл алелів поліморфних локусів гена інтерлейкіна-10 у пацієнтів з синдромом ніймеген

за авторством Чорна, Л.Б., Третяк, Б.І., Маркевич, Н.В., Макух, Г.В., Акопян, Г.Р.
Опубліковано 2008

Молекулярно-генетична діагностика мутацій гена FGFR3 при ахондроплазії та гіпохондроплазії

за авторством Дмитрук, І.М., Макух, Г.В., Тиркус, М.Я., Шуварська, В.І., Маркевич, Н.В., Лялюк, О.В.
Опубліковано 2015

Клініко-генеалогічні дослідження в сім’ях з синдромом Ніймеген

за авторством Кіцера, Н.І., Поліщук, Р.С., Акопян, Г.Р., Маркевич, Н.В., Костюченко, Л.В., Троянівська, О.О., Скоропад, Л.Л.
Опубліковано 2005

Гематоонкологічні захворювання у дітей з nijmegen breakage syndrome

за авторством Степанюк, О.І., Лига, О.В., Скоропад, Л.Л., Маркевич, Н.В., Varon, R., Гаврилюк, Ю.Й., Цимбалюк, І.П., Кіцера, Н.І., Трояновська, О.О., Поліщук, Р.С.
Опубліковано 2002