2025-02-22T16:53:49-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: Query fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-140139%22&qt=morelikethis&rows=5

2025-02-22T16:53:49-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: => GET http://localhost:8983/solr/biblio/select?fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-140139%22&qt=morelikethis&rows=5

2025-02-22T16:53:49-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: <= 200 OK

2025-02-22T16:53:49-05:00 DEBUG: Deserialized SOLR response

Роль молекул середньої маси при експериментальному L-аргінін індукованому панкреатиті та при корекції дексаметазоном

У статті представлені результати дослідження проведеного на 82 білих щурахсамцях лінії Вістар масою 180-220 г, яким було змодельовано гострий панкреатит (ГП) та проведено дексаметазонову корекцію. У крові тварин через 12, 24 та 48 годин визначали вміст молекул середньої маси (МСМ) для оцінки стан...

Full description

Saved in:

Bibliographic Details
Main Author:	Черкасова, В.В.
Format:	Article
Language:	Ukrainian
Published:	Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України 2017
Series:	Актуальні проблеми транспортної медицини
Subjects:	Экспериментальные исследования
Online Access:	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/140139
Tags:	Add Tag No Tags, Be the first to tag this record!

id	irk-123456789-140139
record_format	dspace
spelling	irk-123456789-1401392018-06-23T03:04:57Z Роль молекул середньої маси при експериментальному L-аргінін індукованому панкреатиті та при корекції дексаметазоном Черкасова, В.В. Экспериментальные исследования У статті представлені результати дослідження проведеного на 82 білих щурахсамцях лінії Вістар масою 180-220 г, яким було змодельовано гострий панкреатит (ГП) та проведено дексаметазонову корекцію. У крові тварин через 12, 24 та 48 годин визначали вміст молекул середньої маси (МСМ) для оцінки стану ендогенної інтоксикації (ЕІ). Встановлено, що розвиток ГП супроводжує масове виділення трипсину, яке призводить до руйнування протеїнового компоненту мембран клітин різних органів, на що вказує елевація рівня МСМ2 при довжині хвилі 280 нм. У свою чергу це сприяє масовому вивільненню нуклеопротеїнового компоненту (МСМ1 при довжині хвилі 254 нм), що супроводжує розвиток резорбційно-некротичних змін у підшлунковій залозі та інших органах. Окрім того доведено, що при введенні дексаметазону на початкових етапах розвитку ГП відбувається сповільнення процесів ЕІ, тоді як відтерміноване введення препарату не супроводжується вірогідним зниженням ендотоксемії. В статье представлены результаты исследования, проведенного на 82 белых крысах-самцах линии Вистар массой 180-220 г, которым был смоделирован острый панкреатит (ОП) и проведена коррекция дексаметазоном. В крови животных через 12, 24 и 48 часов определяли содержание молекул средней массы (МСМ) для оценки состояния эндогенной интоксикации (ЭИ). Установлено, что развитие ОП сопровождает массовое выделение трипсина, которое приводит к разрушению протеинового компонента мембран клеток различных органов, на что указывает элевация уровня МСМ2 при длине волны 280 нм. В свою очередь это способствует массовому высвобождению нуклеопротеинового компонента (МСМ1 при длине волны 254 нм), сопровождает развитие резорбционно-некротических изменений в поджелудочной железе и других органах. Кроме того доказано, что при введении дексаметазона на начальных этапах развития ОП происходит замедление процессов ЭИ, тогда как отсроченное введение препарата не сопровождается вероятным снижением эндотоксемии. The article presenting the results of research on 82 white male rats of Wistar line weight 180-220 g, on which was modeled acute pancreatitis (AP) and correction by dexamethasone. Animal blood samples were taken on 12, 24 and 48 hours of AP to determine the content of middle mass molecules (MMM) for the assessment of endogenous intoxication (EI). It was established that the development of AP accompanies massive release of trypsin, which leads to the destruction of protein components of cell membranes in various organs, as indicated by the elevation of MMM2 at a wavelength of 280 nm. In turn, this contributes to the massive release nucleoprotein component (MMM1 at a wavelength of 254 nm) that accompanies the development of resorptive-necrotic changes in the pancreas and other organs. Also demonstrated, that after administered dexamethasone in the early stages of the AP, is slowing EI process, while the postponed introduction of the drug is not accompanied by a probable decrease of endotoxemia. 