Показатели состояния клеток моноцитарно-фагоцитарной системы как характеристика изменения общей иммунореактивности организма после применения продуктов эмбриофетоплацентарного комплекса
Изучали изменение структурно-функциональной организации клеток моноцитарно-фагоцитарной системы (МФС) при адьювантном артрите (АА). Предлагается возможность применения продуктов эмбриофетоплацентарного комплекса (ПЭФПК), способных изменить состояние иммунокомпетентной сферы....
Gespeichert in:
| Datum: | 2002 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russian |
| Veröffentlicht: |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
2002
|
| Schriftenreihe: | Проблемы криобиологии и криомедицины |
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/136799 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Показатели состояния клеток моноцитарно-фагоцитарной системы как характеристика изменения общей иммунореактивности организма после применения продуктов эмбриофетоплацентарного комплекса / И.В. Рассоха, А.Н. Гольцев, Л.В. Останкова, М.А. Михалин // Проблемы криобиологии. — 2002. — № 4. — С. 63–67. — Бібліогр.: 7 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-136799 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-1367992018-06-17T03:02:50Z Показатели состояния клеток моноцитарно-фагоцитарной системы как характеристика изменения общей иммунореактивности организма после применения продуктов эмбриофетоплацентарного комплекса Рассоха, И.В. Гольцев, А.Н. Останкова, Л.В. Михалин, М.А. Теоретическая и экспериментальная криобиология Изучали изменение структурно-функциональной организации клеток моноцитарно-фагоцитарной системы (МФС) при адьювантном артрите (АА). Предлагается возможность применения продуктов эмбриофетоплацентарного комплекса (ПЭФПК), способных изменить состояние иммунокомпетентной сферы. Вивчали зміни структурно-функціональної організації клітин моноцитарно-фагоцитарної системи при розвитку ад’ювантного артриту. Пропонується можливість застосування продуктів ембріофетоплацентарного комплексу, здатних змінювати стан імунокомпетентної сфери. The change in structural and functional organisation of cells of monocyte-phagocyte system (MPhS) during adjuvant arthritis (AA) has been studied. There was proposed the possibility to apply the products of embryofetoplacental complex (PEFPC) capable of changing the state of immune competent sphere. 2002 Article Показатели состояния клеток моноцитарно-фагоцитарной системы как характеристика изменения общей иммунореактивности организма после применения продуктов эмбриофетоплацентарного комплекса / И.В. Рассоха, А.Н. Гольцев, Л.В. Останкова, М.А. Михалин // Проблемы криобиологии. — 2002. — № 4. — С. 63–67. — Бібліогр.: 7 назв. — рос. 0233-7673 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/136799 612.017:611.013.3/.8.08 ru Проблемы криобиологии и криомедицины Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Russian |
| topic |
Теоретическая и экспериментальная криобиология Теоретическая и экспериментальная криобиология |
| spellingShingle |
Теоретическая и экспериментальная криобиология Теоретическая и экспериментальная криобиология Рассоха, И.В. Гольцев, А.Н. Останкова, Л.В. Михалин, М.А. Показатели состояния клеток моноцитарно-фагоцитарной системы как характеристика изменения общей иммунореактивности организма после применения продуктов эмбриофетоплацентарного комплекса Проблемы криобиологии и криомедицины |
| description |
Изучали изменение структурно-функциональной организации клеток моноцитарно-фагоцитарной системы (МФС) при адьювантном артрите (АА). Предлагается возможность применения продуктов эмбриофетоплацентарного комплекса (ПЭФПК), способных изменить состояние иммунокомпетентной сферы. |
| format |
Article |
| author |
Рассоха, И.В. Гольцев, А.Н. Останкова, Л.В. Михалин, М.А. |
| author_facet |
Рассоха, И.В. Гольцев, А.Н. Останкова, Л.В. Михалин, М.А. |
