Ефективність різних схем гормонотерапії хворих на рак молочної залози залежно від менструального статусу, експресії рецепторів стероїдних гормонів та Her2/neu

оказано, що за умов застосування індивідуалізованих схем поліхіміотерапії, гормоно- та біотерапії в комплексному лікуванні хворих на рак молочної залози (РМЗ) Т1-2N0-2M0 стадії можливо досягти задовільних показників 3-річної безрецидивної та загальної виживаності незалежно від експресії Her2/neu. У...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Видавець:Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
Дата:2010
Автор: Жильчук, В.Є.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького 2010
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/11862
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Цитувати:Ефективність різних схем гормонотерапії хворих на рак молочної залози залежно від менструального статусу, експресії рецепторів стероїдних гормонів та Her2/neu / В.Є. Жильчук // Онкологія. — 2010. — 12, N 2. — С. 150-153. — Бібліогр.: 17 назв. — укр.

Репозиторії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:оказано, що за умов застосування індивідуалізованих схем поліхіміотерапії, гормоно- та біотерапії в комплексному лікуванні хворих на рак молочної залози (РМЗ) Т1-2N0-2M0 стадії можливо досягти задовільних показників 3-річної безрецидивної та загальної виживаності незалежно від експресії Her2/neu. У хворих у пременопаузальний період із гормоночутливим Her2/neu+ РМЗ методом вибору супресії оваріальної функції є застосування гозереліну. У пацієнток у постменопаузальний період з Her2/neu– РМЗ не встановлено суттєвої переваги гормонотерапії тамоксифеном (5 років) порівняно із застосуванням тамоксифену (2 роки) з конверсією на інгібітори ароматази (3 роки). У пацієнток у постменопаузальний період з Her2/neu+ РМЗ ефективним та безпечним було 5-річне застосування інгібіторів ароматази.