Термодесорбційне дослідження стану поверхні об’ємних Ni-Co каталізаторів реакції гідрогенування CO₂
Досліджено стан поверхні об’ємних Ni-Со каталізаторів реакції гідрогенування CO₂. Зразки з малою концентрацією нікелю проявили вищу каталітичну активність у порівнянні з іншими зразками серії. Термодесорбційний аналіз поверхні показав наявність частинок СН₂ (m/z = 16), СHO (m/z = 29), НСOOH (m/z=46)...
Збережено в:
| Дата: | 2016 |
|---|---|
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Ukrainian |
| Опубліковано: |
Інститут хімії поверхні ім. О.О. Чуйка НАН України
2016
|
| Назва видання: | Поверхность |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/148517 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Термодесорбційне дослідження стану поверхні об’ємних Ni-Co каталізаторів реакції гідрогенування CO₂ / М.Г. Жлуденко, О.А. Бєда, А.Г. Дяченко, О.В. Іщенко // Поверхность. — 2016. — Вип. 8 (23). — С. 112-117. — Бібліогр.: 12 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-148517 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-1485172019-02-19T01:24:39Z Термодесорбційне дослідження стану поверхні об’ємних Ni-Co каталізаторів реакції гідрогенування CO₂ Жлуденко, М.Г. Бєда, О.А. Дяченко, А.Г. Іщенко, О.В. Физико-химия поверхностных явлений Досліджено стан поверхні об’ємних Ni-Со каталізаторів реакції гідрогенування CO₂. Зразки з малою концентрацією нікелю проявили вищу каталітичну активність у порівнянні з іншими зразками серії. Термодесорбційний аналіз поверхні показав наявність частинок СН₂ (m/z = 16), СHO (m/z = 29), НСOOH (m/z=46) та фрагментів, які є продуктами одного каталітичного процесу. Встановлена кореляція між десорбційними формами СО, СО₂, СHO, НСOOH та каталітичною активністю. The catalytic activity of Ni-Co based catalysts in the reaction of CO₂ methanation was investigated. Samples with low nickel concentrations have shown slightly higher activity relative to other catalysts. Investigations of the surface layer showed the presence of fragments at m/z 15, 16, 29 and 46. These signals correspond to CH₃, CH₄, CHO and COOH particles, respectively. The evolution curves of all the particles have a similar form, indicating that these particles are products of the same process. These results provide some information about mechanism of the methanation. Исследована каталитическая активность Ni-Со катализаторов в реакции метанирования. Образцы в области малых концентраций никеля имеют активность несколько выше. чем у других образцов. ТД-анализ поверхности показал наличие фрагментов с массами 15, 16, 29 и 46. Эти массы указывают на наличие частиц CH₃, CH₄, CHO и COOH, соответственно. ТД-профили этих интермедиатов имеют схожую форм, что свидетельствует об их генерировании в результате одного процесса. 2016 Article Термодесорбційне дослідження стану поверхні об’ємних Ni-Co каталізаторів реакції гідрогенування CO₂ / М.Г. Жлуденко, О.А. Бєда, А.Г. Дяченко, О.В. Іщенко // Поверхность. — 2016. — Вип. 8 (23). — С. 112-117. — Бібліогр.: 12 назв. — укр. 2617-5975 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/148517 544.47 : 544.344+546.73+546.74+546.264-31 uk Поверхность Інститут хімії поверхні ім. О.О. Чуйка НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Ukrainian |
| topic |
Физико-химия поверхностных явлений Физико-химия поверхностных явлений |
| spellingShingle |
Физико-химия поверхностных явлений Физико-химия поверхностных явлений Жлуденко, М.Г. Бєда, О.А. Дяченко, А.Г. Іщенко, О.В. Термодесорбційне дослідження стану поверхні об’ємних Ni-Co каталізаторів реакції гідрогенування CO₂ Поверхность |
| description |