2017 Article Роль молекул середньої маси при експериментальному L-аргінін індукованому панкреатиті та при корекції дексаметазоном / В.В. Черкасова // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2017. — № 2 (48). — С. 125-130. — Бібліогр.: 10 назв. — укр. 1818-9385 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/140139 616-092+616.24+616.37-002+616-08 uk Актуальні проблеми транспортної медицини Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	Ukrainian
topic	Экспериментальные исследования Экспериментальные исследования
spellingShingle	Экспериментальные исследования Экспериментальные исследования Черкасова, В.В. Роль молекул середньої маси при експериментальному L-аргінін індукованому панкреатиті та при корекції дексаметазоном Актуальні проблеми транспортної медицини
description	У статті представлені результати дослідження проведеного на 82 білих щурахсамцях лінії Вістар масою 180-220 г, яким було змодельовано гострий панкреатит (ГП) та проведено дексаметазонову корекцію. У крові тварин через 12, 24 та 48 годин визначали вміст молекул середньої маси (МСМ) для оцінки стану ендогенної інтоксикації (ЕІ). Встановлено, що розвиток ГП супроводжує масове виділення трипсину, яке призводить до руйнування протеїнового компоненту мембран клітин різних органів, на що вказує елевація рівня МСМ2 при довжині хвилі 280 нм. У свою чергу це сприяє масовому вивільненню нуклеопротеїнового компоненту (МСМ1 при довжині хвилі 254 нм), що супроводжує розвиток резорбційно-некротичних змін у підшлунковій залозі та інших органах. Окрім того доведено, що при введенні дексаметазону на початкових етапах розвитку ГП відбувається сповільнення процесів ЕІ, тоді як відтерміноване введення препарату не супроводжується вірогідним зниженням ендотоксемії.
format	Article
author	Черкасова, В.В.
author_facet	Черкасова, В.В.
author_sort	Черкасова, В.В.
title	Роль молекул середньої маси при експериментальному L-аргінін індукованому панкреатиті та при корекції дексаметазоном
title_short	Роль молекул середньої маси при експериментальному L-аргінін індукованому панкреатиті та при корекції дексаметазоном
title_full	Роль молекул середньої маси при експериментальному L-аргінін індукованому панкреатиті та при корекції дексаметазоном
title_fullStr	Роль молекул середньої маси при експериментальному L-аргінін індукованому панкреатиті та при корекції дексаметазоном
title_full_unstemmed	Роль молекул середньої маси при експериментальному L-аргінін індукованому панкреатиті та при корекції дексаметазоном
title_sort	роль молекул середньої маси при експериментальному l-аргінін індукованому панкреатиті та при корекції дексаметазоном
publisher	Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
publishDate	2017
topic_facet	Экспериментальные исследования
url	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/140139
citation_txt	Роль молекул середньої маси при експериментальному L-аргінін індукованому панкреатиті та при корекції дексаметазоном / В.В. Черкасова // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2017. — № 2 (48). — С. 125-130. — Бібліогр.: 10 назв. — укр.
series	Актуальні проблеми транспортної медицини
work_keys_str_mv	AT čerkasovavv rolʹmolekulserednʹoímasiprieksperimentalʹnomulargíníníndukovanomupankreatitítaprikorekcíídeksametazonom
first_indexed	2023-10-18T21:22:01Z
last_indexed	2023-10-18T21:22:01Z
_version_	1796152620931350528

Роль молекул середньої маси при експериментальному L-аргінін індукованому панкреатиті та при корекції дексаметазоном

Similar Items