Relaxation properties of defect complexes in SrCI₂-TI+ crystals

Two maxima are observed in the thermograms of of the thermostimulated depolarization currents of SrCI₂-TI+ crystals have been observed: a low-temperature one (Tm = 107 K, £m = 0.24 eV), caused by the reorientation of Tl+Va+ dipoles, and high-temperature one (Tm = 215 K, £m = 0.46 eV) related to ther...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Видавець:НТК «Інститут монокристалів» НАН України
Дата:2004
Автори: Kachan, S.I., Salapak, V.M., Chornyi, Z.P., Pirko, I.B., Kushnir, T.M.
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: НТК «Інститут монокристалів» НАН України 2004
Назва видання:Functional Materials
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/139539
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Цитувати:Relaxation properties of defect complexes in SrCI₂-TI+ crystals / S.I. Kachan, V.M. Salapak , Z.P. Chornyi, I.B. Pirko, T.M. Kushnir // Functional Materials. — 2004. — Т. 11, № 4. — С. 684-688. — Бібліогр.: 9 назв. — англ.

Репозиторії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-139539
record_format dspace
spelling irk-123456789-1395392018-06-21T03:06:17Z Relaxation properties of defect complexes in SrCI₂-TI+ crystals Kachan, S.I. Salapak, V.M. Chornyi, Z.P. Pirko, I.B. Kushnir, T.M. Two maxima are observed in the thermograms of of the thermostimulated depolarization currents of SrCI₂-TI+ crystals have been observed: a low-temperature one (Tm = 107 K, £m = 0.24 eV), caused by the reorientation of Tl+Va+ dipoles, and high-temperature one (Tm = 215 K, £m = 0.46 eV) related to thermal dissociation thereof. TI+Va+-dipoles possess C3V symmetry, that results in splitting of the absorption А-band (1S033 transition) into two components with maxima at 234 and 247 nm. At low-temperature irradiation (T < 140 K), TI+VD+-dipole concentration (at the stage of a crystal coloring saturation) is decreased by 15-20 % as a consequence of charge carrier capture by TI+-ions. На термограммах токов термостимулированной деполяризации кристаллов SrCl2-TI+ наблюдаются два максимума: низкотемпературный (Тт = 107 K, Em = 0.24 эВ), обусловленный реориентацией TI+VD+ — диполей, и высокотемпературный (Tm = 215 K, Ет = 0.46 эВ), обусловленный их термо диссоциацией. TI+VD+-диполи обладают C3v — (Симметрией, что обусловливает расщепление A-полосы поглощения (переход 1s0 3311) на две компоненты с максимумами при 234 и 247 нм. При низкотемпературном облучении (Т < 140 K) концентрация TI+VD+-диполей (на стадии насыщения окрашиваемости кристалла) уменьшается на 15-20 %, что является следствием захвата носителей заряда П+-ионами. На термограмах струмів термостимульованої деполяризації кристалiв SrCI2-TI+ спостерігаються два максимуми: низькотемпературний (Tm = 107 К, Em = 0.24 еВ), зумовлений реорієнтацією Л+У^-диполів, і високотемпературний (Tm = 215 К, Em = 0.46 еВ), зумовлений їх термо дисоціацією. TI+Va+-диполi володіють С^-симетрією, що зумовлює розщеплення A-смуги поглинання (перехід 1S0 3P1) на дві компоненти з максимумами при 234 і 247 нм. При низькотемпературному опроміненні (Т < 140 К) концентрація TI+Va+-диполiв (на стадії насичення забарвлення кристала) зменшується на 15-20 %, що є наслідком захоплення носіїв заряду TI+іїонами. 2004 Article Relaxation properties of defect complexes in SrCI₂-TI+ crystals / S.I. Kachan, V.M. Salapak , Z.P. Chornyi, I.B. Pirko, T.M. Kushnir // Functional Materials. — 2004. — Т. 11, № 4. — С. 684-688. — Бібліогр.: 9 назв. — англ. 1027-5495 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/139539 en Functional Materials НТК «Інститут монокристалів» НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language English
description Two maxima are observed in the thermograms of of the thermostimulated depolarization currents of SrCI₂-TI+ crystals have been observed: a low-temperature one (Tm = 107 K, £m = 0.24 eV), caused by the reorientation of Tl+Va+ dipoles, and high-temperature one (Tm = 215 K, £m = 0.46 eV) related to thermal dissociation thereof. TI+Va+-dipoles possess C3V symmetry, that results in splitting of the absorption А-band (1S033 transition) into two components with maxima at 234 and 247 nm. At low-temperature irradiation (T < 140 K), TI+VD+-dipole concentration (at the stage of a crystal coloring saturation) is decreased by 15-20 % as a consequence of charge carrier capture by TI+-ions.
format Article
author Kachan, S.I.
Salapak, V.M.
Chornyi, Z.P.
Pirko, I.B.
Kushnir, T.M.
spellingShingle Kachan, S.I.
Salapak, V.M.
Chornyi, Z.P.
Pirko, I.B.
Kushnir, T.M.
Relaxation properties of defect complexes in SrCI₂-TI+ crystals
Functional Materials
author_facet Kachan, S.I.
Salapak, V.M.
Chornyi, Z.P.
Pirko, I.B.
Kushnir, T.M.
author_sort Kachan, S.I.
title Relaxation properties of defect complexes in SrCI₂-TI+ crystals
title_short Relaxation properties of defect complexes in SrCI₂-TI+ crystals
title_full Relaxation properties of defect complexes in SrCI₂-TI+ crystals
title_fullStr Relaxation properties of defect complexes in SrCI₂-TI+ crystals
title_full_unstemmed Relaxation properties of defect complexes in SrCI₂-TI+ crystals
title_sort relaxation properties of defect complexes in srci₂-ti+ crystals
publisher НТК «Інститут монокристалів» НАН України
publishDate 2004
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/139539
citation_txt Relaxation properties of defect complexes in SrCI₂-TI+ crystals / S.I. Kachan, V.M. Salapak , Z.P. Chornyi, I.B. Pirko, T.M. Kushnir // Functional Materials. — 2004. — Т. 11, № 4. — С. 684-688. — Бібліогр.: 9 назв. — англ.
series Functional Materials
work_keys_str_mv AT kachansi relaxationpropertiesofdefectcomplexesinsrci2ticrystals
AT salapakvm relaxationpropertiesofdefectcomplexesinsrci2ticrystals
AT chornyizp relaxationpropertiesofdefectcomplexesinsrci2ticrystals
AT pirkoib relaxationpropertiesofdefectcomplexesinsrci2ticrystals
AT kushnirtm relaxationpropertiesofdefectcomplexesinsrci2ticrystals
first_indexed 2023-10-18T21:20:41Z
last_indexed 2023-10-18T21:20:41Z
_version_ 1796152564342849536