Досліджено стан поверхні об’ємних Ni-Со каталізаторів реакції гідрогенування CO₂. Зразки з малою концентрацією нікелю проявили вищу каталітичну активність у порівнянні з іншими зразками серії. Термодесорбційний аналіз поверхні показав наявність частинок СН₂ (m/z = 16), СHO (m/z = 29), НСOOH (m/z=46) та фрагментів, які є продуктами одного каталітичного процесу. Встановлена кореляція між десорбційними формами СО, СО₂, СHO, НСOOH та каталітичною активністю. |
| format |
Article |
| author |
Жлуденко, М.Г. Бєда, О.А. Дяченко, А.Г. Іщенко, О.В. |
| author_facet |
Жлуденко, М.Г. Бєда, О.А. Дяченко, А.Г. Іщенко, О.В. |
| author_sort |
Жлуденко, М.Г. |
| title |
Термодесорбційне дослідження стану поверхні об’ємних Ni-Co каталізаторів реакції гідрогенування CO₂ |
| title_short |
Термодесорбційне дослідження стану поверхні об’ємних Ni-Co каталізаторів реакції гідрогенування CO₂ |
| title_full |
Термодесорбційне дослідження стану поверхні об’ємних Ni-Co каталізаторів реакції гідрогенування CO₂ |
| title_fullStr |
Термодесорбційне дослідження стану поверхні об’ємних Ni-Co каталізаторів реакції гідрогенування CO₂ |
| title_full_unstemmed |
Термодесорбційне дослідження стану поверхні об’ємних Ni-Co каталізаторів реакції гідрогенування CO₂ |
| title_sort |
термодесорбційне дослідження стану поверхні об’ємних ni-co каталізаторів реакції гідрогенування co₂ |
| publisher |
Інститут хімії поверхні ім. О.О. Чуйка НАН України |
| publishDate |
2016 |
| topic_facet |
Физико-химия поверхностных явлений |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/148517 |
| citation_txt |
Термодесорбційне дослідження стану поверхні об’ємних Ni-Co каталізаторів реакції гідрогенування CO₂ / М.Г. Жлуденко, О.А. Бєда, А.Г. Дяченко, О.В. Іщенко // Поверхность. — 2016. — Вип. 8 (23). — С. 112-117. — Бібліогр.: 12 назв. — укр. |
| series |
Поверхность |
| work_keys_str_mv |
AT žludenkomg termodesorbcíjnedoslídžennâstanupoverhníobêmnihnicokatalízatorívreakcíígídrogenuvannâco2 AT bêdaoa termodesorbcíjnedoslídžennâstanupoverhníobêmnihnicokatalízatorívreakcíígídrogenuvannâco2 AT dâčenkoag termodesorbcíjnedoslídžennâstanupoverhníobêmnihnicokatalízatorívreakcíígídrogenuvannâco2 AT íŝenkoov termodesorbcíjnedoslídžennâstanupoverhníobêmnihnicokatalízatorívreakcíígídrogenuvannâco2 |
| first_indexed |
2025-07-12T19:37:15Z |
| last_indexed |
2025-07-12T19:37:15Z |
| _version_ |
1837471145750691840 |
| fulltext |
Поверхность. 2016. Вып. 8(23). С. 112–117 112
УДК 544.47 : 544.344+546.73+546.74+546.264-31
ТЕРМОДЕСОРБЦІЙНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ СТАНУ
ПОВЕРХНІ ОБ’ЄМНИХ
Ni-Co КАТАЛІЗАТОРІВ РЕАКЦІЇ ГІДРОГЕНУВАННЯ CO2
М.Г. Жлуденко, О.А. Бєда, А.Г. Дяченко, О.В. Іщенко
Київський національний університет імені Тараса Шевченка
вул. Володимирська,64, Київ, 01601, Україна, dyachenko-alla@yandex.ru
Досліджено стан поверхні об’ємних Ni-Со каталізаторів реакції гідрогенування CO2.
Зразки з малою концентрацією нікелю проявили вищу каталітичну активність у порівнянні з
іншими зразками серії. Термодесорбційний аналіз поверхні показав наявність частинок СН4
(m/z = 16), СHO (m/z = 29), НСOOH (m/z=46) та фрагментів, які є продуктами одного
каталітичного процесу. Встановлена кореляція між десорбційними формами СО, СО2, СHO,
НСOOH та каталітичною активністю.
Вступ
На сьогоднішній день однією з найбільш гострих екологічних проблем людства
є проблема парникового ефекту. Внаслідок зростання кількості викидів вуглекислого
газу життя людей та стан довкілля зазнають впливу глобального потепління і, як
наслідок, зміну клімату.
Одним із найважливіших методів вилучення вуглекислого газу з атмосфери є
реакція гідрогенування CO2, чи метанування. Вона дозволяє не тільки утилізувати
надлишок вуглекислого газу, але і переробляти його у легкі вуглеводні. Це водночас
вирішує і екологічні проблеми, і відкриває для людини нові джерела палива [1, 2].
