Специфическое взаимодействие cro-репрессора с моделями операторных участков. Изучение методом кругового дихроизма

Метод кругового дихроизма (КД) был использован для изучения взаимодействия cro-репрессора фага λ с синтетическим OR3 оператора размером 17 пар оснований и его фрагментом (9 пар оснований) 5 'TATCCCTT [GCGGTGATA] 3 'ATAGGGAA [CGCCACTAT] В обоих случаях добавление Cro-белка значительно из...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:1986
Автори: Кирпичников, М.П., Ярцев, А.П., Минченкова, Л.Е., Чернов, Б.К., Иванов, В.И.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1986
Назва видання:Биополимеры и клетка
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/152747
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Специфическое взаимодействие cro-репрессора с моделями операторных участков. Изучение методом кругового дихроизма / М.П. Кирпичников, А.П. Ярцев, Л.Е. Минченкова, Б.К. Чернов, В.И. Иванов // Биополимеры и клетка. — 1986. — Т. 2, № 2. — С. 106-111. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Метод кругового дихроизма (КД) был использован для изучения взаимодействия cro-репрессора фага λ с синтетическим OR3 оператора размером 17 пар оснований и его фрагментом (9 пар оснований) 5 'TATCCCTT [GCGGTGATA] 3 'ATAGGGAA [CGCCACTAT] В обоих случаях добавление Cro-белка значительно изменило спектры КД в области 260-300 нм. Стехиометрии определяется титрованием КД и была идентична как для Oᵣ3 и его фрагмента: один дуплексный в cro димера. Взаимодействие cro-белка с неоператорным дуплексом DNAs показывает никаких видимых изменений на КД . Спектральные изменения в течение определенного взаимодействия существенно отличаются от тех, для B-A перехода и для скручивания ДНК от B- к C-форме. Сделан вывод о том, что изменения КД в основном вызваны индуцированным эффектом Tyr-26 при образование комплекса, а ДНК участка связывания сохраняется в B-форме.