Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча
Проведено генеалогічний аналіз сімей 170 пацієнтів із колоректаль- ним раком (КРР). 52 (30,1%) мали спадкову форму КРР; із них у 40 осіб встановлено відповідність Амстердамським критеріям (1–3) та деяким критеріям рекомендацій ICG HNPCC Bethesda щодо діагностики синдрому Лінча (СЛ). У пробандів і...
Збережено в:
| Дата: | 2012 |
|---|---|
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Ukrainian |
| Опубліковано: |
Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
2012
|
| Назва видання: | Онкологія |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/101941 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча / М.Р. Лозинська, Ю.С. Лозинський // Онкологія. — 2012. — Т. 14, № 1. — С. 50-54. — Бібліогр.: 20 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-101941 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-1019412016-06-10T03:02:31Z Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча Лозинська, М.Р. Лозинський, Ю.С. Оригинальные исследования Проведено генеалогічний аналіз сімей 170 пацієнтів із колоректаль- ним раком (КРР). 52 (30,1%) мали спадкову форму КРР; із них у 40 осіб встановлено відповідність Амстердамським критеріям (1–3) та деяким критеріям рекомендацій ICG HNPCC Bethesda щодо діагностики синдрому Лінча (СЛ). У пробандів із підозрою на CЛ виявлено підвищену схильність до утворення первинно-множинних злоякісних пухлин, а також достовірно менший вік маніфестації КРР (< 50 років). Відповідність 3 Амстердамським критеріям діагностики (АКД) спостерігали у 4 (2,4%) сім’ях, 2 АКД — у 14 (8,2%), 1 АКД — у 22 (12,9%). Найбільша кількість хворих зі злоякісними новоутвореннями в межах однієї сім’ї в 3 поколіннях становила 12, з яких у 8 був КРР. Серед родичів пробандів із СЛ поряд із КРР найчастіше спостерігали інші новоутворення шлунково-кишкового тракту. Співвідношення сімей із CЛ I і II було 1:1. Відповідність результатів клініко-генеалогічного обстеження АКД та критеріям Bethesda повинно бути основою для поглибленої генетичної діагностики пацієнтів, виявлення групи ризику та створення бази даних сімей із СЛ. Ключові слова: колоректальний рак, синдром Лінча, первинно- множинні злоякісні пухлини, генеалогічний аналіз, родовід. The genealogical and medical cards analysis of 170 patients with colorectal cancer (CRC) was carried out. The hereditary form of the disease had 52 (30.1%) proband with cancer, from them forty persons with suspicion of Lynch syndrome satisfied from 1 to 3 the Amsterdam criteria for hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) and some additional Bethesda Guidelines. These probands had increased incidence of primary multiple malignancies compared with sporadic form and significantly lower age of CRC manifestation (< 50 years). Combinations of 3 or more Amsterdam criteria for HNPCC were observed in 4 (2.4%) families. The biggest quantity of the patients with malignancies from one family was 12 persons in 3 generations, and 8 of these patients had CRC. Other cancers of gastrointestinal tract are also common in probands with Lynch syndrome along with CRC. These data should form the basis for the direction of the patients to the genetic diagnostics, and for the selection of group of high risk of this disease, and for the formation of the Lynch syndrome family clinical and genetic database. Key Words: colorectal cancer, Lynch syndrome, multiple malignancies, genealogic analysis, pedigree. 2012 Article Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча / М.Р. Лозинська, Ю.С. Лозинський // Онкологія. — 2012. — Т. 14, № 1. — С. 50-54. — Бібліогр.: 20 назв. — укр. http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/101941 uk Онкологія Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Ukrainian |
| topic |
Оригинальные исследования Оригинальные исследования |
| spellingShingle |
Оригинальные исследования Оригинальные исследования Лозинська, М.Р. Лозинський, Ю.С. Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча Онкологія |
| description |
Проведено генеалогічний аналіз сімей 170 пацієнтів із колоректаль-
ним раком (КРР). 52 (30,1%) мали спадкову форму КРР; із них у 40 осіб встановлено відповідність Амстердамським критеріям (1–3) та деяким критеріям
рекомендацій ICG HNPCC Bethesda щодо діагностики синдрому Лінча (СЛ). У
пробандів із підозрою на CЛ виявлено підвищену схильність до утворення первинно-множинних злоякісних пухлин, а також достовірно менший вік маніфестації
КРР (< 50 років). Відповідність 3 Амстердамським критеріям діагностики (АКД)
спостерігали у 4 (2,4%) сім’ях, 2 АКД — у 14 (8,2%), 1 АКД — у 22 (12,9%).
Найбільша кількість хворих зі злоякісними новоутвореннями в межах однієї сім’ї
в 3 поколіннях становила 12, з яких у 8 був КРР. Серед родичів пробандів із СЛ
поряд із КРР найчастіше спостерігали інші новоутворення шлунково-кишкового тракту. Співвідношення сімей із CЛ I і II було 1:1. Відповідність результатів
клініко-генеалогічного обстеження АКД та критеріям Bethesda повинно бути
основою для поглибленої генетичної діагностики пацієнтів, виявлення групи ризику та створення бази даних сімей із СЛ. Ключові слова: колоректальний
рак, синдром Лінча, первинно-
множинні злоякісні пухлини,
генеалогічний аналіз, родовід. |
| format |
Article |
| author |
Лозинська, М.Р. Лозинський, Ю.С. |
| author_facet |
Лозинська, М.Р. Лозинський, Ю.С. |
| author_sort |
Лозинська, М.Р. |
| title |
Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча |
| title_short |
Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча |
| title_full |
Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча |
| title_fullStr |
Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча |
| title_full_unstemmed |
Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча |
| title_sort |
клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому лінча |
| publisher |
Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького |
| publishDate |
2012 |
| topic_facet |
Оригинальные исследования |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/101941 |
| citation_txt |
Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча / М.Р. Лозинська, Ю.С. Лозинський // Онкологія. — 2012. — Т. 14, № 1. — С. 50-54. — Бібліогр.: 20 назв. — укр. |
| series |
Онкологія |
| work_keys_str_mv |
AT lozinsʹkamr klíníčnítagenetičníaspektidíagnostikisindromulínča AT lozinsʹkijûs klíníčnítagenetičníaspektidíagnostikisindromulínča |
| first_indexed |
2023-10-18T20:03:46Z |
| last_indexed |
2023-10-18T20:03:46Z |
| _version_ |
1796148822900998144 |