Гідрогенування СО2, в залежності від умов та використаного каталізатора, дає
широкий спектр продуктів: від СО та СН4 до етилену та вищих вуглеводнів. В останні
десятиріччя досліджувалися каталізатори як на основі перехідних металів (Ni, Co, Fe,
Mn, Cu, Zn тощо) [3 – 5], так і на основі благородних металів (Pt, Pd, Rh, Re, Ru тощо)
[6]. З економічної точки зору бажаним є використання як активної фази саме
неблагородних металів [7, 8].
На даний момент немає єдиної думки щодо механізму реакції гідрогенування
СО2 [9]. Також залишається недослідженою значна частина потенційно ефективних
комбінацій активної фази, промотора та носія. Для метанування прагнуть створити
каталізатори з високою питомою поверхнею, термічно і механічно стабільні.
Отже, пошук нових каталізаторів гідрогенування СО2 та дослідження механізму
даної реакції залишається актуальною проблемою.
Експериментальна частина
Було отримано серію зразків на основі Ni та Co з різним співвідношенням. Для
синтезу каталізаторів використовувалась наступна методика. Наважку сумішей металів
із заданим співвідношенням розчиняли у концентрованій азотній кислоті, випарювали
та розкладали впродовж 2 год за температури 3500С. Відновлення отриманих сумішей
оксидів проводили газовою сумішшю (50 % об. Н2, 50 % об. Не) впродовж 2 год за
температури 350 0С.
Каталітична активність зразків досліджувалася у проточному реакторі за
наступних умов: склад газової суміші – 2 % об. СО2, 55 % об. Н2, 43 % об. Не;
загальний потік 0,1 л/хв.; наважка зразка 1 г. Склад газової суміші встановлювався
хроматографічно з використанням детектора за теплопровідністю (хроматограф
113
Shimadzu GC-2014). За міру каталітичної активності було взято ступінь перетворення
СО2 на метан при 325оС.
Стан поверхні оксидних каталізаторів вивчали методом програмованої
термодесорбції з використанням квадрупольного мас-спектрометра МХ 7304А як
детектора частинок, що десорбуються. Для цього зразки одразу після проведення
каталітичного експерименту в потоці реакційної суміші переносилися до кварцової
ампули, вакуумувалися до 10-5 Па та нагрівалися від кімнатної температури до 800 оС зі
швидкістю 14 оС/хв. Температура вимірювалася за допомогою термопари, яка
знаходилася у щільному контакті з ампулою.
Результати та обговорення
Дослідження каталітичної активності об’ємних Ni-Co зразків показало, що
найбільшу активність має каталізатор зі співвідношенням металів Ni 20 % мас. –
Co 80 % мас., для якого вихід метану при 325оС становить близько 65%. Зі зростанням
кількості нікелю вихід метану дещо зменшується (найменш активний – Ni65Co35,
близько 40% метану). Також спостерігається утворення незначної кількості СО лише за
низьких температур. Це може бути свідченням того, що при підвищенні температури
процес дисоціації СО2 на активних центрах каталізатора значно пригнічується і саме
його відновлення стає основним шляхом перебігу реакції.
Методом програмованої термодесорбції з мас-спектрометричним аналізом
частинок, що десорбуються, були досліджені наступні зразки:
Ni 20 % мас. Co 80% мас. (Ni20Co80), що показав найвищу активність;
Ni 65 % мас. Co 35 % мас. (Ni65Co35), що показав найнижчу активність,
а також чисті метали Ni100 та Сo100.
На рис. 1–3 наведені характерні ТД спектри вивчених зразків. У таблиці
приведені температури максимумів піків десорбції (Тm) усіх частинок, що
десорбуються із поверхні досліджуваних зразків. Для зразка Ni100 спостерігається
інтенсивна десорбція СО2 (m/z = 44) в межах від 200 до 400 оС. Пік СО2 набагато
більший за пік СО та має два виражених максимуми за Тm 225 та 325 оС (див рис.1.а). У
випадку чистого кобальту СО та CO2 десорбуються за Тm 170 та 270 оС. Також для
нього спостерігається різке збільшення СО після 600 оС (рис. 1.б)
200 400 600 800
0
200
400
T,0C
I,відн.од.