| author_sort |
Рассоха, И.В. |
| title |
Показатели состояния клеток моноцитарно-фагоцитарной системы как характеристика изменения общей иммунореактивности организма после применения продуктов эмбриофетоплацентарного комплекса |
| title_short |
Показатели состояния клеток моноцитарно-фагоцитарной системы как характеристика изменения общей иммунореактивности организма после применения продуктов эмбриофетоплацентарного комплекса |
| title_full |
Показатели состояния клеток моноцитарно-фагоцитарной системы как характеристика изменения общей иммунореактивности организма после применения продуктов эмбриофетоплацентарного комплекса |
| title_fullStr |
Показатели состояния клеток моноцитарно-фагоцитарной системы как характеристика изменения общей иммунореактивности организма после применения продуктов эмбриофетоплацентарного комплекса |
| title_full_unstemmed |
Показатели состояния клеток моноцитарно-фагоцитарной системы как характеристика изменения общей иммунореактивности организма после применения продуктов эмбриофетоплацентарного комплекса |
| title_sort |
показатели состояния клеток моноцитарно-фагоцитарной системы как характеристика изменения общей иммунореактивности организма после применения продуктов эмбриофетоплацентарного комплекса |
| publisher |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
| publishDate |
2002 |
| topic_facet |
Теоретическая и экспериментальная криобиология |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/136799 |
| citation_txt |
Показатели состояния клеток моноцитарно-фагоцитарной системы как характеристика изменения общей иммунореактивности организма после применения продуктов эмбриофетоплацентарного комплекса / И.В. Рассоха, А.Н. Гольцев, Л.В. Останкова, М.А. Михалин // Проблемы криобиологии. — 2002. — № 4. — С. 63–67. — Бібліогр.: 7 назв. — рос. |
| series |
Проблемы криобиологии и криомедицины |
| work_keys_str_mv |
AT rassohaiv pokazatelisostoâniâkletokmonocitarnofagocitarnojsistemykakharakteristikaizmeneniâobŝejimmunoreaktivnostiorganizmaposleprimeneniâproduktovémbriofetoplacentarnogokompleksa AT golʹcevan pokazatelisostoâniâkletokmonocitarnofagocitarnojsistemykakharakteristikaizmeneniâobŝejimmunoreaktivnostiorganizmaposleprimeneniâproduktovémbriofetoplacentarnogokompleksa AT ostankovalv pokazatelisostoâniâkletokmonocitarnofagocitarnojsistemykakharakteristikaizmeneniâobŝejimmunoreaktivnostiorganizmaposleprimeneniâproduktovémbriofetoplacentarnogokompleksa AT mihalinma pokazatelisostoâniâkletokmonocitarnofagocitarnojsistemykakharakteristikaizmeneniâobŝejimmunoreaktivnostiorganizmaposleprimeneniâproduktovémbriofetoplacentarnogokompleksa |
| first_indexed |
2025-07-10T02:05:50Z |
| last_indexed |
2025-07-10T02:05:50Z |
| _version_ |
1837223801878740992 |
| fulltext |
63ÏÐÎÁËÅÌÛ
ÊÐÈÎÁÈÎËÎÃÈÈ
2002, ¹4
Ïîêàçàòåëè ñîñòîÿíèÿ êëåòîê ìîíîöèòàðíî-ôàãîöèòàðíîé ñèñòåìû êàê
õàðàêòåðèñòèêà èçìåíåíèÿ îáùåé èììóíîðåàêòèâíîñòè îðãàíèçìà ïîñëå
ïðèìåíåíèÿ ïðîäóêòîâ ýìáðèîôåòîïëàöåíòàðíîãî êîìïëåêñà
È. Â. Ðàññîõà1, À. Í. Ãîëüöåâ1, Ë. Â. Îñòàíêîâà1, Ì. À. Ìèõàëèí2
1 Èíñòèòóò ïðîáëåì êðèîáèîëîãèè è êðèîìåäèöèíû ÍÀÍ Óêðàèíû, ã.Õàðüêîâ
2 Õàðüêîâñêèé ãîñóäàðñòâåííûé ìåäèöèíñêèé óíèâåðñèòåò
Indices of the State of Monocyte-Phagocyte System Cells as the Characteristics
of the Change in Total Immune Reactivity of an Organism after Application of
the Products of Embryofetoplacental Complex
RASSOKHA I.V.1, GOLTSEV A.N.1, OSTANKOVA L.V.1, MIKHALIN M.A.2
1 Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine of the National Academy of Sciences of the
Ukraine, Kharkov
2 Kharkov State Medical University
Изучали изменение структурно-функциональной организации клеток моноцитарно-фагоцитарной системы (МФС) при
адьювантном артрите (АА). Предлагается возможность применения продуктов эмбриофетоплацентарного комплекса
(ПЭФПК), способных изменить состояние иммунокомпетентной сферы.
