Study on interactions of human IgG with immobilized anti-IgG or recombinant Staphylococcal protein A using surface plasmon resonance spectrometry

Study on interactions of human IgG with immobilized anti-IgG or recombinant Staphylococcal protein A using surface plasmon resonance spectrometry

Aim. Comparison of the IgG-binding activity of recombinant Staphylococcal protein A with introduced C-terminal cysteine residue (SPA-Cys) or goat anti-human IgG antibodies (anti-IgG) after their immobilization on a gold sensor surface of surface plasmon resonance (SPR) spectrometer. Methods. SPA-Cys...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2016
Автори: Bakhmachuk, A.O., Gorbatiuk, O.B., Palyvoda, O.G., Dons'koi, B.V., Rachkov, A.E., Soldatkin, A.P.
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2016
Назва видання:Вiopolymers and Cell
Теми:
Molecular and Cell Biotechnologies
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/152768
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Study on interactions of human IgG with immobilized anti-IgG or recombinant Staphylococcal protein A using surface plasmon resonance spectrometry / A.O. Bakhmachuk, O.B. Gorbatiuk, O.G. Palyvoda, B.V. Dons'koi, A.E. Rachkov, A.P. Soldatkin // Вiopolymers and Cell. — 2016. — Т. 32, № 1. — С. 54-60. — Бібліогр.: 14 назв. — англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-152768
record_format dspace
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language English
topic Molecular and Cell Biotechnologies
Molecular and Cell Biotechnologies
spellingShingle Molecular and Cell Biotechnologies
Molecular and Cell Biotechnologies
Bakhmachuk, A.O.
Gorbatiuk, O.B.
Palyvoda, O.G.
Dons'koi, B.V.
Rachkov, A.E.
Soldatkin, A.P.
Study on interactions of human IgG with immobilized anti-IgG or recombinant Staphylococcal protein A using surface plasmon resonance spectrometry
Вiopolymers and Cell
description Aim. Comparison of the IgG-binding activity of recombinant Staphylococcal protein A with introduced C-terminal cysteine residue (SPA-Cys) or goat anti-human IgG antibodies (anti-IgG) after their immobilization on a gold sensor surface of surface plasmon resonance (SPR) spectrometer. Methods. SPA-Cys or anti-IgG were immobilized on a gold sensor surface to form two variants of a bioselective element of the immunosensor. SPR spectrometry was used for the detection of IgG-binding activity of the immobilized proteins. Results.The SPR sensor response to the immobilization of anti-IgG was more than two times higher than that at the immobilization of SPA-Cys. However, there is almost the double advantage for SPA-Cys in the number of immobilized molecules. Moreover, the bioselective element of the immunosensor based on SPA-Cys showed a much better capability of binding Ig than bioselective element based on anti-IgG. Conclusions.The study on the immobilization of SPA-Cys or anti-IgG on the sensor surface of SPR spectrometer, and the interactions of immobilized proteins with human IgG demonstrated obvious advantages of SPA-Cys.
format Article
author Bakhmachuk, A.O.
Gorbatiuk, O.B.
Palyvoda, O.G.
Dons'koi, B.V.
Rachkov, A.E.
Soldatkin, A.P.
author_facet Bakhmachuk, A.O.
Gorbatiuk, O.B.
Palyvoda, O.G.
Dons'koi, B.V.
Rachkov, A.E.
Soldatkin, A.P.
author_sort Bakhmachuk, A.O.
title Study on interactions of human IgG with immobilized anti-IgG or recombinant Staphylococcal protein A using surface plasmon resonance spectrometry
title_short Study on interactions of human IgG with immobilized anti-IgG or recombinant Staphylococcal protein A using surface plasmon resonance spectrometry
title_full Study on interactions of human IgG with immobilized anti-IgG or recombinant Staphylococcal protein A using surface plasmon resonance spectrometry
title_fullStr Study on interactions of human IgG with immobilized anti-IgG or recombinant Staphylococcal protein A using surface plasmon resonance spectrometry
title_full_unstemmed Study on interactions of human IgG with immobilized anti-IgG or recombinant Staphylococcal protein A using surface plasmon resonance spectrometry
title_sort study on interactions of human igg with immobilized anti-igg or recombinant staphylococcal protein a using surface plasmon resonance spectrometry
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
publishDate 2016
topic_facet Molecular and Cell Biotechnologies
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/152768
citation_txt Study on interactions of human IgG with immobilized anti-IgG or recombinant Staphylococcal protein A using surface plasmon resonance spectrometry / A.O. Bakhmachuk, O.B. Gorbatiuk, O.G. Palyvoda, B.V. Dons'koi, A.E. Rachkov, A.P. Soldatkin // Вiopolymers and Cell. — 2016. — Т. 32, № 1. — С. 54-60. — Бібліогр.: 14 назв. — англ.
series Вiopolymers and Cell
work_keys_str_mv AT bakhmachukao studyoninteractionsofhumaniggwithimmobilizedantiiggorrecombinantstaphylococcalproteinausingsurfaceplasmonresonancespectrometry
AT gorbatiukob studyoninteractionsofhumaniggwithimmobilizedantiiggorrecombinantstaphylococcalproteinausingsurfaceplasmonresonancespectrometry