CO2
CO
а
200 400 600 800
0
200
400
600
800
T,0C
I,відн.од.
CO2
CO
б
Рис. 1. ТД профілі частинок CO (m/z =28) та CO2 (m/z =44) для зразків: а – Ni100,
б – Сo100.
Для зразка Co100 спостерігається десорбція уламкових форміатних залишків:
CHO (m/z = 29), CH2O (m/z = 30) та НCOOH (m/z =46) за тих же Тm, що й для CO та
CO2. А от для зразка Ni100 ТД профілі цих частинок мають дуже малу інтенсивність, що
добре узгоджується з низькою каталітичною активністю чистого Ni.
Для Ni100 пік десорбції CH4 (m/z = 16) спостерігається при Тm= 200 оС. Тоді як
для Сo100 пік десорбції метану зафіксовано за Тm 170 та 270оС.
114
Таблиця. Температурні максимуми (Тm, оС) усіх частинок, десорбованих з поверхні
досліджуваних зразків
Частинка
Зразок СO CO2 CHO CH2O HCOOH CH3 CH4 H2O
Ni100 100–800
225,
325
100,
230,
310,
370
100–800 200–400
100,
210,
550
130,
200,
560
100,
200,
400,
540
Сo100
170,
275
170, 270
170,
270,
360–560
170, 270 170, 270 170, 272
170,
270,
615
70,
160,
250–700
Ni20Co80
134,
280
134,
280,
430
130, 280 130, 280
130,
280,
435
80,
130
80,
130
80,
180
Ni65Co35
200,
270,
430,
510
100,
200,
270,
430,
510
130,
365,
490
130,
370,
460,
540
130, 370 150, 280 150, 280
80,
190,
260,
420,
530,
630,
750
ТД дослідження зразка Ni20Co80, що проявив найвищу активність у процесі
гідрогенування CO2, показало, що з його поверхні десорбуються CO2 з Тm = 134, 280,
430 оС та CO з Тm = 134, 280 оС, причому інтенсивність СО в три рази менша за
інтенсивність CO2 (рис. 2.а). Для малоактивного зразка Ni65Co35 також зафіксована
десорбція CO2 з Тm = 100, 200, 270, 430, 510 оС та CO з Тm = 200, 270, 430, 510оС (рис.
2.б). Інтенсивність піків СО при Тm
= 200, 270 оС перевищує інтенсивність CO2. Можна
припустити, що поверхня неактивного зразка блокована СО та процес перетворення СО
на форміатні залишки і метан гальмується. Мала кількість СО на активному Ni20Co80
каталізаторі говорить про те, що процес гідрогенування CO через форміатні залишки
йде швидко.
200 400 600
0
100
200
300
T,0C
I,відн.од.
CO2
CO
a
200 400 600 800
0
2
4
6
T,0C
I,відн.од.
CO
CO2
б
Рис. 2. ТД профілі частинок CO (m/z=28) та CO2(m/z=44), для зразків: а – Ni20Co80,
б – Ni65Co35.
З поверхні активного (рис.3.а) і неактивного (див. таблицю) зразків також
десорбуються частинки CHO (m/z = 29), CH2O (m/z = 30), HCOOH (m/z = 46) (таблиця),
які є інтермедіатами процесу поступової заміни атома кисню атомами водню на
активному центрі каталізатора. Кінцевий продукт перетворення СН4 (m/z = 16)
115
десорбується з поверхні активного каталізатора з Тm= 80, 130 оС (рис.3.б), а
неактивного – з Тm=150, 280 оС (табл.). Причому треба відмітити, що тільки для
активного зразка спостерігається при Тm = 130оС десорбція всіх зафіксованих частинок
(рис.2.а, рис.3.а,б, таблиця).
Десорбційний профіль CH3 (m/z =15) для всіх вивчених зразків: Ni100, Сo100,
Ni20Co80 та Ni65Co35, повторює форму десорбційного профілю CH4, чим підтверджує,
що m/z = 16 відноситься до CH4, а не до ОН-групи.
200 400 600
0
2
4
6
8
T,0C
I, відн.од.
CHO
CH2O
HCOOH
a
200 400 600 800
0
10
20
I,відн.од.
T,0C
CH4
CH3
б
Рис. 3. ТД профілі частинок: а – CHO (m/z = 29), CH2O (m/z =30) HCOOH (m/z = 46);
б – CH3
(m/z =15), CH4 (m/z =16) для зразка Ni20Co80.
