2025-02-23T03:12:34-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: Query fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-138009%22&qt=morelikethis&rows=5

2025-02-23T03:12:34-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: => GET http://localhost:8983/solr/biblio/select?fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-138009%22&qt=morelikethis&rows=5

2025-02-23T03:12:34-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: <= 200 OK

2025-02-23T03:12:34-05:00 DEBUG: Deserialized SOLR response

Выбор криозащитной среды для витрификации суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток

Определяли состав криозащитных сред, позволяющих исключить кристаллизацию при быстром замораживании и отогреве в стандартных криопробирках, а также исследовали влияние экспозиции и криоконсервирования в этих средах на жизнеспособность эмбриональных фибробластоподобных клеток. В состав витрифицирующи...

Full description

Saved in:

Bibliographic Details
Main Authors:	Горохова, Н.А., Петренко, Ю.А., Петренко, А.Ю.
Format:	Article
Language:	Russian
Published:	Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України 2007
Series:	Проблемы криобиологии и криомедицины
Subjects:	Теоретическая и экспериментальная криобиология
Online Access:	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/138009
Tags:	Add Tag No Tags, Be the first to tag this record!

id	irk-123456789-138009
record_format	dspace
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	Russian
topic	Теоретическая и экспериментальная криобиология Теоретическая и экспериментальная криобиология
spellingShingle	Теоретическая и экспериментальная криобиология Теоретическая и экспериментальная криобиология Горохова, Н.А. Петренко, Ю.А. Петренко, А.Ю. Выбор криозащитной среды для витрификации суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток Проблемы криобиологии и криомедицины
description	Определяли состав криозащитных сред, позволяющих исключить кристаллизацию при быстром замораживании и отогреве в стандартных криопробирках, а также исследовали влияние экспозиции и криоконсервирования в этих средах на жизнеспособность эмбриональных фибробластоподобных клеток. В состав витрифицирующихся растворов включали диметилсульфоксид (ДМСО), этиленгликоль (ЭГ), 1,2-пропандиол (1,2-ПД), сахарозу и визуально определяли наличие или отсутствие кристаллизации при замораживании и отогреве. Для витрификации суспензии клеток были отобраны два раствора, обозначенные ДЭПС-1 (10% ДМСО, 20% ЭГ, 20% 1,2-ПД, 0,5 М сахарозы) и ДЭПС-2 (10% ДМСО, 15% ЭГ, 15% 1,2-ПД, 1 М сахарозы). После экспозиции в ДЭПС-1 и ДЭПС-2 наблюдалось снижение сохранности и эффективности прикрепления клеток к пластику по сравнению с контролем. После замораживания-отогрева в растворе ДЭПС-2 сохранность клеток снижалась на 30% по сравнению со значениями до замораживания, а в ДЭПС-1 не изменялась, клетки прикреплялись к пластику и пролиферировали. Показана возможность витрификации суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток под защитой многокомпонентных криозащитных сред при быстром замораживании в стандартных пластиковых криопробирках.
format	Article
author	Горохова, Н.А. Петренко, Ю.А. Петренко, А.Ю.
author_facet	Горохова, Н.А. Петренко, Ю.А. Петренко, А.Ю.
author_sort	Горохова, Н.А.
title	Выбор криозащитной среды для витрификации суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток
title_short	Выбор криозащитной среды для витрификации суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток
title_full	Выбор криозащитной среды для витрификации суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток
title_fullStr	Выбор криозащитной среды для витрификации суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток
title_full_unstemmed	Выбор криозащитной среды для витрификации суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток
title_sort	выбор криозащитной среды для витрификации суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток
publisher	Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
publishDate	2007
topic_facet	Теоретическая и экспериментальная криобиология
url	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/138009
citation_txt	Выбор криозащитной среды для витрификации суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток / Н.А. Горохова, Ю.А. Петренко, А.Ю. Петренко // Проблемы криобиологии. — 2007. — Т. 17, № 1. — С. 50-58. — Бібліогр.: 25 назв. — рос.
series	Проблемы криобиологии и криомедицины
work_keys_str_mv	AT gorohovana vyborkriozaŝitnojsredydlâvitrifikaciisuspenziiémbrionalʹnyhfibroblastopodobnyhkletok AT petrenkoûa vyborkriozaŝitnojsredydlâvitrifikaciisuspenziiémbrionalʹnyhfibroblastopodobnyhkletok AT petrenkoaû vyborkriozaŝitnojsredydlâvitrifikaciisuspenziiémbrionalʹnyhfibroblastopodobnyhkletok