Вивчали зміни структурно-функціональної організації клітин моноцитарно-фагоцитарної системи при розвитку
ад’ювантного артриту. Пропонується можливість застосування продуктів ембріофетоплацентарного комплексу, здатних
змінювати стан імунокомпетентної сфери.
The change in structural and functional organisation of cells of monocyte-phagocyte system (MPhS) during adjuvant arthritis
(AA) has been studied. There was proposed the possibility to apply the products of embryofetoplacental complex (PEFPC) capable
of changing the state of immune competent sphere.
УДК 612.017:611.013.3/.8.08 UDC 612.017:611.013.3/.8.08
В последние годы наблюдается тенденция к
росту патологий, имеющих аутоиммунный генез.
К таким тяжелым и социально значимым формам
аутоиммунных заболеваний (АИЗ) относится
ревматоидный артрит (РА), характеризующийся
прогрессивным поражением периферических
суставов по типу эрозивно-деструктивного
полиартрита и различными внесуставными
проявлениями [5,6].
Для лечения РА используют противовоспа-
лительные препараты, недостатком которых
является развитие побочных эффектов. Следова-
тельно, необходимо оптимизировать методы
терапии, базирующиеся на понимании механизмов
развития процесса с участием в нем субстратов
иммунной системы (ИС).
Как известно, в патогенезе ранних стадий РА
преобладающее значение имеет кооперативно
реализуемый Т-клеточно-моноцитарно-макро-
фагальный механизм, запускающий синтез таких
провоспалительных цитокинов, как фактор
некроза опухоли α, интерлейкины ИЛ-1, ИЛ-6,
ИЛ-8 [4,7].Эти цитокины играют ключевую роль
в развертывании инициированной Т-лимфо-
цитами иммуновоспалительной реакции с актива-
цией индукции экспрессии молекул межклеточной
адгезии [5]. Наряду с Т-клетками существенный
Recently there has been a tendency to the growth
of the pathologies of autoimmune genesis. Rheumatoid
arthritis (RA) characterizing with a progressive
damage of peripheric joints on the type of erosive-
destructive polyarthritis and various manifestations
beyond the joints [5,6] are referred to severe and
socially significant.
To treat the RA anti-inflammatory preparations
are used, the short-coming of which is the develop-
ment of side effects. Consequently the necessity to
optimize the methods of therapy, based on the
understanding of mechanisms of the process
development with the participation of immune system
(IS) substrates in it.
As it is known in pathogenesis of RA early stages
there is a prevailing value in cooperatively realized
T-cellular-monocyte-macrophage mechanism,
triggering the process of such inflammatory
cytokines as tumor necrosis factor α, interleukins
IL-1, IL-6, IL-8 [4,7]. These cytokines play a key
role in developing initiated by T-lymphocytes
immune inflammatory reaction with the activation
of the induction of the expression of intercellular
adhesion molecules [5]. Together with T-cells a
significant contribution to hyperactivation of pro-
inflammatory cascade is made by the cells of
monocyte-phagocyte system (MPhS), which support
PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
2002, ¹4
64
вклад в гиперактивацию провоспалительного
каскада вносят клетки МФС, поддерживающие
манифестацию острого и хронического воспа-
ления. Следовательно, можно заключить, что при РА
закономерно изменение структурно-функциональной
организации тех клеток, которые формируют
цитокиновый профиль организма и реализуют
эффекторные функции. РА, как и другие АИЗ,
развивается на фоне дисфункционального
состояния супрессорного звена иммунитета [1].