Як видно із наведених даних при проведенні реакції гідрогенування СО2 на
поверхню Ni–Co каталізаторів адсорбується молекула СО2. Ця адсорбція може
перебігати на різних активних центрах з різною енергією активації. Після адсорбції
молекула СО2 дисоціює із утворенням СО і О. За Tm можна виділити наступні форми
СО: до 100 oC – фізично адсорбована α1- форма; 100 – 200 oC – слабко хемосорбована
α2- форма; 200 – 300 oC – хемосорбована α3- форма; вище 300 oC – α4 - форма.
Отримані результати ТД досліджень дають можливість припустити, що α2- та α3-
форми СО корелюють із каталітичною активністю зразків у процесі гідрогенування
CO2 до СН4 через форміатні залишки. Причому, якщо спостерігається десорбція СО у
α2-формі із Tm=130 oC і при цьому СНО, СН2О, СООН та СН4 десорбуються теж із
Tm=130 oC, то зразок має вищу каталітичну активність. Якщо десорбція всіх
зафіксованих частинок спостерігається із різними Tm, то активність знижується. Для
чистого кобальту спостерігається аналогічна закономірність, але із Tm=170 oC. І це
приводить до невеликого зниження ступеню перетворення СО2 на метан (54%) при
325оС.
З літературних даних [10] відомо, що найповільнішим процесом повинен бути
відрив атома кисню від адсорбованої молекули СО. Для активного зразка Ni20Co80 СО
десорбується з Tm=130 oC. Також за цих температур спостерігається десорбція і
інтермедіатів: СНО, СН2О, СООН. При цій же температурі десорбується і продукт –
СН4.
Для чистого Со за Tm=170 oC десорбуються: СО, СНО, СН2О, СООН і продукт
СН4 у відповідності до того, що температура десорбції зросла, то і активність
зменшилась.
Для неактивного зразка Ni65Co35 спостерігається інша картина. З поверхні
каталізаторів десорбується СО за Tm = 200 oC, інтермедіати СНО, СН2О, СООН – із
Tm=130oC, а продукт СН4 – за Tm= 150 oC.
116
Оскільки поверхня вкрита хемосорбованим воднем [11], то поява атомарного
кисню приводить до швидкого утворення води. На всіх спектрах спостерігається вода у
широкому інтервалі температур від 100 до 700 oC.
Отримані експериментальні дані дають можливість застосувати до Ni–Co
каталізаторів запропонований у [12] механізм перебігу реакції через утворення COOH
та СНО з наступним швидким утворенням СН4:
1. Н2 + 2[ ] → 2 [H],
2. CO2 + [ ]→ [CO2],
3. [CO2] + [H] → [COOH],
4. [COOH] + [H] → [COH] + [OH],
5. [COH] + [H] → [CH] + [OH],
6. [CH] + [H] → [CH2] + [ ],
7. [CH2] + [H] → [CH3] + [ ],
8. [CH3] + [H] → CH4 +2[ ],
9. [OH] + [H] → H2O + 2[ ],
де [ ] – посадковий майданчик.
Висновки
Досліджено каталітичну активність об’ємних Ni-Со каталізаторів. Зразки з
малою концентрацією нікелю проявили дещо вищу каталітичну активність у порівнянні
з іншими зразками серії. ТД аналіз поверхні показав наявність СHO (m/z=29), СOOH
(m/z=45) СН3 (m/z=15) та СН4 (m/z=16) фрагментів, які є продуктами одного
каталітичного процесу. Такі результати можуть свідчити про перебіг реакції
метанування саме через утворення форміатних інтермедіатів, проте для точного
встановлення механізму необхідні подальші дослідження.
Література
1. Gao J., Wang Y., Ping Y., Hu D., Xu G., Gu F. and Su F. A thermodynamic analysis of
methanation reactions of carbon oxides for the production of synthetic natural gas //
RSC Advances. – 2012. - Vol. 2. – P. 2358-2368.
2. Jacquemin M., Beuls A. and Ruiz P. Catalytic production of methane from CO2 and H2
at low temperature: insight on the reaction mechanism // Catalysis Today. – 2010. - Vol.
157. – P. 462-466
3. Yatsimirsky V., Budarin V, Diyuk V, Matzui L. Y., Zacharenko M. I. The influence of
carrier on the critical phenomena in CO oxidation over NiO // Adsorption Science &
Technology. – 2000. - Vol. 18, Issue 7. - P. 609-619.
