Вплив супернатанта фетальних нейрогенних клітин на проліферативну активність у культурі клітин гліоми С6

• Дата: 2016
• Автори: Любич, Л.Д., Семенова, В.М., Малишева, Т.А., Стайно, Л.П., Васлович, В.В.
• Мова: Ukrainian
• Опубліковано: Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України 2016
• Назва видання: Нейрофизиология
• Онлайн доступ: http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/148327
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Вплив супернатанта фетальних нейрогенних клітин на проліферативну активність у культурі клітин гліоми С6 / Л.Д. Любич, В.М. Семенова, Т.А. Малишева, Л.П. Стайно, В.В. Васлович // Нейрофизиология. — 2016. — Т. 48, № 4. — С. 265-272. — Бібліогр.: 26 назв. — укр.

Оцінювали вплив супернатанта фетальних нейрогенних клітин (ФНК) щура на проліферативну активність культивованих клітин гліоми мозку щура (клітинна лінія C6). Супернатант ФНК отримували із суспензії клітин мозку плодів щура на 14-ту добу гестації (Е14). До культурального середовища експериментальних культур додавали 0.10 мг/мл супернатанта та інкубували 48 год. Імуноцитохімічне забарвлення щодо маркера проліферації Ki-67 проводили з використанням кролячих моноклональних антитіл до цього протеїну. Після інкубації в присутності супернатанта ФНК у культурах клітин гліоми С6 з’являлися дегенеративні та некробіотично змінені пухлинні клітини із заокругленими цитоплазматичними тілами та редукцією відростків. В умовах дії ФНК порівняно з контрольними спостереженнями середня щільність клітин у 10 тест-полях зору в експериментальних культурах (0.04 мм2 ) ставала вірогідно меншою, ніж у контролі (332.0 ± ± 36.0 проти 569.5 ± 70.5; Р = 0.00026); середнє значення ядерно-цитоплазматичного співвідношення в пухлинних клітинах було дещо (невірогідно) зниженим – 0.28 ± 0.01 проти 0.32 ± 0.02 (P = 0.64), а частка клітин із множинними ядерцями – більш ніж удвічі меншою – 3.53 ± 0.33 і 7.97 ± 0.25 % (P = 0.053). Індекс мітозу культивованих пухлинних клітин, підданих впливу супернатанта, ставав вчетверо нижчим (1.10 ± 0.04 і 4.90 ± ± 0.09 %; P = 0.009), а частка пухлинних клітин, імунопозитивних щодо Ki-67, зменшувалась з 27.86 ± 2.91 до 10.47 ± 0.91 % (P = 0.0015). Спостережуваний антипроліферативний ефект супернатанта ФНК свідчить на користь можливості та доцільності розробки комплексної патогенетичної терапії злоякісних пухлин мозку із застосуванням препаратів, отриманих із ФНК.