Проникність плазматичних мембран сперматозоїдів коропа (Cyprinus carpio, L., 1758) для молекул води та кріопротекторів на різних етапах кріоконсервування

Проникність клітинних мембран для молекул води та кріопротекторів є важливим параметром для визначення швидкостей охолодження під час кріоконсервування генетичного матеріалу риб. У роботі використовували спектрофотометричний метод для дослідження кінетики клітинного об'єму, апроксимували експ...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2016
Автори: Пуговкін, А.Ю., Копєйка, Є.Ф.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України 2016
Назва видання:Проблемы криобиологии и криомедицины
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/138183
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Проникність плазматичних мембран сперматозоїдів коропа (Cyprinus carpio, L., 1758) для молекул води та кріопротекторів на різних етапах кріоконсервування / А.Ю. Пуговкін, Є.Ф. Копєйка // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2016. — Т. 26, № 4. — С. 340–348. — Бібліогр.: 25 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-138183
record_format dspace
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Ukrainian
topic Теоретическая и экспериментальная криобиология
Теоретическая и экспериментальная криобиология
spellingShingle Теоретическая и экспериментальная криобиология
Теоретическая и экспериментальная криобиология
Пуговкін, А.Ю.
Копєйка, Є.Ф.
Проникність плазматичних мембран сперматозоїдів коропа (Cyprinus carpio, L., 1758) для молекул води та кріопротекторів на різних етапах кріоконсервування
Проблемы криобиологии и криомедицины
description Проникність клітинних мембран для молекул води та кріопротекторів є важливим параметром для визначення швидкостей охолодження під час кріоконсервування генетичного матеріалу риб. У роботі використовували спектрофотометричний метод для дослідження кінетики клітинного об'єму, апроксимували експериментальні залежності відносних об'ємів клітин від часу рішеннями рівнянь теоретичної моделі та вперше визначили коефіцієнти проникності мембран сперматозоїдів коропа для молекул води та певних кріопротекторів. Встановлено, що за температури 20°С коефіцієнт проникності плазматичних мембран сперматозоїдів коропа для молекул води складає (3,05 ± 0,40)×10–14 м3 /Н·с, а при його зменшенні в діапазоні температур 35–15°С енергія активації дорівнює (53,9 ± 3,8) кДж/моль. Зниження проникності мембран сперматозоїдів коропа для молекул кріопротекторів диметилсульфоксиду, етиленгліколю та 1,2-пропандіолу у зазначеному температурному діапазоні характеризується енергією активації 70–80 кДж/моль. Цей факт свідчить про те, що молекули досліджених речовин проникають у сперматозоїд шляхом пасивної дифузії через ліпідний бішар. Отримані дані можуть бути використані для визначення оптимального режиму кріоконсервування сперматозоїдів коропа.
format Article
author Пуговкін, А.Ю.
Копєйка, Є.Ф.
author_facet Пуговкін, А.Ю.
Копєйка, Є.Ф.
author_sort Пуговкін, А.Ю.
title Проникність плазматичних мембран сперматозоїдів коропа (Cyprinus carpio, L., 1758) для молекул води та кріопротекторів на різних етапах кріоконсервування
title_short Проникність плазматичних мембран сперматозоїдів коропа (Cyprinus carpio, L., 1758) для молекул води та кріопротекторів на різних етапах кріоконсервування
title_full Проникність плазматичних мембран сперматозоїдів коропа (Cyprinus carpio, L., 1758) для молекул води та кріопротекторів на різних етапах кріоконсервування
title_fullStr Проникність плазматичних мембран сперматозоїдів коропа (Cyprinus carpio, L., 1758) для молекул води та кріопротекторів на різних етапах кріоконсервування
title_full_unstemmed Проникність плазматичних мембран сперматозоїдів коропа (Cyprinus carpio, L., 1758) для молекул води та кріопротекторів на різних етапах кріоконсервування
title_sort проникність плазматичних мембран сперматозоїдів коропа (cyprinus carpio, l., 1758) для молекул води та кріопротекторів на різних етапах кріоконсервування
publisher Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
publishDate 2016
topic_facet Теоретическая и экспериментальная криобиология
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/138183
citation_txt Проникність плазматичних мембран сперматозоїдів коропа (Cyprinus carpio, L., 1758) для молекул води та кріопротекторів на різних етапах кріоконсервування / А.Ю. Пуговкін, Є.Ф. Копєйка // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2016. — Т. 26, № 4. — С. 340–348. — Бібліогр.: 25 назв. — укр.