4. Budarin V.L., Diyuk V.E., Zakharenko N.V., Eichis B.A., Yatsimirskii V.K.
Peculiarities of the reduction of NiO with carbon monoxide associated with a magnetic
phase transition in nickel // Theoretical and Experimental Chemistry. – 1998. - Vol. 34,
Issue 5. – P. 283-286.
5. Budarin V.L., Diyuk V., Matzui L., Vovchenko L., Tsvetkova T., Zakharenko M. New
prospective Ni-catalytic materials // Journal of thermal analysis and calorimetry. – 2000.
- Vol. 62, Issue 2. - P. 345-348.
6. Chen Y G, Tomishige K, Yokoyama K, Fujimoto K. Promoting effect of Pt, Pd and Rh
noble metals to the Ni0.03Mg0.97O solid solution catalysts for the reforming of CH4
with CO2 // Applied Catalysis A: General. – 1997. – Vol. 165. P. 335–347
7. Справочник химика том 1 / под редакцией Б. П. Никольского. — Москва,
Ленинград: Химия, 1966. — 1072 с.
8. Jonathan J. Gamman, Graeme J. Millar, Graham Rose et al. Characterisation of SiO2–
supported nickel catalysts for carbon dioxide reforming of methane // J. Chem. Soc.,
Faraday Trans. — 1998. — V. 94(5). — P. 701–710.
117
9. Wei Wang, Shengping Wang, Xinbin Ma et al. // Recent advances in catalytic
hydrogenation of carbon dioxide // Chem. Soc. Rev. — 2011. — Vol. 40.— P. 3369–
4260.
10. Jwa E., Lee S.B., Lee H.W., Mok Y.S. Plasma-assisted catalytic methanation of CO and
CO2 over Ni-zeolite catalysts // Fuel Process. Technol. – 2013. – Vol. 108. – P. 89-93.
11. Upham D.C., Derk A.R., Sharma S., Metiu H., McFarland E.W.. CO2 methanation by
Ru-doped ceria: the role of the oxidation state of the surface // Catal. Sci. Technol. –
2015. – Vol. 5. –P. 1783-1791.
12. Ian A. Fisher and Alexis T. Bell. A comparative study of CO and CO2 hydrogenation
over Rh/SiO2 // Journal of catalysis. – 1996. – Vol. 162. – 54-65.
ТЕРМОДЕСОРБЦИОННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СОСТОЯНИЕ ПОВЕРХНОСТИ
ОБЪЁМНЫХ Ni-Co КАТАЛИЗАТОРОВ РЕАКЦИИ ГИДРИРОВАНИЯ CO2
Н.Г. Жлуденко, А.А. Беда, А.Г. Дяченко, Е.В. Ищенко
Киевский национальный университет имени Тараса Шевченка
ул. Владимирская,64, Киев, 01601, Украина, dyachenko-alla@yandex.ru
Исследована каталитическая активность Ni-Со катализаторов в реакции
метанирования. Образцы в области малых концентраций никеля имеют активность
несколько выше. чем у других образцов.
ТД-анализ поверхности показал наличие фрагментов с массами 15, 16, 29 и 46.
Эти массы указывают на наличие частиц CH3, CH4, CHO и COOH, соответственно.
ТД-профили этих интермедиатов имеют схожую форм, что свидетельствует об их
генерировании в результате одного процесса.
TERMODESORPTION STUDY OF SURFACE Ni-Co BULK CATALYSTS OF THE
REACTION CO2 HYDROGENATION
M.G. Zhludenko, O.A. Byeda, A.G. Dyachenko, O.V. Ishchenko
Taras Shevchenko Kyiv National University,
Volodymyrs’ka, str, 64, Kyiv, 01601, Ukraine, dyachenko-alla@yandex.ru
The catalytic activity of Ni-Co based catalysts in the reaction of CO2 methanation was
investigated. Samples with low nickel concentrations have shown slightly higher activity
relative to other catalysts.
Investigations of the surface layer showed the presence of fragments at m/z 15, 16, 29
and 46. These signals correspond to CH3, CH4, CHO and COOH particles, respectively. The
evolution curves of all the particles have a similar form, indicating that these particles are
products of the same process. These results provide some information about mechanism of the
methanation.
|