Редоксзалежні механізми взаємодії пухлини з кістковим мозком

Активація систем генерування супероксидних радикалів комплексами «вільного заліза» в кістковому мозку (КМ) є одним з механізмів, який шляхом активації матриксних металопротеїназ (ММП) забезпечує розповсюдження пухлинних клітин (ПК) в організмі — інвазію і метастазування. Мета: порівняльне вивчен...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2013
Автори: Бурлака, А.П., Ганусевич, І.І., Лукін, С.М., Сидорик, Є.П.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького 2013
Назва видання:Онкологія
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/134959
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Редоксзалежні механізми взаємодії пухлини з кістковим мозком / А.П. Бурлака, І.І. Ганусевич, С.М. Лукін, Є.П. Сидорик // Онкологія. — 2013. — Т. 15, № 3. — С. 197-203. — Бібліогр.: 26 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-134959
record_format dspace
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Ukrainian
topic Оригинальные исследования
Оригинальные исследования
spellingShingle Оригинальные исследования
Оригинальные исследования
Бурлака, А.П.
Ганусевич, І.І.
Лукін, С.М.
Сидорик, Є.П.
Редоксзалежні механізми взаємодії пухлини з кістковим мозком
Онкологія
description Активація систем генерування супероксидних радикалів комплексами «вільного заліза» в кістковому мозку (КМ) є одним з механізмів, який шляхом активації матриксних металопротеїназ (ММП) забезпечує розповсюдження пухлинних клітин (ПК) в організмі — інвазію і метастазування. Мета: порівняльне вивчення показників вмісту комплексів «вільного заліза» в КМ пацієнтів без онкологічної патології та хворих на рак молочної залози (РМЗ) з метастазами і без них, а також експериментальна перевірка на моделях in vitro та in vivo взаємозв’язку між рівнем комплексів «вільного заліза», генеруванням супероксидних радикалів і NO та активністю ММП (зокрема ММП-2 та -9). Об’єкт і методи: досліджено зразки КМ 18 хворих на РМЗ (T2–4N1–2M0–1) (основна група) та 5 пацієнтів з політравмою (контрольна група). Дослідження in vivo проведено на безпородних щурах-самцях з перещепленою карциномою Герена (20 тварин, основна група) та інтактних (10 тварин, контрольна група). Взаємодію ПК і клітин КМ інтактних щурів і тварин з карциномою Герена вивчали в системі in vitro, кокультивуючи клітини протягом 24 год. Використано метод електронно-парамагнітного резонансу (ЕПР), спінові уловлювачі, зимографію. Результати: виявлено аналогічні відмінності спектрів ЕПР КМ пацієнтів основної та контрольної груп, а також тварин з карциномою Герена та інтактних, які вказують на накопичення в КМ як хворих на РМЗ (особливо з М1), так і щурів з пухлиною комплексів «вільного заліза» з прооксидантними властивостями. У пухлинній тканині (карцинома Герена) виявлено підвищені порівняно з КМ вихідні показники рівня залізовмісних комплексів, генерування супероксидних радикалів, активності желатиназ ММП-2, -9. Після кокультивування ПК і клітин КМ in vitro наведені показники в клітинах КМ (як інтактних щурів, так і тварин з пухлиною) зростали як на межі контакту з ПК, так і на відстані від нього. Висновки: вплив пухлини на КМ (як in vivo, так in vitro, можна охарактеризувати як накопичення в останньому її метаболітів («вільного заліза»), які можуть ініціювати нерегульоване генерування супероксидних радикалів і активацію ММП, що створює сприятливі умови для дисемінованих ПК. Тому визначення рівнів генерування супероксидних радикалів та активності ММП в нормальних тканинах хворих на рак може бути корисним при розробці методів оцінки ризику раннього метастазування.
format Article
author Бурлака, А.П.
Ганусевич, І.І.
Лукін, С.М.
Сидорик, Є.П.
author_facet Бурлака, А.П.
Ганусевич, І.І.
Лукін, С.М.
Сидорик, Є.П.
author_sort Бурлака, А.П.
title Редоксзалежні механізми взаємодії пухлини з кістковим мозком
title_short Редоксзалежні механізми взаємодії пухлини з кістковим мозком
title_full Редоксзалежні механізми взаємодії пухлини з кістковим мозком
title_fullStr Редоксзалежні механізми взаємодії пухлини з кістковим мозком
title_full_unstemmed Редоксзалежні механізми взаємодії пухлини з кістковим мозком
title_sort редоксзалежні механізми взаємодії пухлини з кістковим мозком
publisher Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
publishDate 2013
topic_facet Оригинальные исследования
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/134959
citation_txt Редоксзалежні механізми взаємодії пухлини з кістковим мозком / А.П. Бурлака, І.І. Ганусевич, С.М. Лукін, Є.П. Сидорик // Онкологія. — 2013. — Т. 15, № 3. — С. 197-203. — Бібліогр.: 26 назв. — укр.