Цель данной работы – изучение структурно-
функционального статуса моноцитарно-фагоци-
тарных клеток при развитии АА как экспе-
риментального аналога РА и возможности его
коррекции под действием ПЭФПК. Применение
ПЭФПК предопределено наличием в них широ-
кого спектра регуляторных молекул, обладающих
потенциальной способностью изменять цитоки-
новый профиль и в целом состояние иммуно-
компетентной сферы реципиентов с активацией
супрессорного звена иммунитета [2]. Экспе-
рименты выполнены на 3-месячных крысах-
самцах линии Вистар массой 160 г. Все животные
(40 шт) были разделены на 4 группы. Контролем
служила 1-я интактная группа животных. Крысам
2-4-й групп индуцировали АА субплантарным
введением 0,1 мл полного адъюванта Фрейнда. В
данной дозе адъювант инициирует состояние,
имеющее все морфофункциональные признаки РА.
Крысам 3- и 4-й группы однократно внутри-
брюшинно вводили соответственно нативный и
криоконсервированный гомогенат плаценты (ГП)
в объеме 0,5 мл, т.е. 6 мг белка на крысу [2].
Состояние МФС оценивали в период генера-
лизованного развития АА (на 14-е сутки) по
адгезивной способности и фагоцитарной активнос-
ти клеток перитонеальной полости (ПП). Установ-
лено, что в указанные сроки после индукции АА
наблюдаются выраженные изменения в субстратах
ИС, реализующих иммуновоспалительные реак-
ции. Так, на фоне развития лейкопении, характери-
зующейся достоверным снижением количества
лейкоцитов периферической крови, отмечается
почти полуторакратное увеличение содержания
клеток в ПП и двухкратное повышение количества
среди них клеток с адгезивной способностью
(рис.1). Цитологический и морфологический
анализ показал, что в условиях развития патологии
значительное повышение количества клеток в ПП
происходит именно за счет увеличения содержания
моноцитов и макрофагов, что подтверждается и
выраженным повышением концентрации адгезив-
ных клеток (примерно в 2 раза по сравнению с
контрольной группой животных).
Данный факт свидетельствует о генерализованном
характере развития патологического процесса, в
the manifestation of acute and chronic inflammation.
So one can conclude that at RA the change of
structural and functional organization of those cells
which form a cytokine profile of an organism and
realize effector functions is appropriate. RA as well
as other autoimmune diseases (AID) develops on the
background of dys-functional state of immunity
suppressor link [1].
The aim of this work was to study structural and
functional status of monocyte-phagocyte cells under
the effect of adjuvant arthritis (AA) as experimental
analogue of RA and the possibility of its correction
under the effect of products of embryo fetoplacental
complex (PEFPC). Application of PEFPC was
predetermined by the presence in them of a wide
spectrum of regulatory molecules, possessing a
potential capability to change the cytokine profile
and in the whole the state of immune competent
sphere of recipients with the activation of suppressor
link of immunity [2]. The experiments were carried-
out in 3 months’ Wistar male rats of 160 g. All the
animals (40 individuals) were divided into 4 groups.
The 1st intact group served as the control. The rats
of the 2nd, 3rd and 4th groups were induced with AA
by subplantar introduction of 0.1 ml of a complete
Freund’s adjuvant. In this dose an adjuvant initiates
the state with all morphofunctional signs of RA. The
rats of the 3rd and 4th groups once were intra-
peritoneally injected with native and cryo-preserved
placenta homogenate (PH) in the volume of 0.5 ml,
i.e. 6 mg of protein per one rat [2].
The state of MPhS was evaluated in the period
of generalized development of AA (to the 14 days)
on adhesive capability and phagocyte activity of cells
of peritoneal cavity (PC). It has been established
that within the mentioned terms after AA induction
there are observed manifested changes in the IS
substrates, realizing immune inflammatory reactions.
So, on the background of the development of
leucopenia, characterizing with statistically
significant decrease in the number of leukocytes of
peripheric blood, there is observed the increase
almost in 1.5 times of cell content in PC and almost
twice in the amount of cells with adhesive capability
among them (Fig.1).
