Криоконсервирование мультиклеточных сфероидов, полученных из надпочечников новорожденных поросят
Специальные технические приемы культивирования клеток разных органов животных и человека позволяют получать мультиклеточные сфероиды (МС), обеспечивающие пространственное микроокружение клеток, в отличие от стандартной культуры, в которой клетки пребывают в монослое. Ранее показано, что из МС, фор...
Збережено в:
Дата: | 2017 |
---|---|
Автори: | , , |
Формат: | Стаття |
Мова: | Russian |
Опубліковано: |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
2017
|
Назва видання: | Проблемы криобиологии и криомедицины |
Теми: | |
Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/138381 |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
Цитувати: | Криоконсервирование мультиклеточных сфероидов, полученных из надпочечников новорожденных поросят / Е.М. Плаксина, О.С. Сидоренко, Г.А. Божок // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2017. — Т. 27, № 4. — С. 322–333. — Бібліогр.: 33 назв. — рос., англ. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of UkraineРезюме: | Специальные технические приемы культивирования клеток разных органов животных и человека позволяют
получать мультиклеточные сфероиды (МС), обеспечивающие пространственное микроокружение клеток, в отличие от
стандартной культуры, в которой клетки пребывают в монослое. Ранее показано, что из МС, формирующиеся в культуре
клеток надпочечников новорожденных поросят, выселяются нейробластоподобные клетки, экспрессирующие маркер нейронов
β-III-тубулин. В данной работе были апробированы режимы криоконсервирования МС с использованием 5, 7 и 10% растворов
диметилсульфоксида (ДМСО) и 25% фетальной телячьей сыворотки (FBS). На основе результатов анализа некоторых
характеристик криоконсервированных МС (адгезии к поверхности, способности к продуцированию нейробластоподобных
клеток и формированию монослоя фибробластоподобными клетками) установлено, что наиболее оптимальным был режим
криоконсервирования со скоростью охлаждения 1 град/мин в присутствии 10% ДМСО. Добавление в среду FBS значимо не
влияло на результат криоконсервирования, но при этом отмечено увеличение вероятностивыселения нейробласто- и
фибробластьподобных клеток из криоконсервированных МС. |
---|