series Проблемы криобиологии и криомедицины
work_keys_str_mv AT pugovkínaû proniknístʹplazmatičnihmembranspermatozoídívkoropacyprinuscarpiol1758dlâmolekulvoditakríoprotektorívnaríznihetapahkríokonservuvannâ
AT kopêjkaêf proniknístʹplazmatičnihmembranspermatozoídívkoropacyprinuscarpiol1758dlâmolekulvoditakríoprotektorívnaríznihetapahkríokonservuvannâ
first_indexed 2023-10-18T21:17:47Z
last_indexed 2023-10-18T21:17:47Z
_version_ 1796152434950668288
spelling irk-123456789-1381832018-06-19T03:03:57Z Проникність плазматичних мембран сперматозоїдів коропа (Cyprinus carpio, L., 1758) для молекул води та кріопротекторів на різних етапах кріоконсервування Пуговкін, А.Ю. Копєйка, Є.Ф. Теоретическая и экспериментальная криобиология Проникність клітинних мембран для молекул води та кріопротекторів є важливим параметром для визначення швидкостей охолодження під час кріоконсервування генетичного матеріалу риб. У роботі використовували спектрофотометричний метод для дослідження кінетики клітинного об'єму, апроксимували експериментальні залежності відносних об'ємів клітин від часу рішеннями рівнянь теоретичної моделі та вперше визначили коефіцієнти проникності мембран сперматозоїдів коропа для молекул води та певних кріопротекторів. Встановлено, що за температури 20°С коефіцієнт проникності плазматичних мембран сперматозоїдів коропа для молекул води складає (3,05 ± 0,40)×10–14 м3 /Н·с, а при його зменшенні в діапазоні температур 35–15°С енергія активації дорівнює (53,9 ± 3,8) кДж/моль. Зниження проникності мембран сперматозоїдів коропа для молекул кріопротекторів диметилсульфоксиду, етиленгліколю та 1,2-пропандіолу у зазначеному температурному діапазоні характеризується енергією активації 70–80 кДж/моль. Цей факт свідчить про те, що молекули досліджених речовин проникають у сперматозоїд шляхом пасивної дифузії через ліпідний бішар. Отримані дані можуть бути використані для визначення оптимального режиму кріоконсервування сперматозоїдів коропа. Проницаемость клеточных мембран для молекул воды и криопротекторов является важным параметром для определения скоростей охлаждения при криоконсервировании генетического материала рыб. В работе использовали спектрофотометрический метод для исследования кинетики клеточного объема, аппроксимировали экспериментальные зависимости относительных объемов клеток от времени решением уравнений теоретической модели и впервые определили коэффициенты проницаемости мембран сперматозоидов карпа для молекул воды и определенных криопротекторов. Установлено, что при температуре 20°С коэффициент проницаемости плазматических мембран сперматозоидов карпа для молекул воды составляет (3,05 ± 0,40)×10–14 м3 /Н·с, а при его уменьшении в диапазоне температур 35–15°С энергия активации составляет (53,9 ± 3,8) кДж/моль. Снижение проницаемости мембран сперматозоидов карпа для молекул криопротекторов диметилсульфоксида, этиленгликоля и 1,2-пропандиола в указанном диапазоне характеризуется энергией активации 70–80 кДж/моль. Этот факт свидетельствует о том, что молекулы исследованных веществ в сперматозоид проникают путем пассивной диффузии через липидный двойной слой. Полученные данные могут быть использованы для определения оптимального режима криоконсервирования сперматозоидов карпа. Cell membrane permeability for water and cryoprotectant molecules is an important parameter to determine cooling rates during fish genetic material cryopreservation. Cell volume kinetics was assessed spectrofotometrically, the resulted experimental dependences of relative cell volume vs. time were fitted with solutions of theoretical model equations that allowed us to calculate the membrane permeability coefficients of carp spermatozoa for molecules of water and several cryoprotectants. The plasma membrane permeability coefficient of carp spermatozoa at 20°C was established to make (3.05 ± 0.40)×10–14 m3 / N·s, but when it decreased within 35...15°C temperature range the activation energy equaled to (53.9 ± 3.8) kJ/mol. A decreased membrane permeability of carp spermatozoa for dimethyl sulfoxide, ethylene glycol and 1,2-propanediol molecules within the mentioned range was characterized by the activation energy of 70–80 kJ/mol. This fact indicated that molecules of the studied substances penetrated into spermatozoon via a passive diffusion through a lipid bilayer. Our findings could be used to determine the optimal cryopreservation regimen for carp spermatozoa. 2016 Article Проникність плазматичних мембран сперматозоїдів коропа (Cyprinus carpio, L., 1758) для молекул води та кріопротекторів на різних етапах кріоконсервування / А.Ю. Пуговкін, Є.Ф. Копєйка // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2016. — Т. 26, № 4. — С. 340–348. — Бібліогр.: 25 назв. — укр. 0233-7673 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/138183 577.352.4:547.42:591.463.11.–755.43 uk Проблемы криобиологии и криомедицины Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України