IL1β, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies

IL1β, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies

TGFBI gene mutations cause corneal stromal dystrophies of autosomal dominant inheritance. The most frequent complication of stromal dystrophies is recurrent corneal erosion with varying degree of accompanying inflammation. IL-1β, IL-6 and IL-8 are main cytokines involved in corneal erosion healing....

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2013
Автори: Kucherenko, A.M., Pampukha, V.M., Drozhyna, G.I., Livshits, L.A.
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України 2013
Назва видання:Цитология и генетика
Теми:
Оригинальные работы
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/126573
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:IL1β, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies / A.M. Kucherenko, V.M. Pampukha, G.I. Drozhyna, L.A. Livshits // Цитология и генетика. — 2013. — Т. 47, № 3. — С. 42-45. — Бібліогр.: 20 назв. — англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-126573
record_format dspace
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language English
topic Оригинальные работы
Оригинальные работы
spellingShingle Оригинальные работы
Оригинальные работы
Kucherenko, A.M.
Pampukha, V.M.
Drozhyna, G.I.
Livshits, L.A.
IL1β, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies
Цитология и генетика
description TGFBI gene mutations cause corneal stromal dystrophies of autosomal dominant inheritance. The most frequent complication of stromal dystrophies is recurrent corneal erosion with varying degree of accompanying inflammation. IL-1β, IL-6 and IL-8 are main cytokines involved in corneal erosion healing. This study aimed to investigate the association between IL1B gene –511C/T, IL6 gene –174G/C and IL8 gene –781C/T polymorphisms and risk of recurrent erosion development in patients with hereditary corneal stromal dystrophies. A trend to decrease of IL1B gene –511TT genotype frequency in group with erosion (3,7 %) comparing to control (6,7 %) was observed. IL6 gene –174C allele carriers frequency in control group (65,9 %) was significantly (P << 0,05) lower comparing to patients with erosion (80,5 %).Frequency of IL8 –781TT genotype was significantly (P < < 0,05) lower in the group with erosion (10,7 %) comparing to patients without erosion (30,8 %) and control (25 %). IL6 gene –174C allele may be considered as genetic marker of corneal erosion risk in patients with hereditary stromal corneal dystrophies, whereas IL8 –781TT genotype is associated with negative recurrent erosion prognosis in such patients.
format Article
author Kucherenko, A.M.
Pampukha, V.M.
Drozhyna, G.I.
Livshits, L.A.
author_facet Kucherenko, A.M.
Pampukha, V.M.
Drozhyna, G.I.
Livshits, L.A.
author_sort Kucherenko, A.M.
title IL1β, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies
title_short IL1β, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies
title_full IL1β, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies
title_fullStr IL1β, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies
title_full_unstemmed IL1β, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies
title_sort il1β, il6 and il8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies
publisher Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
publishDate 2013
topic_facet Оригинальные работы
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/126573
citation_txt IL1β, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies / A.M. Kucherenko, V.M. Pampukha, G.I. Drozhyna, L.A. Livshits // Цитология и генетика. — 2013. — Т. 47, № 3. — С. 42-45. — Бібліогр.: 20 назв. — англ.
series Цитология и генетика
work_keys_str_mv AT kucherenkoam il1bil6andil8genepolymorphismsinvolvementinrecurrentcornealerosioninpatientswithhereditarystromalcornealdystrophies
AT pampukhavm il1bil6andil8genepolymorphismsinvolvementinrecurrentcornealerosioninpatientswithhereditarystromalcornealdystrophies
AT drozhynagi il1bil6andil8genepolymorphismsinvolvementinrecurrentcornealerosioninpatientswithhereditarystromalcornealdystrophies
AT livshitsla il1bil6andil8genepolymorphismsinvolvementinrecurrentcornealerosioninpatientswithhereditarystromalcornealdystrophies
first_indexed 2023-10-18T20:51:08Z
last_indexed 2023-10-18T20:51:08Z
_version_ 1796151274667769856
