Синтез производных 5-оксиимидазо[4,5-b]-[1,2,3]триазоло[5,4-b]пиридин-2-онов
При нитровании 6-бром- и 6-хлоримидазо[4,5-b]пиридин-2-она образуются 6-бром-5-нитро- и 5-нитро-6-хлор- имидазо[4,5-b]пиридин-2-оны, последующее их алкилирование посредством диметилсульфата или диметил- бензилфениламмонийхлорида ведет к получению N¹,N³-диметил-, N¹,N³-дибензилпроизводных данного гет...
Збережено в:
| Видавець: | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
|---|---|
| Дата: | 2008 |
| Автори: | , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2008
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/14591 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Цитувати: | Синтез производных 5-оксиимидазо[4,5-b]-[1,2,3]триазоло[5,4-b]пиридин-2-онов / Н.Н. Смоляр, А.Б. Василечко, Д.А. Ломов, С.В. Гресько, Н.С. Семенов // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 2. — С. 117-119. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. |
Репозиторії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Резюме: | При нитровании 6-бром- и 6-хлоримидазо[4,5-b]пиридин-2-она образуются 6-бром-5-нитро- и 5-нитро-6-хлор- имидазо[4,5-b]пиридин-2-оны, последующее их алкилирование посредством диметилсульфата или диметил- бензилфениламмонийхлорида ведет к получению N¹,N³-диметил-, N¹,N³-дибензилпроизводных данного гете- роцикла. Кипячение 6-бром(хлор)-5-нитроимидазо[4,5-b]пиридин-2-она и их N¹,N³-диметил- и N¹,N³-дибен- зилзамещенных в избытке гидразингидрата приводит к превращению о-бром(хлор)нитропиридинового фрагмента в 1-окситриазоло[4,5-b]пиридиновый. |
|---|