Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas

Aim. To discover the mechanisms of the PPM1M and PRICKLE2 genes expression alterations in clear cell renal cell carcinomas. Methods. Study of the copy number was performed, using the quantitative PCR (Q-PCR). Results. Deletions of PPM1M were found in 55 % of cases, amplifications – in 17 % and in 28...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2015
Автори: Rudenko, E.E., Lapska, Y.V., Gerashchenko, G.V., Stakhovsky, E.O., Vikarchuk, M.V., Kashuba, V.I.
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: 2015
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/152430
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas / E.E. Rudenko, Y.V. Lapska, G.V. Gerashchenko, E.O. Stakhovsky, M.V. Vikarchuk, V.I. Kashuba // Biopolymers and Cell. — 2015. — Т. 31, № 1. — С. 29-33 . — Бібліогр.: 21 назв. — англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-152430
record_format dspace
spelling irk-123456789-1524302019-06-12T01:25:26Z Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas Rudenko, E.E. Lapska, Y.V. Gerashchenko, G.V. Stakhovsky, E.O. Vikarchuk, M.V. Kashuba, V.I. Structure and Function of Biopolymers Aim. To discover the mechanisms of the PPM1M and PRICKLE2 genes expression alterations in clear cell renal cell carcinomas. Methods. Study of the copy number was performed, using the quantitative PCR (Q-PCR). Results. Deletions of PPM1M were found in 55 % of cases, amplifications – in 17 % and in 28 % of samples there were no changes of the copy number. We found the deletions of PRICKLE2 in 50 % of samples, no changes of the copy number in 39 %, and amplifications in 11 % of cases. Conclusions. By the analysis of the gene copy number we have shown that homo- and heterozygous deletions are the main reason of changes in expression of the PPM1M and PRICKLE2 genes. Мета. Знайти механізм, відповідальний за зміну експресії генів PPM1M і PRICKLE2 у світлоклітинних карциномах нирки людини. Методи. Вивчення змін кількості ко­пій генів було проведено за допомогою кількісної ПЛР (Q- ПЛР). Результати. Делеції гена PPM1M були знайдені у 55,6 % випадків, ампліфікації – у 16,7 %, а у 27,8 % зразків не було змін кількості копій гена. Ми виявили делеции гена PRICKLE2 у 50 % зразків, зміни не виявлено у 38,9 % зразків, а ампліфікації спостерігалися у 11,1 % випадків. Висновки. За допомогою аналізу кількості копій ге­на ми показали, що гомо- та гетерозиготні делеції є голов­ною причиною зміни експресії генів PPM1M і PRICKLE2. Цель. Найти механизм, ответственный за изменение эксп­рес­сии генов PPM1M и PRICKLE2 в светлоклеточных кар­циномах почки человека. Методы. Изучение изменений количества копий проводили методом количественной ПЦР (Q-ПЦР). Результаты. Делеции гена PPM1M были найдены в 55,6 % случаев, амплификации – в 16,7 %, а в 27,8 % образцов не было изменений количества копий гена. Мы обнаружили делеции гена PRICKLE2 в 50 % образцов, в 38,9 % образцов изменений не обнаружено, амплификации наблюдались в 11,1 % случаев. Выводы. С помощью анализа количества копий гена мы показали, что гомо- и гетерозиготные делеции являются главной причиной изменения экспресии генов PPM1M и PRICKLE2. 2015 Article Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas / E.E. Rudenko, Y.V. Lapska, G.V. Gerashchenko, E.O. Stakhovsky, M.V. Vikarchuk, V.I. Kashuba // Biopolymers and Cell. — 2015. — Т. 31, № 1. — С. 29-33 . — Бібліогр.: 21 назв. — англ. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0008C9 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/152430 577.218; 616.006.6 en
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language English
topic Structure and Function of Biopolymers
Structure and Function of Biopolymers
spellingShingle Structure and Function of Biopolymers
Structure and Function of Biopolymers
Rudenko, E.E.
Lapska, Y.V.
Gerashchenko, G.V.
Stakhovsky, E.O.
Vikarchuk, M.V.
Kashuba, V.I.
Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas
description Aim. To discover the mechanisms of the PPM1M and PRICKLE2 genes expression alterations in clear cell renal cell carcinomas. Methods. Study of the copy number was performed, using the quantitative PCR (Q-PCR). Results. Deletions of PPM1M were found in 55 % of cases, amplifications – in 17 % and in 28 % of samples there were no changes of the copy number. We found the deletions of PRICKLE2 in 50 % of samples, no changes of the copy number in 39 %, and amplifications in 11 % of cases. Conclusions. By the analysis of the gene copy number we have shown that homo- and heterozygous deletions are the main reason of changes in expression of the PPM1M and PRICKLE2 genes.
format Article
author Rudenko, E.E.
Lapska, Y.V.
Gerashchenko, G.V.
Stakhovsky, E.O.
Vikarchuk, M.V.
Kashuba, V.I.
author_facet Rudenko, E.E.
Lapska, Y.V.
Gerashchenko, G.V.
Stakhovsky, E.O.
Vikarchuk, M.V.
Kashuba, V.I.
author_sort Rudenko, E.E.
title Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas
title_short Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas
title_full Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas
title_fullStr Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas
title_full_unstemmed Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas
title_sort heterozygous deletions are main cause of expression alterations of ppm1m and pricle2 genes in human clear cell renal cell carcinomas
publishDate 2015
topic_facet Structure and Function of Biopolymers
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/152430
citation_txt Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas / E.E. Rudenko, Y.V. Lapska, G.V. Gerashchenko, E.O. Stakhovsky, M.V. Vikarchuk, V.I. Kashuba // Biopolymers and Cell. — 2015. — Т. 31, № 1. — С. 29-33 . — Бібліогр.: 21 назв. — англ.
work_keys_str_mv AT rudenkoee heterozygousdeletionsaremaincauseofexpressionalterationsofppm1mandpricle2genesinhumanclearcellrenalcellcarcinomas
AT lapskayv heterozygousdeletionsaremaincauseofexpressionalterationsofppm1mandpricle2genesinhumanclearcellrenalcellcarcinomas
AT gerashchenkogv heterozygousdeletionsaremaincauseofexpressionalterationsofppm1mandpricle2genesinhumanclearcellrenalcellcarcinomas
AT stakhovskyeo heterozygousdeletionsaremaincauseofexpressionalterationsofppm1mandpricle2genesinhumanclearcellrenalcellcarcinomas
AT vikarchukmv heterozygousdeletionsaremaincauseofexpressionalterationsofppm1mandpricle2genesinhumanclearcellrenalcellcarcinomas
AT kashubavi heterozygousdeletionsaremaincauseofexpressionalterationsofppm1mandpricle2genesinhumanclearcellrenalcellcarcinomas
first_indexed 2023-05-20T17:38:22Z
last_indexed 2023-05-20T17:38:22Z
_version_ 1796153746294571008