Plasmid encoding matrix protein of vesicular stomatitis viruses as an antitumor agent inhibiting rat glioma growth in situ

Plasmid encoding matrix protein of vesicular stomatitis viruses as an antitumor agent inhibiting rat glioma growth in situ

Aim: Oncolytic effect of vesicular stomatitis virus (VSV) has been proved previously. Aim of the study is to investigate glioma inhibition effect of Matrix (M) protein of VSV in situ. Materials and Methods: A recombinant plasmid encoding VSV M protein (PM) was genetically engineered, and then transf...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2007
Автори: Zhang, H., Wen, Y.J., Mao, B.Y., Gong, Q.Y., Qian, Z.Y., Wei, Y.Q.
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2007
Назва видання:Experimental Oncology
Теми:
Original contributions
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/138570
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Plasmid encoding matrix protein of vesicular stomatitis viruses as an antitumor agent inhibiting rat glioma growth in situ / H. Zhang, Y.J. Wen, B.Y. Mao, Q.Y. Gong, Z.Y. Qian, Y.Q. Wei // Experimental Oncology. — 2007. — Т. 29, № 2. — С. 85–93. — Бібліогр.: 49 назв. — англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-138570
record_format dspace
spelling irk-123456789-1385702018-06-20T03:03:44Z Plasmid encoding matrix protein of vesicular stomatitis viruses as an antitumor agent inhibiting rat glioma growth in situ Zhang, H. Wen, Y.J. Mao, B.Y. Gong, Q.Y. Qian, Z.Y. Wei, Y.Q. Original contributions Aim: Oncolytic effect of vesicular stomatitis virus (VSV) has been proved previously. Aim of the study is to investigate glioma inhibition effect of Matrix (M) protein of VSV in situ. Materials and Methods: A recombinant plasmid encoding VSV M protein (PM) was genetically engineered, and then transfected into cultured C6 gliomas cells in vitro. C6 transfected with Liposome-encapsulated PM (LEPM) was implanted intracranially for tumorigenicity study. In treatment experiment, rats were sequentially established intracranial gliomas with wild-typed C6 cells, and accepted LEPM injection intravenously. Possible mechanism of M protein was studied by using Hoechst staining, PI-stained flow cytometric analysis, TUNEL staining and CD31 staining. Results: M protein can induce generous gliomas lysis in vitro. None of the rats implanted with LEPM-treated cells developed any significant tumors, whereas all rats in control group developed tumors. In treatment experiment, smaller tumor volume and prolonged survival time was found in the LEPM-treated group. Histological studies revealed that possible mechanism were apoptosis and anti-angiogenesis. Conclusion: VSV-M protein can inhibit gliomas growth in vitro and in situ, which indicates such a potential novel biotherapeutic strategy for glioma treatment. Цель: изучить способность матриксного протеина (М протеина) вируса везикулярного стоматита (ВВС) угнетать рост глиомы in situ. Материалы и методы: сконструирована рекомбинантная плазмида, кодирующая М протеин ВВС, которая затем была трансфецирована в культивированные клетки глиомы С6 in. Клетки глиомы С6, трансфецированные инкапсулированным в липосомы М протеином (ЛИМП), имплантировали интракраниально для изучения туморогенности. В эксперименте крысам с трансплантированной интракраниально глиомой С6 (исходный штамм) внутривенно вводили ЛИМП. Апоптотическое действие М протеина на опухолевые клетки изучали с применением флуоресценцентной микроскопии (окрашивание по Хехсту), проточной цитометрии (окрашивание пропидиумом йодидом), TUNEL васкуляризацию опухоли оценивали гистологически и васкуляризацию опухоли оценивали гистологически и иммуногистохимически с применением анти-CD31 моноклональных антител. 31 моноклональных антител. 31 моноклональных антител. Результаты: М протеин может индуцировать лизис клеток глиомы in. Ни у одного животного с трансплантированными клетками глиомы, обработанными ЛИМП, не возникали опухоли значительного размера, тогда как у всех крыс из контрольной группы опухоли развивались. В группе животных, которым вводили ЛИМП, опухоли были меньшего объема и отмечали увеличение продолжительности жизни животных. Показано, что М протеин проявляет антиангиогенные свойства и обладает способностью индуцировать апоптоз. Выводы: М протеин ВВС ингибирует рост глиомы in и in. На этой основе может быть разработана потенциально новая биотерапевтическая стратегия для лечения пациентов с глиомами. 2007 Article Plasmid encoding matrix protein of vesicular stomatitis viruses as an antitumor agent inhibiting rat glioma growth in situ / H. Zhang, Y.J. Wen, B.Y. Mao, Q.Y. Gong, Z.Y. Qian, Y.Q. Wei // Experimental Oncology. — 2007. — Т. 29, № 2. — С. 85–93. — Бібліогр.: 49 назв. — англ. 1812-9269 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/138570 en Experimental Oncology Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language English