Cytological and morphological analysis has
shown that under conditions of the pathology
development a considerable rise in the number of
cells in PC occurs mainly due to the increase in the
content of monocytes and macrophages, that is
confirmed as well by a manifested increase in the
concentration of adhesive cells (approximately twice
in comparison with the control group of animals).
This fact testifies to a generalized character of
the development of pathological process, where
participate the cells being not only in situ but also
ÏÐÎÁËÅÌÛ
ÊÐÈÎÁÈÎËÎÃÈÈ
2002, ¹4
PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
2002, ¹4
65
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
1 2
Рис. 2. Фагоцитарная активность клеток МФС при
адъювантном артрите крыс ( ), а также после введения
нативного ( ) и криоконсервированного ( ) гомогената
плаценты: 1– фагоцитарный индекс; 2 – фагоцитарное число.
Fig. 2. Phagocyte activity of cells of MPhS at adjuvant arthritis
of rats ( ) and after introduction of native ( ) and cryopreserved
( ) rat placenta homogenate: 1– phagocyte index; 2 –
phagocyte number.
0
5 0
1 0 0
1 5 0
2 0 0
2 5 0
1 2 3
Рис.1. Структурно-функциональные характеристики
клеток МФС при адъювантном артрите( ) и после
введения нативного ( ) и криоконсервированного ( )
гомогената плаценты крыс: 1 – количество лейкоцитов;
2 – количество клеток в перитонеальной полости; 3 –
количество адгезивных клеток.
Fig. 1. Structural and functional characteristics of cells of
MPhS at adjuvant arthritis ( ) and after introduction of
native ( ) and cryopreserved ( ) rat placenta homogenate:
1 – number of leukocytes; 2 – number of cells in peritoneal
cavity; 3 – number of adhesive cells.
котором принимают участие клетки, не только
находящиеся in situ, но и дистантно располо-
женные, а именно в ПП. Более того, в условиях
развития данной патологии такой характер
трансформации клеток в ПП может отражать
выраженное изменение цитокинового профиля
организма.
Вместе с тем при оценке фагоцитарной
активности клеток ПП (рис.2) у животных с АА
выраженного изменения таких показателей, как
фагоцитарный индекс (ФИ), т.е. процент фаго-
цитирующих клеток, и фагоцитарное число (ФЧ),
т.е. количество поглощенных каждой фагоцитиру-
ющей клеткой частиц, по сравнению с контролем
отмечено не было (соответственно 16,0±0,9:18,3±1,1
и 17,1±1,0:16,0±0,8). Следовательно, увеличение
количества клеток в ПП с характерными признаками
фагоцитирующих элементов не сопровождается
повышением их функциональной активности.
Применение в качестве терапевтического средства
ГП оказывало разное влияние на показатели состояния
ИС и определялось характером вводимого препарата.
Как нативный, так и криоконсервированный ГП
нормализовали количество лейкоцитов. Наряду с этим
прослеживалось ингибирующее действие препарата на
общее содержание и адгезивных клеток в ПП. Однако
характер влияния нативного и криоконсервированного
ГП был различным. Нативный ГП минимизировал
общее содержание клеток примерно до 40% от уровня
контроля, а криоконсервированный – до 75%, тогда как
количество адгезивных клеток после введения
нативного препарата достигало нормы, а после
distantly located ones, in particular, in PC.
Moreover, under condition of this pathology
development such a character of cell transformation
in PC can reflect a manifested change in cytokine
profile of an organism.
In addition, when estimating the phagocyte
activity of PC cells (Fig.2) in the animals with AA
there was no change in such indices as phagocyte
index (PhI), i.e. the percentage of phagocyting cells,
and phagocyte number (PhN), i.e. the number of the
particles absorbed by each phagocyting cell in
comparison with the control (16.0±0.9: 18.3±1.1 and
17.1±1.0:16.0±0.8, correspondingly). So, the rise in
the cell number in PC with characteristic signs of
phagocyting elements is not accompanied by the
increase in their functional activity.
