The association between GAD1 gene polymorphisms and cerebral palsy in Chinese infants

The association between GAD1 gene polymorphisms and cerebral palsy in Chinese infants

Studies suggest that GAD1 gene was a functional candidate susceptibility gene for cerebral palsy (CP). In order to investigate the contribution of GAD1 gene to the etiology of CP in Chinese infants, we carried out a case-control association study between GAD1 gene and CP. In this study, 374 health c...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2013
Автори: Lin Sheyu, Li Tongchuan, Zhu Dengnan, Ma Caiyun, Wang Yinghong, He Lin, Zhu Changlian, Xing Qinghe
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України 2013
Назва видання:Цитология и генетика
Теми:
Оригинальные работы
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/126591
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Связь между полиморфизмами гена GAD1 и церебральным параличом у китайских детей / 31 // Цитология и генетика. — 2013. — Т. 47, № 5. — С. 22-27. — Бібліогр.: 31 назв. — англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-126591
record_format dspace
spelling irk-123456789-1265912017-11-28T03:02:38Z The association between GAD1 gene polymorphisms and cerebral palsy in Chinese infants Lin Sheyu Li Tongchuan Zhu Dengnan Ma Caiyun Wang Yinghong He Lin Zhu Changlian Xing Qinghe Оригинальные работы Studies suggest that GAD1 gene was a functional candidate susceptibility gene for cerebral palsy (CP). In order to investigate the contribution of GAD1 gene to the etiology of CP in Chinese infants, we carried out a case-control association study between GAD1 gene and CP. In this study, 374 health controls and 392 infants with CP were recruited. Genomic DNA was extracted from venous blood and all three single nucleotide polymorphisms in GAD1 (rs3791874, rs3791862 and rs16858977) were genotyped by Sequenom’s MassARRAY system. There were no significant differences in allele or genotype frequencies between CP or mixed CP patients and controls at any of the three genetic polymorphisms. Through haplotype analysis we found that haplotype GG (rs3791862, rs16858977) frequency demonstrated significantly statistical difference between mixed CP patients and controls (p= 0.0371). Our positive findings of haplotype GG suggested that variation of GAD1 gene was an important risk factor for mixed CP. Предполагается, что ген GAD1 является функциональным кандидатом на роль гена подверженности церебральному параличу (ЦП). Для исследования вклада гена GAD1 в этиологию ЦП у китайских детей методом случай – контроль проведено исследование ассоциации между наличием гена GAD1 и ЦП. В исследовании были задействованы 374 здоровых ребенка (контроль) и 392 ребенка с ЦП. Геномную ДНК выделяли из венозной крови, и все три единичных нуклеотидных полиморфизма гена GAD1 (rs3791874, rs3791862 и rs16858977) были генотипированы в системе Sequenom MassARRAY. Ни для одного из трех генетических полиморфизмов не обнаружено существенных различий в частотах аллелей или генотипов между больными ЦП или смешанными больными ЦП и контролем. Анализ гаплотипов показал существенные статистические различия в частоте гаплотипа GG (rs3791862, rs16858977) у смешанных больных ЦП и контрольной группы (p = 0.0371). Позитивный результат по гаплотипу GG свидетельствует о том, что вариация гена GAD1 является важным фактором риска для смешанного ЦП. 2013 Article Связь между полиморфизмами гена GAD1 и церебральным параличом у китайских детей / 31 // Цитология и генетика. — 2013. — Т. 47, № 5. — С. 22-27. — Бібліогр.: 31 назв. — англ. 0564-3783 DOI: 10.3103/S0095452713050071 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/126591 en Цитология и генетика Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language English
topic Оригинальные работы
Оригинальные работы
spellingShingle Оригинальные работы
Оригинальные работы
Lin Sheyu
Li Tongchuan
Zhu Dengnan
Ma Caiyun
Wang Yinghong
He Lin
Zhu Changlian
Xing Qinghe
The association between GAD1 gene polymorphisms and cerebral palsy in Chinese infants
Цитология и генетика
description Studies suggest that GAD1 gene was a functional candidate susceptibility gene for cerebral palsy (CP). In order to investigate the contribution of GAD1 gene to the etiology of CP in Chinese infants, we carried out a case-control association study between GAD1 gene and CP. In this study, 374 health controls and 392 infants with CP were recruited. Genomic DNA was extracted from venous blood and all three single nucleotide polymorphisms in GAD1 (rs3791874, rs3791862 and rs16858977) were genotyped by Sequenom’s MassARRAY system. There were no significant differences in allele or genotype frequencies between CP or mixed CP patients and controls at any of the three genetic polymorphisms. Through haplotype analysis we found that haplotype GG (rs3791862, rs16858977) frequency demonstrated significantly statistical difference between mixed CP patients and controls (p= 0.0371). Our positive findings of haplotype GG suggested that variation of GAD1 gene was an important risk factor for mixed CP.
format Article
author Lin Sheyu
Li Tongchuan
Zhu Dengnan
Ma Caiyun
Wang Yinghong
He Lin
Zhu Changlian
Xing Qinghe
author_facet Lin Sheyu
Li Tongchuan
Zhu Dengnan
Ma Caiyun
Wang Yinghong
He Lin
Zhu Changlian
Xing Qinghe
author_sort Lin Sheyu
title The association between GAD1 gene polymorphisms and cerebral palsy in Chinese infants
title_short The association between GAD1 gene polymorphisms and cerebral palsy in Chinese infants
title_full The association between GAD1 gene polymorphisms and cerebral palsy in Chinese infants
title_fullStr The association between GAD1 gene polymorphisms and cerebral palsy in Chinese infants
title_full_unstemmed The association between GAD1 gene polymorphisms and cerebral palsy in Chinese infants
title_sort association between gad1 gene polymorphisms and cerebral palsy in chinese infants
publisher Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
publishDate 2013
topic_facet Оригинальные работы
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/126591
citation_txt Связь между полиморфизмами гена GAD1 и церебральным параличом у китайских детей / 31 // Цитология и генетика. — 2013. — Т. 47, № 5. — С. 22-27. — Бібліогр.: 31 назв. — англ.
series Цитология и генетика
work_keys_str_mv AT linsheyu theassociationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants
AT litongchuan theassociationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants
AT zhudengnan theassociationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants
AT macaiyun theassociationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants
AT wangyinghong theassociationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants
AT helin theassociationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants
AT zhuchanglian theassociationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants
AT xingqinghe theassociationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants
AT linsheyu associationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants
AT litongchuan associationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants
AT zhudengnan associationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants
AT macaiyun associationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants
AT wangyinghong associationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants
AT helin associationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants
AT zhuchanglian associationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants
AT xingqinghe associationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants
first_indexed 2023-10-18T20:51:10Z
last_indexed 2023-10-18T20:51:10Z
_version_ 1796151276590858240

Схожі ресурси