Синтез производных 5-оксиимидазо[4,5-b]-[1,2,3]триазоло[5,4-b]пиридин-2-онов
При нитровании 6-бром- и 6-хлоримидазо[4,5-b]пиридин-2-она образуются 6-бром-5-нитро- и 5-нитро-6-хлор- имидазо[4,5-b]пиридин-2-оны, последующее их алкилирование посредством диметилсульфата или диметил- бензилфениламмонийхлорида ведет к получению N¹,N³-диметил-, N¹,N³-дибензилпроизводных данного гет...
Збережено в:
| Дата: | 2008 |
|---|---|
| Автори: | , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2008
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/14591 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Синтез производных 5-оксиимидазо[4,5-b]-[1,2,3]триазоло[5,4-b]пиридин-2-онов / Н.Н. Смоляр, А.Б. Василечко, Д.А. Ломов, С.В. Гресько, Н.С. Семенов // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 2. — С. 117-119. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. |
Репозиторії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-14591 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-145912013-02-13T02:58:35Z Синтез производных 5-оксиимидазо[4,5-b]-[1,2,3]триазоло[5,4-b]пиридин-2-онов Смоляр, Н.Н. Василечко, А.Б. Ломов, Д.А. Гресько, С.В. Семенов, Н.С. Органическая химия При нитровании 6-бром- и 6-хлоримидазо[4,5-b]пиридин-2-она образуются 6-бром-5-нитро- и 5-нитро-6-хлор- имидазо[4,5-b]пиридин-2-оны, последующее их алкилирование посредством диметилсульфата или диметил- бензилфениламмонийхлорида ведет к получению N¹,N³-диметил-, N¹,N³-дибензилпроизводных данного гете- роцикла. Кипячение 6-бром(хлор)-5-нитроимидазо[4,5-b]пиридин-2-она и их N¹,N³-диметил- и N¹,N³-дибен- зилзамещенных в избытке гидразингидрата приводит к превращению о-бром(хлор)нитропиридинового фрагмента в 1-окситриазоло[4,5-b]пиридиновый. Нітруванням 6-бром- та 6-хлорімідазо- [4,5-b]піридин-2-ону отримано 6-бром-5-нітро- і 5-нітро- 6-хлорімідазо[4,5-b]піридин-2-они, наступне їх алкілю- вання з використанням диметилсульфату або диметил- бензилфеніламонійхлориду приводить до утворення N¹,N³-диметил- та N¹,N³-дибензилпохідних даного ге- тероциклу. При кип’ятінні N¹,N³-алкілпохідних 6-бром- (хлор)-5-нітроімідазо[4,5-b]піридин-2-ону в надлишку гід- разингідрату відбувається перетворення о-бром(хлор)- нітропіридинового фрагменту в 1-оксітриазоло[4,5-b]- піридиновий. By nitration of 6-bromo- and 6-chloroimidazo[ 4,5-b]pyridine-2-one the 6-bromo-5-nitro- and 5- nitro-6-chloroimidazo[4,5-b]pyridine-2-ones are formed. Subsequent alkylation of them by means of dimethyl sulphate or dimethylbenzylphenylammonium chloride leads to the production of the N¹,N³-dimethyl—N¹,N³-dibenzyl derivatives of 6-bromo(chloro)-5-nitroimidazo[4,5-b]pyridine- 2-one in the excess of hydrazine leads to the transformation of o-brom(chloro)nitropyridine fragment to 1- oxytriazolo[4,5-b]pyridine fragment. 2008 Article Синтез производных 5-оксиимидазо[4,5-b]-[1,2,3]триазоло[5,4-b]пиридин-2-онов / Н.Н. Смоляр, А.Б. Василечко, Д.А. Ломов, С.В. Гресько, Н.С. Семенов // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 2. — С. 117-119. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. 0041–6045 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/14591 547.83 ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Russian |
| topic |
Органическая химия Органическая химия |
| spellingShingle |
Органическая химия Органическая химия Смоляр, Н.Н. Василечко, А.Б. Ломов, Д.А. Гресько, С.В. Семенов, Н.С. Синтез производных 5-оксиимидазо[4,5-b]-[1,2,3]триазоло[5,4-b]пиридин-2-онов |
| description |
При нитровании 6-бром- и 6-хлоримидазо[4,5-b]пиридин-2-она образуются 6-бром-5-нитро- и 5-нитро-6-хлор- имидазо[4,5-b]пиридин-2-оны, последующее их алкилирование посредством диметилсульфата или диметил- бензилфениламмонийхлорида ведет к получению N¹,N³-диметил-, N¹,N³-дибензилпроизводных данного гете- роцикла. Кипячение 6-бром(хлор)-5-нитроимидазо[4,5-b]пиридин-2-она и их N¹,N³-диметил- и N¹,N³-дибен- зилзамещенных в избытке гидразингидрата приводит к превращению о-бром(хлор)нитропиридинового фрагмента в 1-окситриазоло[4,5-b]пиридиновый. |
| format |
Article |
| author |
Смоляр, Н.Н. Василечко, А.Б. Ломов, Д.А. Гресько, С.В. Семенов, Н.С. |
| author_facet |
Смоляр, Н.Н. Василечко, А.Б. Ломов, Д.А. Гресько, С.В. Семенов, Н.С. |
| author_sort |
Смоляр, Н.Н. |
| title |
Синтез производных 5-оксиимидазо[4,5-b]-[1,2,3]триазоло[5,4-b]пиридин-2-онов |
| title_short |
Синтез производных 5-оксиимидазо[4,5-b]-[1,2,3]триазоло[5,4-b]пиридин-2-онов |
| title_full |
Синтез производных 5-оксиимидазо[4,5-b]-[1,2,3]триазоло[5,4-b]пиридин-2-онов |
| title_fullStr |
Синтез производных 5-оксиимидазо[4,5-b]-[1,2,3]триазоло[5,4-b]пиридин-2-онов |
| title_full_unstemmed |
Синтез производных 5-оксиимидазо[4,5-b]-[1,2,3]триазоло[5,4-b]пиридин-2-онов |
| title_sort |
синтез производных 5-оксиимидазо[4,5-b]-[1,2,3]триазоло[5,4-b]пиридин-2-онов |
| publisher |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| publishDate |
2008 |
| topic_facet |
Органическая химия |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/14591 |
| citation_txt |
Синтез производных 5-оксиимидазо[4,5-b]-[1,2,3]триазоло[5,4-b]пиридин-2-онов / Н.Н. Смоляр, А.Б. Василечко, Д.А. Ломов, С.В. Гресько, Н.С. Семенов // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 2. — С. 117-119. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. |
| work_keys_str_mv |
AT smolârnn sintezproizvodnyh5oksiimidazo45b123triazolo54bpiridin2onov AT vasilečkoab sintezproizvodnyh5oksiimidazo45b123triazolo54bpiridin2onov AT lomovda sintezproizvodnyh5oksiimidazo45b123triazolo54bpiridin2onov AT gresʹkosv sintezproizvodnyh5oksiimidazo45b123triazolo54bpiridin2onov AT semenovns sintezproizvodnyh5oksiimidazo45b123triazolo54bpiridin2onov |
| first_indexed |
2023-10-18T16:53:25Z |
| last_indexed |
2023-10-18T16:53:25Z |
| _version_ |
1796140141920649216 |