AT palyvodaog studyoninteractionsofhumaniggwithimmobilizedantiiggorrecombinantstaphylococcalproteinausingsurfaceplasmonresonancespectrometry
AT donskoibv studyoninteractionsofhumaniggwithimmobilizedantiiggorrecombinantstaphylococcalproteinausingsurfaceplasmonresonancespectrometry
AT rachkovae studyoninteractionsofhumaniggwithimmobilizedantiiggorrecombinantstaphylococcalproteinausingsurfaceplasmonresonancespectrometry
AT soldatkinap studyoninteractionsofhumaniggwithimmobilizedantiiggorrecombinantstaphylococcalproteinausingsurfaceplasmonresonancespectrometry
first_indexed 2023-05-20T17:39:44Z
last_indexed 2023-05-20T17:39:44Z
_version_ 1796153803998756864
spelling irk-123456789-1527682019-06-13T01:27:40Z Study on interactions of human IgG with immobilized anti-IgG or recombinant Staphylococcal protein A using surface plasmon resonance spectrometry Bakhmachuk, A.O. Gorbatiuk, O.B. Palyvoda, O.G. Dons'koi, B.V. Rachkov, A.E. Soldatkin, A.P. Molecular and Cell Biotechnologies Aim. Comparison of the IgG-binding activity of recombinant Staphylococcal protein A with introduced C-terminal cysteine residue (SPA-Cys) or goat anti-human IgG antibodies (anti-IgG) after their immobilization on a gold sensor surface of surface plasmon resonance (SPR) spectrometer. Methods. SPA-Cys or anti-IgG were immobilized on a gold sensor surface to form two variants of a bioselective element of the immunosensor. SPR spectrometry was used for the detection of IgG-binding activity of the immobilized proteins. Results.The SPR sensor response to the immobilization of anti-IgG was more than two times higher than that at the immobilization of SPA-Cys. However, there is almost the double advantage for SPA-Cys in the number of immobilized molecules. Moreover, the bioselective element of the immunosensor based on SPA-Cys showed a much better capability of binding Ig than bioselective element based on anti-IgG. Conclusions.The study on the immobilization of SPA-Cys or anti-IgG on the sensor surface of SPR spectrometer, and the interactions of immobilized proteins with human IgG demonstrated obvious advantages of SPA-Cys. Мета. Порівняння імуноглобулін-зв’язувальної активності козячих антитіл проти IgG людини (анти-IgG) або рекомбінантного білка A Staphylococcus aureus зі спеціально введеним С-кінцевим залишком цистеїну (SPA-Cys) після їх іммобілізації на золотій сенсорній поверхні спектрометра поверхневого плазмонного резонансу (ППР). Методи. SPA-Cys або анти-IgG були іммобілізовані на золотій сенсорній поверхні для формування двох варіантів біоселективного елементу імуносенсора. Дослідження IgG-зв’язувальної активності іммобілізованих білків проводили за допомогою спектрометрії ППР. Результати. Сенсорний відгук при іммобілізації анти-IgG виявився більш ніж удвічі вищим за відгук, отриманий при іммобілізації SPA-Cys. Однак по кількості іммобілізованих молекул – майже двократна перевага за SPA-Cys. Крім того, біоселективний елемент імуносенсора на основі SPA-Cys значно краще зв’язує IgG, ніж біоселективний елемент на основі анти-IgG. Висновки. Дослідження процесів іммобілізації SPA-Cys або анти-IgG на сенсорній поверхні спектрометра ППР, а також взаємодії іммобілізованих білків з IgG продемонструвало очевидні переваги рекомбінантного білка А. Цель. Сравнение иммуноглобулин-связующей активности козьих антител против IgG человека (анти-IgG) или рекомбинантного белка A Staphylococcus aureus со специально введенным С-концевым остатком цистеина (SPA-Cys) после их иммобилизации на золотой сенсорной поверхности спектрометра поверхностного плазмонного резонанса (ППР). Методы. SPA-Cys или анти-IgG были иммобилизованы на золотой сенсорной поверхности для формирования двух вариантов биоселективного элемента иммуносенсора. Исследование IgG-связующей активности иммобилизованных белков проводили с помощью спектрометрии ППР. Результаты. Сенсорный отклик при иммобилизации анти-IgG оказался более чем вдвое выше отклика, полученного при иммобилизации SPA-Cys. Однако по количеству иммобилизованных молекул – почти двукратное преимущество за SPA-Cys. Кроме того, биоселективный элемент иммуносенсора на основе SPA-Cys значительно лучше связывает IgG, чем биоселективный элемент на основе анти-IgG. Выводы. Исследование процессов иммобилизации SPA-Cys или анти-IgG на сенсорной поверхности спектрометра ППР, а также взаимодействия иммобилизованных белков с IgG продемонстрировало очевидные преимущества рекомбинантного белка А. 2016 Article Study on interactions of human IgG with immobilized anti-IgG or recombinant Staphylococcal protein A using surface plasmon resonance spectrometry / A.O. Bakhmachuk, O.B. Gorbatiuk, O.G. Palyvoda, B.V. Dons'koi, A.E. Rachkov, A.P. Soldatkin // Вiopolymers and Cell. — 2016. — Т. 32, № 1. — С. 54-60. — Бібліогр.: 14 назв. — англ. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.00090D http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/152768 543.424+577.27 en Вiopolymers and Cell Інститут молекулярної біології і генетики НАН України

Схожі ресурси