Сравнение эффективности применения трастузумаба в течение 6 и 12 мес в адъювантном режиме при лечении пациенток с ранним HER2+ раком молочной железы в рандомизированных исследованиях III фазы
Представленырезультаты многоцентровых клинических исследований, на основании которых применение трастузумаба в течение 12 мес в адъювантном режиме было регламентировано в США и Европе как стандарт при лечении пациенток с ранним HER2+ раком молочной железы (РМЖ). Приведены данные многоцентрового...
Збережено в:
Видавець: | Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького |
---|---|
Дата: | 2013 |
Автори: | , , |
Формат: | Стаття |
Мова: | Russian |
Опубліковано: |
Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
2013
|
Назва видання: | Онкологія |
Теми: | |
Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/134975 |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Цитувати: | Сравнение эффективности применения трастузумаба в течение 6 и 12 мес в адъювантном режиме при лечении пациенток с ранним HER2+ раком молочной железы в рандомизированных исследованиях III фазы / X. Pivot, G. Romieu, M. Debled // Онкологія. — 2013. — Т. 15, № 3. — С. 211-216. — Бібліогр.: 26 назв. — рос. |
Репозиторії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of UkraineРезюме: | Представленырезультаты многоцентровых клинических исследований, на основании
которых применение трастузумаба в течение 12 мес в адъювантном
режиме было регламентировано в США и Европе как стандарт при лечении
пациенток с ранним HER2+ раком молочной железы (РМЖ). Приведены
данные многоцентрового рандомизированного клинического исследования
фазы III (PHARE, NCT00381901), целью которого было сравнение эффективности
применения трастузумаба в течение 6 или 12 мес по принципу «noninferiority».
Результаты этого исследования, полученные при медиане периода
наблюдения 42 мес, не подтвердили предположения, что применение трастузумаба
для адъювантной терапии в течение 6 мес у пациенток с ранним
HER2+ РМЖ не менее эффективно, чем в течение 12 мес, хотя при сокращении
длительности лечения несколько снижается уровень кардиотоксичности. |
---|