Аналіз асоціації G-7A поліморфізму гена матриксного GLA-протеїну (MGP) з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з різними факторами його ризику

• Видавець: Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
• Дата: 2013
• Автори: Атаман, О.В., Полоніков, О.В., Гарбузова, В.Ю., Атаман, Ю.О., Матлай, О.І.
• Формат: Стаття
• Мова: Ukrainian
• Опубліковано: Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України 2013
• Назва видання: Цитология и генетика
• Теми: Оригинальные работы
• Онлайн доступ: http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/126593
• Цитувати: Аналіз асоціації G-7A поліморфізму гена матриксного GLA-протеїну (MGP) з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з різними факторами його ризику / О.В. Атаман, О.В. Полоніков, В.Ю. Гарбузова, Ю.О. Атаман, О.І. Матлай // Цитология и генетика. — 2013. — Т. 47, № 5. — С. 33-40. — Бібліогр.: 39 назв. — укр.

Наведено результати визначення G-7A поліморфізму (rs1800801) гена матриксного Gla-протеїну (MGP) у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсуль-том (ІАТІ) і 124 пацієнтів контрольної групи. Встановлено, що у хворих з ІАТІ співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем складає 35,9; 48,8 і 15,3 % (у контролі – 43,5; 50,0; 6,5 %, P = 0,051 за χ2-критерієм). Істотні відмінності в розподілі генотипів виявлено тільки у жінок (P = 0,022). Відношення шансів (OR) для гомозигот за мінорним алелем (A/A) проти носіїв основного алеля (G/A+G/G) становило 2,618 (P = 0,023), а у жінок цей показник дорівнював 6,645 (P = 0,015). У хворих з генотипом A/A величини показників зсідання крові (протромбіновий час) вказували на підвищену їхню схильність до гіперкоагуляційного синдрому. Одержані результати свідчать про те, що A/A варіант гена MGP асоційований зі збільшенням ризику розвитку ІАТІ у осіб жіночої статі в українській популяції та може бути причетний до гіперкоагуляції крові та тромбоутворення.