Application of PH as therapeutic means has
demonstrated that various effects on the indices of
IS state and was determined by the character of the
preparation being introduced. Both native and
cryopreserved PHs normalized the number of
leukocytes. Simultaneously there was traced an
inhibiting effect of preparation on a total content of
cells in PC as well as adhesive ones. However the
character of the effect of native and cryopreserved
PH was different. Native PH minimized a total
content of cells approximately down to 40% from
the control level and cryopreserved one down to 75%,
meanwhile the number of adhesive cells after the
introduction of native preparation reached the norm
and after application of cryopreserved one remained
at the level of those 75% when comparing to the
norm. It is of some interest that during such a change
in the content of the cells in PC the number of
ÏÐÎÁËÅÌÛ
ÊÐÈÎÁÈÎËÎÃÈÈ
2002, ¹4
PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
2002, ¹4
П
ро
це
нт
о
т к
он
тр
ол
я
Pe
rc
en
ta
ge
in
c
om
pa
ris
on
w
ith
th
e
co
nt
ro
l
П
ро
це
нт
о
т к
он
тр
ол
я
Pe
rc
en
ta
ge
in
c
om
pa
ris
on
w
ith
th
e
co
nt
ro
l
66
применения криоконсервированного оставалось на
уровне тех же 75% от нормы. Интересно, что при
таком изменении содержания клеток в ПП
количество фагоцитирующих клеток (рис.2) после
применения нативного ГП было выше, чем после
введения криоконсервированного, т.е. в меньшем
общем количестве клеток в ПП после применения
нативного ГП содержится больше фагоцити-
рующих клеток, а в большем общем количестве
клеток – меньше. Подтверждением близкой
суммарной фагоцитарной активности после
введения гомогенатов является и факт изменения
ФЧ (рис.2). Так, нативный ГП максимально
увеличивал ФИ и при этом ингибировал ФЧ.
Криоконсервированный ГП, стимулируя ФИ,
менее выражено ингибировал ФЧ. Применив
интегральный показатель эффективности лечения,
выявили, что суммарная фагоцитарная активность
клеток МФС мало отличалась при введении
нативного и криоконсервированного ГП.
Таким образом, используя ряд показателей
состояния клеток МФС, нам удалось оценить их
как в условиях развития патологии в виде РА, так
и после применения при этой патологии нативного
и криоконсервированного ГП.
Известно, что экспрессия молекул адгезии и
функциональный потенциал фагоцитирующих
клеток изменяется в условиях преформации цитоки-
нового профиля организма [3]. Следовательно, ГП
способен модифицировать состояние иммуно-
компетентной сферы при АИЗ и реализовывать
терапевтический эффект через включение меха-
низмов коррекции МФС. Более того, у каждого ГП
своя специфика влияния на состояние клеток МФС
определяется качественно-количественными
различиями в содержании регуляторных молекул
в нативном и криоконсервированном препаратах.
Последняя предпосылка может иметь принци-
пиальную значимость при разработке протоколов
лечения патологии.
Литература
1. Гольцев А.Н. Возможные причины развития аутоиммунной
патологии и поиск путей ее лечения // Пробл. мед. науки та
освiти. – 2000.– №1.– С. 22-37.
2. Гольцев А.Н., Останкова Л.В., Луценко Е.Д. и др. Ответ
лимфогемопоэтической системы организма на введение
продуктов фетоплацентарного комплекса // Пробл. криобио-
логии. – 2000.– №2.– С. 15-30.
3. Гольцев А.Н, Останкова Л.В., Рассоха И.В. Вклад апоптоза
в патогенез ревматоидного артрита. Возможные пути
управления процессом // Пробл. криобиологии.– 2002.–
№3.– С. 51-57.
4. Кузнецова С. А., Косицкая Л.С., Фрейдлин И. С., Тихомиров И.И.
Влияние иммунных комплексов, выделенных из плазмы
больных ревматоидным артритом, на секрецию провоспа-
лительных и противовоспалительных цитокинов клетками
phagocyting cells (Fig. 2) after application of native
PH was bigger than after the introduction of
cryopreserved one, i.e. smaller total amount of cells
in PC after application of native PH contains more
phagocyting cells and higher total amount of cells
does less. The fact of change in PhN (Fig. 2) is the
confirmation of close total phagocyte activity after
the introduction of homogenates. Native PH
maximally increased PhI and in this case inhibited
PhN. Cryopreserved PH by stimulating PhI
inhibited PhN not so vividly. Applying integral
index of the treatment efficiency we have revealed
that a total phagocyte activity of MPhS cells
differed slightly during introduction of native and
cryopreserved PH.
