Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости

Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости

Проведенное исследование посвящено изучению полиморфизмов генов-кандидатов IL1в и TNFRSF11B и их ассоциации с затрудненным прорезыванием зубов мудрости. Носительство генотипа СС гена IL1в является фактором повышенного риска развития патологии, а носительство генотипа ТТ не отражало связи с развитием...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Видавець:Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
Дата:2015
Автор: Желнин, Е.В.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України 2015
Назва видання:Актуальні проблеми транспортної медицини
Теми:
Клинические аспекты медицины транспорта
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/136532
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Цитувати:Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости / Е.В. Желнин // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2015. — № 2 (40). — С. 83-87. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.

Репозиторії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-136532
record_format dspace
spelling irk-123456789-1365322018-06-17T03:06:04Z Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости Желнин, Е.В. Клинические аспекты медицины транспорта Проведенное исследование посвящено изучению полиморфизмов генов-кандидатов IL1в и TNFRSF11B и их ассоциации с затрудненным прорезыванием зубов мудрости. Носительство генотипа СС гена IL1в является фактором повышенного риска развития патологии, а носительство генотипа ТТ не отражало связи с развитием патологии. Носители генотипа Lys/Lys гена TNFRSF11B имели повышенный риск развития затрудненного прорезывания зубов мудрости, а генотипов Lys/Asp и Asp/Asp – низкую степень ассоциации с развитием данной патологии. Проведене дослідження присвячене вивченню поліморфізмов генів-кандидатів IL1в и TNFRSF11B та їх асоціації з утрудненим прорізуванням зубів мудрості. Носійство генотипу СС гена IL1в є чинником підвищеного ризику розвитку патології, а носійство генотипу ТТ не відображало зв’язку з розвитком патології. Носії генотипу Lys/Lys гена TNFRSF11B мали підвищений ризик розвитку утрудненого прорізування зубів мудрості, а генотипів Lys/Asp і Asp/Asp – низьку ступінь асоціації з розвитком даної патології. This study deals with the study of IL1в and TNFRSF11B candidate genes polymorphisms and their association with difficult wisdom teeth eruption. IL1в gene SS genotype is a factor of increased risk of this abnormality development and TT genotype was not found to reflect the connection with the development of the abnormality. TNFRSF11B gene Lys/Lys genotype was found to be associated with an increased risk of difficult wisdom teeth eruption and Lys/Asp and Asp/Asp genotypes were observed to have low degree of association with the development of this pathology. 2015 Article Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости / Е.В. Желнин // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2015. — № 2 (40). — С. 83-87. — Бібліогр.: 8 назв. — рос. 1818-9385 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/136532 616.314.8-007-036-056.7 ru Актуальні проблеми транспортної медицини Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
topic Клинические аспекты медицины транспорта
Клинические аспекты медицины транспорта
spellingShingle Клинические аспекты медицины транспорта
Клинические аспекты медицины транспорта
Желнин, Е.В.
Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости
Актуальні проблеми транспортної медицини
description Проведенное исследование посвящено изучению полиморфизмов генов-кандидатов IL1в и TNFRSF11B и их ассоциации с затрудненным прорезыванием зубов мудрости. Носительство генотипа СС гена IL1в является фактором повышенного риска развития патологии, а носительство генотипа ТТ не отражало связи с развитием патологии. Носители генотипа Lys/Lys гена TNFRSF11B имели повышенный риск развития затрудненного прорезывания зубов мудрости, а генотипов Lys/Asp и Asp/Asp – низкую степень ассоциации с развитием данной патологии.
format Article
author Желнин, Е.В.
author_facet Желнин, Е.В.
author_sort Желнин, Е.В.
title Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости
title_short Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости
title_full Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости
title_fullStr Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости
title_full_unstemmed Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости
title_sort клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости
publisher Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
publishDate 2015
topic_facet Клинические аспекты медицины транспорта
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/136532
citation_txt Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости / Е.В. Желнин // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2015. — № 2 (40). — С. 83-87. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.
series Актуальні проблеми транспортної медицини
work_keys_str_mv AT želninev klinikogenetičeskieosobennostianomalijprorezyvaniâzubovmudrosti
first_indexed 2023-10-18T21:11:12Z
last_indexed 2023-10-18T21:11:12Z
_version_ 1796152154122092544

Схожі ресурси