Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости
Проведенное исследование посвящено изучению полиморфизмов генов-кандидатов IL1в и TNFRSF11B и их ассоциации с затрудненным прорезыванием зубов мудрости. Носительство генотипа СС гена IL1в является фактором повышенного риска развития патологии, а носительство генотипа ТТ не отражало связи с развитием...
Збережено в:
| Дата: | 2015 |
|---|---|
| Автор: | |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
2015
|
| Назва видання: | Актуальні проблеми транспортної медицини |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/136532 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости / Е.В. Желнин // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2015. — № 2 (40). — С. 83-87. — Бібліогр.: 8 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Резюме: | Проведенное исследование посвящено изучению полиморфизмов генов-кандидатов IL1в и TNFRSF11B и их ассоциации с затрудненным прорезыванием зубов мудрости. Носительство генотипа СС гена IL1в является фактором повышенного риска развития патологии, а носительство генотипа ТТ не отражало связи с развитием патологии. Носители генотипа Lys/Lys гена TNFRSF11B имели повышенный риск развития затрудненного прорезывания зубов мудрости, а генотипов Lys/Asp и Asp/Asp – низкую степень ассоциации с развитием данной патологии. |
|---|