Thus using some indices of the state for MPhS
cells we have managed to estimate them both under
conditions of the development of the pathology as
RA and after application of native and cryo-
preserved PH for this pathology.
It is known that the expression of adhesion
molecules and functional potential of phagocyting
cells change under conditions of pre-formation of
cytokine profile of an organism [3]. Therefore HP
is capable to modify the state of immune competent
sphere at AID and can realize the therapeutic effect
via switching-on the mechanisms of the correction
of MPhS. Moreover for each PH there is own
specificity of the effect on the state of MPhS cells,
which can be determined by qualitative and
quantitative differences in the content of regulatory
molecules in native and cryopreserved preparations.
The latter pre-condition may be of principal value
when developing the protocols of the pathology
treatment.
References
1. Goltsev A.N. Possible causes of the development of
autoimmune pathology and the ways for its treatment // Probl.
med. nauky ta osvity.– 2002.– N1.– P. 22-37.
2. Goltsev A.N., Ostankova L.V., Lutsenko E.D. et al. Response
of the lymphohemopoietic cells of the organism on the infection
of the products of fetoplacental complex // Probl. of
Cryobiology.– 2000.– N2.– P. 15-30.
3. Goltsev A.N., Ostankova L.V., Rassokha I.V. Contribution of
apoptosis to rheumatoid arthritis pathogenesis. Probable ways
for the process control // Probl. of Cryobiology.– 2002.– N3.–
P. 52-59.
4. Kuznetsova S.A., Kositskaya L.S., Frejdlin I.S., Tikhomirov I.I.
Effect of immune complexes, isolated from the plasm of the
patients with rheumatoid arthritis, on the secreting of anti-
inflammatory and pro-inflammatory cytokines by the cells of
healthy donors’ blood // Immunology.– 2000.– N 4.– P.
48- 53.
5. Lukina G.V., Sigidin Ya.A., Skurkovich S.V., Skurkovich B.S.
New approaches to biological immune modulating therapy of
rheumatoid arthritis: neutralisation of basic cytokines //
Therapevt. Arh.– 1998.– N 5.– P. 32-37.
ÏÐÎÁËÅÌÛ
ÊÐÈÎÁÈÎËÎÃÈÈ
2002, ¹4
PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
2002, ¹4
67 PROBLEMS
OF CRYOBIOLOGY
2002, ¹4
крови здоровых доноров // Иммунология.– 2000.– №4.–
С. 48-53.
5. Лукина Г.В., Сигидин Я.А., Скуркович С.В., Скуркович Б.С.
Новые подходы к биологической иммуномодулирующей
терапии ревматоидного артрита: нейтрализация основных
цитокинов // Терапевт. архив.-1998.-№5.-С. 32-37.
6. Насонов Е.Л., Самсонов М.Ю., Тилз Г.П. и др. Растворимые
молекулы адгезии (Р-селектин, ICAM-1 и ICAM-30) при
ревматоидном артрите // Терапевт. архив.– 1999.– №5.–
С. 17-20.
7. Яременко О.Б. Ревматоидный артрит: современное состояние
проблемы // Doctor.– 2002.– №1.– C. 32-36.
Поступила 02.12.2002
6. Nasonov E.L., Samsonov M.Yu, Tilz G.P. et al. Soluble adhesion
molecules (P-selectin, ICAM-1 and ICAM-30) at rheumatoid
arthritis // Therapevt. arh.– 1999.– N5.– P. 17-20.
7. Yaremenko O.B. Rheumatoid arthritis: current state of the
problem // Doctor.– 2002, N1.– P. 32- 36.
Accepted in 02.12.2002
ÏÐÎÁËÅÌÛ
ÊÐÈÎÁÈÎËÎÃÈÈ
2002, ¹4
|