spelling irk-123456789-1265732017-11-27T03:02:50Z IL1β, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies Kucherenko, A.M. Pampukha, V.M. Drozhyna, G.I. Livshits, L.A. Оригинальные работы TGFBI gene mutations cause corneal stromal dystrophies of autosomal dominant inheritance. The most frequent complication of stromal dystrophies is recurrent corneal erosion with varying degree of accompanying inflammation. IL-1β, IL-6 and IL-8 are main cytokines involved in corneal erosion healing. This study aimed to investigate the association between IL1B gene –511C/T, IL6 gene –174G/C and IL8 gene –781C/T polymorphisms and risk of recurrent erosion development in patients with hereditary corneal stromal dystrophies. A trend to decrease of IL1B gene –511TT genotype frequency in group with erosion (3,7 %) comparing to control (6,7 %) was observed. IL6 gene –174C allele carriers frequency in control group (65,9 %) was significantly (P << 0,05) lower comparing to patients with erosion (80,5 %).Frequency of IL8 –781TT genotype was significantly (P < < 0,05) lower in the group with erosion (10,7 %) comparing to patients without erosion (30,8 %) and control (25 %). IL6 gene –174C allele may be considered as genetic marker of corneal erosion risk in patients with hereditary stromal corneal dystrophies, whereas IL8 –781TT genotype is associated with negative recurrent erosion prognosis in such patients. Мутации в гене TGFBI обусловливают группу стромальных дистрофий роговицы аутосомно-доминантного типа наследования .Самым распространенным осложнением стромальных дистрофий являются рецидивирующие эрозии, отличающиеся степенью сопутствующего воспаления. IL-1β, IL-6 и IL-8 – основные цитокины, вовлеченные в заживление эрозий роговицы. Целью настоящей работы было изучить ассоциацию между полиморфизмами – 511C/T гена IL1B, –174G/C гена IL6 и –781C/T гена IL8 и риском развития рецидивирующих эрозий у пациентов с наследственными стромальными дистрофиями роговицы. Наблюдалась тенденция к повышению частоты геноти-па –511ТT гена IL1B в группе пациентов с эрозиями (3,7 %) по сравнению с контролем (6,7 %). Частота носителей аллеля –174C гена IL6 в контрольной группе (65,9 %) была достоверно (P < 0,05) ниже по сравнению с группой пациентов с эрозиями (80,5 %). Частота генотипа –781ТT гена IL8 была достоверно (P < 0,05) ниже в группе пациентов с эрозиями (10,7 %) по сравнению с группой пациентов без эрозий (30,8 %) и контролем (25 %). Аллель –174C гена IL6 может рассматриваться как генетический маркер риска развития эрозий роговицы у пациентов с наследственными стромальными дистрофиями роговицы, в то же время генотип –781ТT гена IL8, наоборот, ассоциирован с негативным прогнозом развития эрозий у таких пациентов. Мутації в гені TGFBI зумовлюють групу стромальних дистрофій рогівки з аутосомно-домінантним типом успадкування. Найпоширенішим ускладненням стромальних дистрофій є рецидивуючі ерозії, які відрізняються за ступенем супутнього запалення. IL-1β, IL-6 та IL-8 – основні цитокіни, залучені до загоєння ерозій рогівки. Метою цієї роботи було дослідити асоціацію між поліморфізмами –511C/T гена IL1B, –174G/C гена IL6 і –781C/T гена IL8 та ризиком розвитку рецидивуючих ерозій у пацієнтів зі спадковими стромальними дистрофіями рогівки. Спостерігалася тенденція до підвищення частоти генотипу –511ТT гена IL1B в групі пацієнтів з ерозіями (3,7 %) порівняно із контролем (6,7 %). Частота носіїв алеля –174C гена IL6 в контрольній групі (65,9 %) була достовірно (P < 0,05) нижче порівняно з групою пацієнтів з ерозіями (80,5 %). Частота генотипу –781ТT гена IL8 була достовірно (P < 0,05) нижчою в групі пацієнтів з ерозіями (10,7 %) порівняно із групою пацієнтів без ерозій (30,8 %) та контролем (25 %). Алель –174C гена IL6 може розглядатися як генетичний маркер ризику розвитку ерозій рогівки у пацієнтів зі спадковими стромальними дистрофіями рогівки, в той час як генотип –781ТT гена IL8, навпаки, асоційований з негативним прогнозом розвитку ерозій у таких пацієнтів. 2013 Article IL1β, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies / A.M. Kucherenko, V.M. Pampukha, G.I. Drozhyna, L.A. Livshits // Цитология и генетика. — 2013. — Т. 47, № 3. — С. 42-45. — Бібліогр.: 20 назв. — англ. 0564-3783 DOI: 10.3103/S0095452713030055 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/126573 577.2 + 575.2 + 571.27 + 617.7 en Цитология и генетика Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України

Схожі ресурси