series Онкологія
work_keys_str_mv AT burlakaap redokszaležnímehanízmivzaêmodíípuhlinizkístkovimmozkom
AT ganusevičíí redokszaležnímehanízmivzaêmodíípuhlinizkístkovimmozkom
AT lukínsm redokszaležnímehanízmivzaêmodíípuhlinizkístkovimmozkom
AT sidorikêp redokszaležnímehanízmivzaêmodíípuhlinizkístkovimmozkom
first_indexed 2023-10-18T21:10:06Z
last_indexed 2023-10-18T21:10:06Z
_version_ 1796152097810415616
spelling irk-123456789-1349592018-06-15T03:04:25Z Редоксзалежні механізми взаємодії пухлини з кістковим мозком Бурлака, А.П. Ганусевич, І.І. Лукін, С.М. Сидорик, Є.П. Оригинальные исследования Активація систем генерування супероксидних радикалів комплексами «вільного заліза» в кістковому мозку (КМ) є одним з механізмів, який шляхом активації матриксних металопротеїназ (ММП) забезпечує розповсюдження пухлинних клітин (ПК) в організмі — інвазію і метастазування. Мета: порівняльне вивчення показників вмісту комплексів «вільного заліза» в КМ пацієнтів без онкологічної патології та хворих на рак молочної залози (РМЗ) з метастазами і без них, а також експериментальна перевірка на моделях in vitro та in vivo взаємозв’язку між рівнем комплексів «вільного заліза», генеруванням супероксидних радикалів і NO та активністю ММП (зокрема ММП-2 та -9). Об’єкт і методи: досліджено зразки КМ 18 хворих на РМЗ (T2–4N1–2M0–1) (основна група) та 5 пацієнтів з політравмою (контрольна група). Дослідження in vivo проведено на безпородних щурах-самцях з перещепленою карциномою Герена (20 тварин, основна група) та інтактних (10 тварин, контрольна група). Взаємодію ПК і клітин КМ інтактних щурів і тварин з карциномою Герена вивчали в системі in vitro, кокультивуючи клітини протягом 24 год. Використано метод електронно-парамагнітного резонансу (ЕПР), спінові уловлювачі, зимографію. Результати: виявлено аналогічні відмінності спектрів ЕПР КМ пацієнтів основної та контрольної груп, а також тварин з карциномою Герена та інтактних, які вказують на накопичення в КМ як хворих на РМЗ (особливо з М1), так і щурів з пухлиною комплексів «вільного заліза» з прооксидантними властивостями. У пухлинній тканині (карцинома Герена) виявлено підвищені порівняно з КМ вихідні показники рівня залізовмісних комплексів, генерування супероксидних радикалів, активності желатиназ ММП-2, -9. Після кокультивування ПК і клітин КМ in vitro наведені показники в клітинах КМ (як інтактних щурів, так і тварин з пухлиною) зростали як на межі контакту з ПК, так і на відстані від нього. Висновки: вплив пухлини на КМ (як in vivo, так in vitro, можна охарактеризувати як накопичення в останньому її метаболітів («вільного заліза»), які можуть ініціювати нерегульоване генерування супероксидних радикалів і активацію ММП, що створює сприятливі умови для дисемінованих ПК. Тому визначення рівнів генерування супероксидних радикалів та активності ММП в нормальних тканинах хворих на рак може бути корисним при розробці методів оцінки ризику раннього метастазування. Activation of the generation systems of super oxide radicals with «free iron» complexes in the bone marrow (BM) is one of the mechanisms by which activation of matrix metalloproteinases (MMP) ensure dissemination of tumor cells (TC) in the organism — invasion and metastasis. Objective: comparative study of indexes content of «free iron» complex in BM of patients without oncological disease and patients with breast cancer (BC) with or without metastases, and experimental verification in vitro or in vivo of interrelation between the level of «free iron» complexes, gene ration of superoxide radicals and NO and MMP activity (especially MMP2 and -9). Object and methods: the BM samples in 18 patients with breast cancer (T2–4N1–2M0–1) (study group) and 5 patients with polytrauma (control group) were investigated. In vivo studies were conduc ted in outbred male rats with transplanted Guerin carcinoma (20 animals, study group) and intact (10 animals, control group). Interaction of TC and BM cells of intact rats and animals with carcinoma was studied in a in vitro system cocultivating cells for 24 h. The used methods were: electron paramagnetic resonance (EPR) spin traps, zymography. Results: we found similar differences in the EPR spectra of BM patients and control group and animals with Guerin carcinoma and intact one, indicating accumulation in the BM as patients with breast cancer (especially M1) and rat tumor «free iron» complexes from prooxidant properties. In tumor tissue (Guerin carcinoma) was revealed increased output indicators of iron complexes compared with the BM, generation of superoxide radicals, activity of gelatinase MMP-2, -9. After cocultivating TC and BM cells in vitro in the cells of the BM (both intact rats and animals with tumor) the values increased as the limits contact with the TC as well as from it. Conclusions: effect on tumor BM (both in vivo, as in vitro, can be described as the accumulation of metabolites in the latter («free iron») that can trigger unregulated generation of superoxide radicals and activation of matrix metalloproteinases, which creates favorable conditions for dissemination TC. Therefore the determination of levels of generating superoxide radicals and MMP activity in normal tissues of cancer patients may be useful in developing methods for assessing the risk of early metastasis. 2013 Article Редоксзалежні механізми взаємодії пухлини з кістковим мозком / А.П. Бурлака, І.І. Ганусевич, С.М. Лукін, Є.П. Сидорик // Онкологія. — 2013. — Т. 15, № 3. — С. 197-203. — Бібліогр.: 26 назв. — укр. http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/134959 uk Онкологія Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького