Показ 1 - 1 результатів із 1 для пошуку 'E. S. Rahmani', час виконання запиту: 0.00сек. Уточнити результати
  1. 1
    Novel mutation s.7348C>T in NF1 gene identified by whole¬exome sequencing in patient with overlapping clinical symptoms of neurofibromatosis type 1 and bannayan¬riley¬ruvalcaba syndrome
    за авторством E. S. Rahmani, H. Azarpara, M. F. Abazari, M. R. Mohajeri, M. Nasimi, R. Ghorbani, A. Azizpour, H. Rahimi
    Опубліковано 2020
    Отримати повний текст
    Стаття
    Додати у Вибране
    Збережено в:
Інструменти для пошуку: Отримати RSS-стрічку – Відправити пошук е-поштою