Analysis of antigenic structure of Potato Virus M Ukrainian strains

Для анализа антигенной структуры белка оболочки двух украинских штаммов М-вируса картофеля (PVM) VI и V7 использованы три моноклональных антитела (МКА) против PVM. Фрагменты ²²Glu-Lys³⁵ и ²²Glu-Lys³⁵ , полученные после ферментативного гидролиза трипсином белков оболочки двух штаммов PVM, распознавал...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2000
Автори: Viter, S.S., Tkachenko, T.Yu., Kolomietz, L.P., Radavsky, Yu.L.
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2000
Назва видання:Биополимеры и клетка
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/152624
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Analysis of antigenic structure of Potato Virus M Ukrainian strains / S.S. Viter, T.Yu. Tkachenko, L.P. Kolomietz, Yu.L. Radavsky // Биополимеры и клетка. — 2000. — Т. 16, № 4. — С. 312-319. — Бібліогр.: 24 назв. — англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Для анализа антигенной структуры белка оболочки двух украинских штаммов М-вируса картофеля (PVM) VI и V7 использованы три моноклональных антитела (МКА) против PVM. Фрагменты ²²Glu-Lys³⁵ и ²²Glu-Lys³⁵ , полученные после ферментативного гидролиза трипсином белков оболочки двух штаммов PVM, распознавались двумя МКА – M6D5 и M9G1. Замена Glu→ Gly в позиции 22 белка оболочки PVMV7 не изменяла распознавания антителами как триптических пеп­тидов, так и белков оболочки этих штаммов. МКА M9G1 и М4С1 конкурировали между собой за участки связывания с молекулой белка оболочки PVM синтетический пептид П14, соответствующий фрагменту Glu-Lys , с различной эффек­тивностью ингибировал взаимодействие МКА M6D5 и M9G1 с фрагментом П14 и белком оболочки U7. Изменение поло­жительного заряда боковой группы Lys³⁵ на отрицательный путем модификации пептидов²²Glu-Lys³⁵ и ²²Glu-Lys³⁵ цитраконовым ангидридом привело к двухкратному усилению реак­ции МКА M9G1 и незначительному снижению реакции МКА M6D5 с модифицированным пептидом. На основании получен­ных результатов установлено, что PVM-специфические эпитопы расположены в N-концевой области белка оболочки. Два эпитопа, распознаваемые МКА M6D5 и M9G1, перекрываются межфу собой и имеют общий участок связывания во фрагмен­те ²²Glu/Glu-Lys³⁵ . Эпитопы, распознаваемые МКА М4С1 и M9G1, либо перекрываются между собой, либо конформационно приближены друг к другу.