Exclusion of chromosomal abnormalities and microdeletions 22q11 and 10p13 in Algerian patients with isolated conotruncal malformation
The chromosomal abnormalities of number and structure or the 22q11.2 and 10p13-14 microdeletions are considered the main causes of congenital heart disease. In our best knowledge, cytogenetics studies on congenital heart diseases (CHD) have not been performed in Algeria. In this study, we will scree...
Збережено в:
| Дата: | 2015 |
|---|---|
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | English |
| Опубліковано: |
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
2015
|
| Назва видання: | Цитология и генетика |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/126702 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Exclusion of chromosomal abnormalities and microdeletions 22q11 and 10p13 in Algerian patients with isolated conotruncal malformation / F. Ammar-Khodja, M. Abdellali // Цитология и генетика. — 2015. — Т. 49, № 1. — С. 45-51. — Бібліогр.: 50 назв. — англ. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of UkraineБудьте першим, хто залишить коментар!