topic Original contributions
Original contributions
spellingShingle Original contributions
Original contributions
Zhang, H.
Wen, Y.J.
Mao, B.Y.
Gong, Q.Y.
Qian, Z.Y.
Wei, Y.Q.
Plasmid encoding matrix protein of vesicular stomatitis viruses as an antitumor agent inhibiting rat glioma growth in situ
Experimental Oncology
description Aim: Oncolytic effect of vesicular stomatitis virus (VSV) has been proved previously. Aim of the study is to investigate glioma inhibition effect of Matrix (M) protein of VSV in situ. Materials and Methods: A recombinant plasmid encoding VSV M protein (PM) was genetically engineered, and then transfected into cultured C6 gliomas cells in vitro. C6 transfected with Liposome-encapsulated PM (LEPM) was implanted intracranially for tumorigenicity study. In treatment experiment, rats were sequentially established intracranial gliomas with wild-typed C6 cells, and accepted LEPM injection intravenously. Possible mechanism of M protein was studied by using Hoechst staining, PI-stained flow cytometric analysis, TUNEL staining and CD31 staining. Results: M protein can induce generous gliomas lysis in vitro. None of the rats implanted with LEPM-treated cells developed any significant tumors, whereas all rats in control group developed tumors. In treatment experiment, smaller tumor volume and prolonged survival time was found in the LEPM-treated group. Histological studies revealed that possible mechanism were apoptosis and anti-angiogenesis. Conclusion: VSV-M protein can inhibit gliomas growth in vitro and in situ, which indicates such a potential novel biotherapeutic strategy for glioma treatment.
format Article
author Zhang, H.
Wen, Y.J.
Mao, B.Y.
Gong, Q.Y.
Qian, Z.Y.
Wei, Y.Q.
author_facet Zhang, H.
Wen, Y.J.
Mao, B.Y.
Gong, Q.Y.
Qian, Z.Y.
Wei, Y.Q.
author_sort Zhang, H.
title Plasmid encoding matrix protein of vesicular stomatitis viruses as an antitumor agent inhibiting rat glioma growth in situ
title_short Plasmid encoding matrix protein of vesicular stomatitis viruses as an antitumor agent inhibiting rat glioma growth in situ
title_full Plasmid encoding matrix protein of vesicular stomatitis viruses as an antitumor agent inhibiting rat glioma growth in situ
title_fullStr Plasmid encoding matrix protein of vesicular stomatitis viruses as an antitumor agent inhibiting rat glioma growth in situ
title_full_unstemmed Plasmid encoding matrix protein of vesicular stomatitis viruses as an antitumor agent inhibiting rat glioma growth in situ
title_sort plasmid encoding matrix protein of vesicular stomatitis viruses as an antitumor agent inhibiting rat glioma growth in situ
publisher Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
publishDate 2007
topic_facet Original contributions
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/138570
citation_txt Plasmid encoding matrix protein of vesicular stomatitis viruses as an antitumor agent inhibiting rat glioma growth in situ / H. Zhang, Y.J. Wen, B.Y. Mao, Q.Y. Gong, Z.Y. Qian, Y.Q. Wei // Experimental Oncology. — 2007. — Т. 29, № 2. — С. 85–93. — Бібліогр.: 49 назв. — англ.
series Experimental Oncology
work_keys_str_mv AT zhangh plasmidencodingmatrixproteinofvesicularstomatitisvirusesasanantitumoragentinhibitingratgliomagrowthinsitu
AT wenyj plasmidencodingmatrixproteinofvesicularstomatitisvirusesasanantitumoragentinhibitingratgliomagrowthinsitu
AT maoby plasmidencodingmatrixproteinofvesicularstomatitisvirusesasanantitumoragentinhibitingratgliomagrowthinsitu
AT gongqy plasmidencodingmatrixproteinofvesicularstomatitisvirusesasanantitumoragentinhibitingratgliomagrowthinsitu
AT qianzy plasmidencodingmatrixproteinofvesicularstomatitisvirusesasanantitumoragentinhibitingratgliomagrowthinsitu
AT weiyq plasmidencodingmatrixproteinofvesicularstomatitisvirusesasanantitumoragentinhibitingratgliomagrowthinsitu
first_indexed 2023-10-18T21:19:11Z
last_indexed 2023-10-18T21:19:11Z
_version_ 1796152497397563392

Схожі ресурси