Аналіз асоціації G-7A поліморфізму гена матриксного Gla-протеїну з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з нормальним і підвищеним рівнем коагуляції крові

• Дата: 2012
• Автори: Гарбузова, В.Ю., Атаман, Ю.О., Дубовик, Є.І., Атаман, О.В.
• Формат: Стаття
• Мова: Ukrainian
• Опубліковано: Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України 2012
• Назва видання: Актуальні проблеми транспортної медицини
• Теми: Клинические аспекты медицины транспорта
• Онлайн доступ: http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/139658
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Аналіз асоціації G-7A поліморфізму гена матриксного Gla-протеїну з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з нормальним і підвищеним рівнем коагуляції крові / В.Ю. Гарбузова, Ю.О. Атаман, Є.І. Дубовик, О.В. Атаман // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2012. — № 2 (28). — С. 45-48. — Бібліогр.: 6 назв. — укр.

Наведено результати визначення G-7A поліморфізму (rs1800801) гена матриксного Gla-протеїну (MGP) у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ) і 124 пацієнтів контрольної групи. Встановлено, що у хворих з ІАТІ співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем складає 35,9%, 48,8% і 15,3% (у контролі – 43,5%, 50,0%, 6,5%, P = 0,051 за χ²критерієм). У гомозигот за мінорним алелем величини показників зсідання крові (протромбіновий час, протромбіновий індекс) вказують на підвищену їх схильність до гіперкоагуляційного синдрому. У пацієнтів з таким генотипом OR = 4,6 при показниках зсідання крові, що сприяють гіперкоагуляції, і OR = 1,1, якщо ці параметри перебувають у межах норми. Одержані результати свідчать про те, що A/A варіант гена MGP в українській популяції може мати стосунок до гіперкоагуляції крові та тромбоутворення.