Вплив циклоспорину А на життєздатність культивованих клітин гіпокампа при моделюванні хвороби Альцгеймера

Присутність амілоїдних бляшок і нейрофібрилярних клубків та прояви інтенсивної нейродегенерації в мозку є основними патологічними явищами, характерними для хвороби Альцгеймера (ХА). Механізми, що лежать в основі нейротоксичності протеїну, специфічного для ХА (амілоїду β₁₋₄₂), поки що залишаються н...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Видавець:Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
Дата:2016
Автори: Кравенська, Є.В., Ганжа, В.В., Яворська, О.М., Лук’янець, О.О.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України 2016
Назва видання:Нейрофизиология
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/148329
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Цитувати:Вплив циклоспорину А на життєздатність культивованих клітин гіпокампа при моделюванні хвороби Альцгеймера / Є.В. Кравенська, В.В. Ганжа, О.М. Яворська, О.О. Лук’янець // Нейрофизиология. — 2016. — Т. 48, № 4. — С. 273-278. — Бібліогр.: 33 назв. — укр.

Репозиторії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-148329
record_format dspace
spelling irk-123456789-1483292019-02-19T01:28:41Z Вплив циклоспорину А на життєздатність культивованих клітин гіпокампа при моделюванні хвороби Альцгеймера Кравенська, Є.В. Ганжа, В.В. Яворська, О.М. Лук’янець, О.О. Присутність амілоїдних бляшок і нейрофібрилярних клубків та прояви інтенсивної нейродегенерації в мозку є основними патологічними явищами, характерними для хвороби Альцгеймера (ХА). Механізми, що лежать в основі нейротоксичності протеїну, специфічного для ХА (амілоїду β₁₋₄₂), поки що залишаються не зовсім ясними. Є підстави вважати, що у відповідних процесах певну роль може відігравати відкривання мітохондріальних пор перехідної проникності (МППП). Ми з’ясовували вплив вказаного протеїну на життєздатність культивованих клітин гіпокампа щурів. Використовували конфокальну мікроскопію після забарвлення клітин барвниками Hoechst 33258 та пропідіуму йодидом (ПЙ), що дозволяло визначати кількість живих та некротизованих одиниць. Якщо до культурального середовища додавали 2.0 мкМ амілоїду β₁₋₄₂, індекс загибелі (ІЗ) клітин гіпокампа (кількість клітин, забарвлених ПЙ, щодо загальної кількості обстежених одиниць) після 14 діб культивування складав у середньому 59 ± 4 % порівняно з 28 ± 6 % у контрольних умовах. Коли ж до середовища додавали не тільки амілоїд β₁₋₄₂, а й блокатор відкривання МППП циклоспорин А (1.25 мкМ), середній ІЗ дорівнював 42 ± 6 %. Отже, зміни в мітохондріях та відкривання МППП можуть бути досить значною мірою залучені в некротичну загибель клітин гіпокампа при ХА. 2016 Article Вплив циклоспорину А на життєздатність культивованих клітин гіпокампа при моделюванні хвороби Альцгеймера / Є.В. Кравенська, В.В. Ганжа, О.М. Яворська, О.О. Лук’янець // Нейрофизиология. — 2016. — Т. 48, № 4. — С. 273-278. — Бібліогр.: 33 назв. — укр. 0028-2561 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/148329 616.8-00:577.3:576.32/36:576.3 uk Нейрофизиология Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Ukrainian
description Присутність амілоїдних бляшок і нейрофібрилярних клубків та прояви інтенсивної нейродегенерації в мозку є основними патологічними явищами, характерними для хвороби Альцгеймера (ХА). Механізми, що лежать в основі нейротоксичності протеїну, специфічного для ХА (амілоїду β₁₋₄₂), поки що залишаються не зовсім ясними. Є підстави вважати, що у відповідних процесах певну роль може відігравати відкривання мітохондріальних пор перехідної проникності (МППП). Ми з’ясовували вплив вказаного протеїну на життєздатність культивованих клітин гіпокампа щурів. Використовували конфокальну мікроскопію після забарвлення клітин барвниками Hoechst 33258 та пропідіуму йодидом (ПЙ), що дозволяло визначати кількість живих та некротизованих одиниць. Якщо до культурального середовища додавали 2.0 мкМ амілоїду β₁₋₄₂, індекс загибелі (ІЗ) клітин гіпокампа (кількість клітин, забарвлених ПЙ, щодо загальної кількості обстежених одиниць) після 14 діб культивування складав у середньому 59 ± 4 % порівняно з 28 ± 6 % у контрольних умовах. Коли ж до середовища додавали не тільки амілоїд β₁₋₄₂, а й блокатор відкривання МППП циклоспорин А (1.25 мкМ), середній ІЗ дорівнював 42 ± 6 %. Отже, зміни в мітохондріях та відкривання МППП можуть бути досить значною мірою залучені в некротичну загибель клітин гіпокампа при ХА.
format Article
author Кравенська, Є.В.
Ганжа, В.В.
Яворська, О.М.
Лук’янець, О.О.
spellingShingle Кравенська, Є.В.
Ганжа, В.В.
Яворська, О.М.
Лук’янець, О.О.
Вплив циклоспорину А на життєздатність культивованих клітин гіпокампа при моделюванні хвороби Альцгеймера
Нейрофизиология
author_facet Кравенська, Є.В.
Ганжа, В.В.
Яворська, О.М.
Лук’янець, О.О.
author_sort Кравенська, Є.В.
title Вплив циклоспорину А на життєздатність культивованих клітин гіпокампа при моделюванні хвороби Альцгеймера
title_short Вплив циклоспорину А на життєздатність культивованих клітин гіпокампа при моделюванні хвороби Альцгеймера
title_full Вплив циклоспорину А на життєздатність культивованих клітин гіпокампа при моделюванні хвороби Альцгеймера
title_fullStr Вплив циклоспорину А на життєздатність культивованих клітин гіпокампа при моделюванні хвороби Альцгеймера
title_full_unstemmed Вплив циклоспорину А на життєздатність культивованих клітин гіпокампа при моделюванні хвороби Альцгеймера
title_sort вплив циклоспорину а на життєздатність культивованих клітин гіпокампа при моделюванні хвороби альцгеймера
publisher Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
publishDate 2016
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/148329
citation_txt Вплив циклоспорину А на життєздатність культивованих клітин гіпокампа при моделюванні хвороби Альцгеймера / Є.В. Кравенська, В.В. Ганжа, О.М. Яворська, О.О. Лук’янець // Нейрофизиология. — 2016. — Т. 48, № 4. — С. 273-278. — Бібліогр.: 33 назв. — укр.
series Нейрофизиология
work_keys_str_mv AT kravensʹkaêv vplivciklosporinuanažittêzdatnístʹkulʹtivovanihklítingípokampaprimodelûvanníhvorobialʹcgejmera
AT ganžavv vplivciklosporinuanažittêzdatnístʹkulʹtivovanihklítingípokampaprimodelûvanníhvorobialʹcgejmera
AT âvorsʹkaom vplivciklosporinuanažittêzdatnístʹkulʹtivovanihklítingípokampaprimodelûvanníhvorobialʹcgejmera
AT lukânecʹoo vplivciklosporinuanažittêzdatnístʹkulʹtivovanihklítingípokampaprimodelûvanníhvorobialʹcgejmera
first_indexed 2023-05-20T17:30:20Z
last_indexed 2023-05-20T17:30:20Z
_version_ 1796153443834920960