2025-02-23T09:16:55-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: Query fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-138381%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T09:16:55-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: => GET http://localhost:8983/solr/biblio/select?fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-138381%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T09:16:55-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: <= 200 OK
2025-02-23T09:16:55-05:00 DEBUG: Deserialized SOLR response
Криоконсервирование мультиклеточных сфероидов, полученных из надпочечников новорожденных поросят
Специальные технические приемы культивирования клеток разных органов животных и человека позволяют получать мультиклеточные сфероиды (МС), обеспечивающие пространственное микроокружение клеток, в отличие от стандартной культуры, в которой клетки пребывают в монослое. Ранее показано, что из МС, фор...
Saved in:
Main Authors: | , , |
---|---|
Format: | Article |
Language: | Russian |
Published: |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
2017
|
Series: | Проблемы криобиологии и криомедицины |
Subjects: | |
Online Access: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/138381 |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Summary: | Специальные технические приемы культивирования клеток разных органов животных и человека позволяют
получать мультиклеточные сфероиды (МС), обеспечивающие пространственное микроокружение клеток, в отличие от
стандартной культуры, в которой клетки пребывают в монослое. Ранее показано, что из МС, формирующиеся в культуре
клеток надпочечников новорожденных поросят, выселяются нейробластоподобные клетки, экспрессирующие маркер нейронов
β-III-тубулин. В данной работе были апробированы режимы криоконсервирования МС с использованием 5, 7 и 10% растворов
диметилсульфоксида (ДМСО) и 25% фетальной телячьей сыворотки (FBS). На основе результатов анализа некоторых
характеристик криоконсервированных МС (адгезии к поверхности, способности к продуцированию нейробластоподобных
клеток и формированию монослоя фибробластоподобными клетками) установлено, что наиболее оптимальным был режим
криоконсервирования со скоростью охлаждения 1 град/мин в присутствии 10% ДМСО. Добавление в среду FBS значимо не
влияло на результат криоконсервирования, но при этом отмечено увеличение вероятностивыселения нейробласто- и
фибробластьподобных клеток из криоконсервированных МС. |
---|