first_indexed	2023-10-18T21:17:00Z
last_indexed	2023-10-18T21:17:00Z
_version_	1796152398591295488
spelling	irk-123456789-1380092018-06-18T03:12:33Z Выбор криозащитной среды для витрификации суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток Горохова, Н.А. Петренко, Ю.А. Петренко, А.Ю. Теоретическая и экспериментальная криобиология Определяли состав криозащитных сред, позволяющих исключить кристаллизацию при быстром замораживании и отогреве в стандартных криопробирках, а также исследовали влияние экспозиции и криоконсервирования в этих средах на жизнеспособность эмбриональных фибробластоподобных клеток. В состав витрифицирующихся растворов включали диметилсульфоксид (ДМСО), этиленгликоль (ЭГ), 1,2-пропандиол (1,2-ПД), сахарозу и визуально определяли наличие или отсутствие кристаллизации при замораживании и отогреве. Для витрификации суспензии клеток были отобраны два раствора, обозначенные ДЭПС-1 (10% ДМСО, 20% ЭГ, 20% 1,2-ПД, 0,5 М сахарозы) и ДЭПС-2 (10% ДМСО, 15% ЭГ, 15% 1,2-ПД, 1 М сахарозы). После экспозиции в ДЭПС-1 и ДЭПС-2 наблюдалось снижение сохранности и эффективности прикрепления клеток к пластику по сравнению с контролем. После замораживания-отогрева в растворе ДЭПС-2 сохранность клеток снижалась на 30% по сравнению со значениями до замораживания, а в ДЭПС-1 не изменялась, клетки прикреплялись к пластику и пролиферировали. Показана возможность витрификации суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток под защитой многокомпонентных криозащитных сред при быстром замораживании в стандартных пластиковых криопробирках. Визначали склад кріозахисних середовищ, які дозволяють виключити кристалізацію під час швидкого заморожування та відігрівання в стандартних кріопробірках, а також досліджували вплив експозиції та кріоконсервування в цих середовищах на життєздатність ембріональних фібробластоподібних клітин. До складу розчинів, що вітрифікуються, вводили диметил- сульфоксид (ДМСО), етиленгліколь (ЕГ), 1,2-пропандіол (1,2-ПД), сахарозу і візуально визначали кристалізацію чи ії відсутність під час заморожування та відігрівання. Для вітрифікації суспензії клітин було відібрано два розчини: ДЕПС-1 (10% ДМСО, 20% ЕГ, 20% ПД, 0,5 М сахарози) і ДЕПС-2 (10% ДМСО, 15% ЕГ, 15% 1,2-ПД, 1 М сахарози). Після експозиції в ДЕПС-1 і ДЕПС-2 спостерігали зниження збереженості та ефективності прикріплювання клітин до пластику в порівнянні з контролем. Після заморожування-відігрівання в ДЕПС-2 збереженість клітин знижувалась на 30% в порівнянні з показником до заморожування, а в ДЕПС-1 не змінювалась і клітини проліферували в культурі. Показано можливість вітрифікації суспензії ембріональних фібробластоподібних клітин у багатокомпонентних кріозахисних середовищах при швидкому заморожуванні в стандартних пластикових кріопробірках. The paper covers the search of cryoprotective medium composition, allowing to avoid the crystal formation during rapid freezethawing in standard cryovials, as well as the effect of exposure and freezing-thawing in the media on survival of fetal fibroblast-like cells. The composition of vitrification media included dimethyl sulfoxide (DMSO), ethylene glycol (EG), 1,2-propane diol (1,2-PD) and sucrose. The applicability of the media was visually assesed by presence or absence of crystal formation during freeze-thawing, and two media were selected for vitrification of cell suspensions: DEPS-1 (10% of DMSO, 20% of EG, 20% of 1,2-PD and 0,5 M of sucrose) and DEPS-2 (10% of DMSO, 15% of EG, 15% of 1,2-PD and 1 M of sucrose). Exposure to DEPS-1 and DEPS-2 led to decrease in cell survival and ability to adhere to plastic. After freeze-thawing in DEPS-2 the cell survival decreased by 30% comparing to the values before freezing, and in DEPS-1 no changes were observed and the cells proliferate in culture. Thus the possibility of fetal fibroblast-like cell suspension to be vitrified in multicomponent cryoprotective media during rapid freezing in standard plastic cryovials was shown. 2007 Article Выбор криозащитной среды для витрификации суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток / Н.А. Горохова, Ю.А. Петренко, А.Ю. Петренко // Проблемы криобиологии. — 2007. — Т. 17, № 1. — С. 50-58. — Бібліогр.: 25 назв. — рос. http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/138009 57.043.085.23:547.42:611.013.6 ru Проблемы криобиологии и криомедицины Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України

Выбор криозащитной среды для витрификации суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток

Similar Items