Використання методів ДНК-аналізу для діагностики спадкових форм передчасного виснаження яєчників

Разработаны методы ДНК-анализа мутации 769G®A гена INHα1 и полиморфизма CGG-повторов гена FMR1 для создания тест-систем по диагностике генетически обусловленных форм преждевременного истощения яичников. Установлено, что частота мутации 769G®A в популяции женщин Украины по предварительным расчетам со...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2005
Автори: Лівшиць, Г.Б., Кравченко, С.А., Грищенко, Н.В., Судома, І.А.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України 2005
Назва видання:Цитология и генетика
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/126744
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Використання методів ДНК-аналізу для діагностики спадкових форм передчасного виснаження яєчників / Г.Б. Лівшиць, С.А. Кравченко, Н.В. Грищенко, І.А. Судома // Цитология и генетика. — 2005. — Т. 39, № 2. — С. 59-63. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-126744
record_format dspace
spelling irk-123456789-1267442017-12-03T03:02:45Z Використання методів ДНК-аналізу для діагностики спадкових форм передчасного виснаження яєчників Лівшиць, Г.Б. Кравченко, С.А. Грищенко, Н.В. Судома, І.А. Оригинальные работы Разработаны методы ДНК-анализа мутации 769G®A гена INHα1 и полиморфизма CGG-повторов гена FMR1 для создания тест-систем по диагностике генетически обусловленных форм преждевременного истощения яичников. Установлено, что частота мутации 769G®A в популяции женщин Украины по предварительным расчетам составляет 5,6 %. По результатам анализа аллельного полиморфизма количества СGG-повторов гена FMR1 в группе женщин-доноров яйцеклеток (215 индивидов) выявлено 5 индивидов, которые имели количество СGG-повторов, привышающее норму (42 копии). Таким образом, частота индивидов с аллелями высокого риска премутации в гене FMR1 составляет 2,3 %. Результаты нашего исследования свидетельствуют об актуальности генетического тестирования мутаций генов INHα1 и FMR1 у всех женщин репродуктивного возраста с целью прогноза преждевременного истощения яичников и предотвращения рождения детей, больных синдромом ломкой Х-хромосомы. Мethods of DNA-analysis of 769G®A mutations in INHα1 gene and CGG-repeat polymorphism in FMR1 gene have been developed for creating test-systems for genetically caused forms of premature ovarian failure (POF) diagnostics. The frequency of 769G®A mutation among women population in Ukraine was established and by preliminary calculations makes up 5,6 %. Results of analysis of CGG – epeat numbers in FMR1 gene in a group of 215 women (oocyte donors) revealed five persons with CGG-repeat numbers, that exceeds the normal one (42 copies). Thus the frequency of persons with allels with high risk of premutation in FMR1 gene is 2,3 %. The results of our research confirm the actuality of genetic tests of mutations in INHα1 and FMR1 genes among the women of reproductive age with the purpose of POF prognosis and prevention the birth of children with fragile X syndrome. 2005 Article Використання методів ДНК-аналізу для діагностики спадкових форм передчасного виснаження яєчників / Г.Б. Лівшиць, С.А. Кравченко, Н.В. Грищенко, І.А. Судома // Цитология и генетика. — 2005. — Т. 39, № 2. — С. 59-63. — Бібліогр.: 11 назв. — укр. 0564-3783 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/126744 uk Цитология и генетика Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Ukrainian
topic Оригинальные работы
Оригинальные работы
spellingShingle Оригинальные работы
Оригинальные работы
Лівшиць, Г.Б.
Кравченко, С.А.
Грищенко, Н.В.
Судома, І.А.
Використання методів ДНК-аналізу для діагностики спадкових форм передчасного виснаження яєчників
Цитология и генетика
description Разработаны методы ДНК-анализа мутации 769G®A гена INHα1 и полиморфизма CGG-повторов гена FMR1 для создания тест-систем по диагностике генетически обусловленных форм преждевременного истощения яичников. Установлено, что частота мутации 769G®A в популяции женщин Украины по предварительным расчетам составляет 5,6 %. По результатам анализа аллельного полиморфизма количества СGG-повторов гена FMR1 в группе женщин-доноров яйцеклеток (215 индивидов) выявлено 5 индивидов, которые имели количество СGG-повторов, привышающее норму (42 копии). Таким образом, частота индивидов с аллелями высокого риска премутации в гене FMR1 составляет 2,3 %. Результаты нашего исследования свидетельствуют об актуальности генетического тестирования мутаций генов INHα1 и FMR1 у всех женщин репродуктивного возраста с целью прогноза преждевременного истощения яичников и предотвращения рождения детей, больных синдромом ломкой Х-хромосомы.
format Article
author Лівшиць, Г.Б.
Кравченко, С.А.
Грищенко, Н.В.
Судома, І.А.
author_facet Лівшиць, Г.Б.
Кравченко, С.А.
Грищенко, Н.В.
Судома, І.А.
author_sort Лівшиць, Г.Б.
title Використання методів ДНК-аналізу для діагностики спадкових форм передчасного виснаження яєчників
title_short Використання методів ДНК-аналізу для діагностики спадкових форм передчасного виснаження яєчників
title_full Використання методів ДНК-аналізу для діагностики спадкових форм передчасного виснаження яєчників
title_fullStr Використання методів ДНК-аналізу для діагностики спадкових форм передчасного виснаження яєчників
title_full_unstemmed Використання методів ДНК-аналізу для діагностики спадкових форм передчасного виснаження яєчників
title_sort використання методів днк-аналізу для діагностики спадкових форм передчасного виснаження яєчників
publisher Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
publishDate 2005
topic_facet Оригинальные работы
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/126744
citation_txt Використання методів ДНК-аналізу для діагностики спадкових форм передчасного виснаження яєчників / Г.Б. Лівшиць, С.А. Кравченко, Н.В. Грищенко, І.А. Судома // Цитология и генетика. — 2005. — Т. 39, № 2. — С. 59-63. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.
series Цитология и генетика
work_keys_str_mv AT lívšicʹgb vikoristannâmetodívdnkanalízudlâdíagnostikispadkovihformperedčasnogovisnažennââêčnikív
AT kravčenkosa vikoristannâmetodívdnkanalízudlâdíagnostikispadkovihformperedčasnogovisnažennââêčnikív
AT griŝenkonv vikoristannâmetodívdnkanalízudlâdíagnostikispadkovihformperedčasnogovisnažennââêčnikív
AT sudomaía vikoristannâmetodívdnkanalízudlâdíagnostikispadkovihformperedčasnogovisnažennââêčnikív
first_indexed 2023-10-18T20:51:30Z
last_indexed 2023-10-18T20:51:30Z
_version_ 1796151291102101504