Development of amperometric biosensor for choline determination

Aim. Development of an amperometric biosensor for measuring choline concentration in water samples. Methods. A bioselective element of the biosensor was created using choline oxidase which was covalently immobilized by glutaraldehyde crosslinking with bovine serum albumin on the surface of an ampero...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2016
Автори: Kucherenko, D.Yu., Siediuko, D.V., Knyzhnykova, D.V., Soldatkin, O.O., Soldatkin, A.P.
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2016
Назва видання:Вiopolymers and Cell
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/152821
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Development of amperometric biosensor for choline determination / D.Yu. Kucherenko, D.V. Siediuko, D.V. Knyzhnykova, O.O. Soldatkin, A.P. Soldatkin // Вiopolymers and Cell. — 2016. — Т. 32, № 3. — С. 229-234. — Бібліогр.: 9 назв. — англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-152821
record_format dspace
spelling irk-123456789-1528212019-06-14T01:27:15Z Development of amperometric biosensor for choline determination Kucherenko, D.Yu. Siediuko, D.V. Knyzhnykova, D.V. Soldatkin, O.O. Soldatkin, A.P. Molecular and Cell Biotechnologies Aim. Development of an amperometric biosensor for measuring choline concentration in water samples. Methods. A bioselective element of the biosensor was created using choline oxidase which was covalently immobilized by glutaraldehyde crosslinking with bovine serum albumin on the surface of an amperometric platinum disk electrode. Results. The conditions of the bioselective element formation (the enzyme and glutaraldehyde concentrations, time of procedure) were optimized. The biosensor developed was characterized by good response reproducibility over hours of continuous operation. The linear range of substrate determination ranged from 10 µM to 1000 µM, a limit of choline detection – 1–3 µM, the biosensor sensitivity was 25–30 nA/mM. An effect of interfering substances was significantly reduced by the application of an additional semipermeable poly-m-phenylenediamine (PPD) membrane. Conclusions. The developed biosensor is well-suited for choline determination in water samples. Мета. Розробка амперометричного біосенсора для визначення концентрацій холіну у водних зразках. Методи. Для створення біоселективного елементу біосенсора використовували холін оксидазу, що була іммобілізована ковалентною зшивкою глутаровим альдегідом з бичачим сироватковим альбуміном на поверхню амперометричного дискового платинового електроду. Результати. Було проведено оптимізацію умов формування біоселективного елементу на поверхню перетворювача (концентрація ферменту і глутарового альдегіду та час іммобілізації). Біосенсор характеризується доброю відтворюваністю відгуків впродовж декількох годин безперервної роботи. Лінійний діапазон визначення субстрату знаходився в межах від 10 мкМ до 1000 мкМ, мінімальна межа визначення холіну – 1–3 мкМ, чутливість біосенсора 25–30 нА/мМ. Завдяки використанню додаткової напівпроникної мембрани з полі-m-фенілендіаміну (ПФД) було значно зменшено вплив інтерферентів на роботу біосенсора. Висновки. Показано, що розроблений біосенсор добре підходить для визначення холіну у водних зразках. Цель. Разработка амперометрического биосенсора для определения концентраций холина в водных образцах. Методы. Для создания биоселективного элемента использовали холин оксидазу, иммобилизованную ковалентной сшивкой глутаровым альдегидом с бычьим сывороточным альбумином на поверхность амперометрического дискового платинового электрода. Результаты. Была проведена оптимизация условий формирования биоселективного елемента на поверхность преобразователя (концентрация фермента и глутарового альдегида та время иммобилизации). Биосенсор характеризируется хорошей воспроизводимостью откликов на протяжении нескольких часов непрерывной работы. Линейный диапазон определения субстрата находился в пределах от 10 мкМ до 1000 мкМ, минимальная граница определения холина – 1–3 мкМ, чувствительность биосенсора 25–30 нА/мМ. Благодаря использованию дополнительной полупроницаемой мембраны с поли-м-фенилендиамина (ПФД) было значительно уменьшено влияние интерферентов на работу биосенсора. Выводы. Показано, что разработанный биосенсор хорошо применим для определения холина в водных образцах. 2016 Article Development of amperometric biosensor for choline determination / D.Yu. Kucherenko, D.V. Siediuko, D.V. Knyzhnykova, O.O. Soldatkin, A.P. Soldatkin // Вiopolymers and Cell. — 2016. — Т. 32, № 3. — С. 229-234. — Бібліогр.: 9 назв. — англ. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000925 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/152821 543.06 + 577.15 + 543.553 en Вiopolymers and Cell Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language English
topic Molecular and Cell Biotechnologies
Molecular and Cell Biotechnologies
spellingShingle Molecular and Cell Biotechnologies
Molecular and Cell Biotechnologies
Kucherenko, D.Yu.
Siediuko, D.V.
Knyzhnykova, D.V.
Soldatkin, O.O.
Soldatkin, A.P.
Development of amperometric biosensor for choline determination
Вiopolymers and Cell
description Aim. Development of an amperometric biosensor for measuring choline concentration in water samples. Methods. A bioselective element of the biosensor was created using choline oxidase which was covalently immobilized by glutaraldehyde crosslinking with bovine serum albumin on the surface of an amperometric platinum disk electrode. Results. The conditions of the bioselective element formation (the enzyme and glutaraldehyde concentrations, time of procedure) were optimized. The biosensor developed was characterized by good response reproducibility over hours of continuous operation. The linear range of substrate determination ranged from 10 µM to 1000 µM, a limit of choline detection – 1–3 µM, the biosensor sensitivity was 25–30 nA/mM. An effect of interfering substances was significantly reduced by the application of an additional semipermeable poly-m-phenylenediamine (PPD) membrane. Conclusions. The developed biosensor is well-suited for choline determination in water samples.
format Article
author Kucherenko, D.Yu.
Siediuko, D.V.
Knyzhnykova, D.V.
Soldatkin, O.O.
Soldatkin, A.P.
author_facet Kucherenko, D.Yu.
Siediuko, D.V.
Knyzhnykova, D.V.
Soldatkin, O.O.
Soldatkin, A.P.
author_sort Kucherenko, D.Yu.
title Development of amperometric biosensor for choline determination
title_short Development of amperometric biosensor for choline determination
title_full Development of amperometric biosensor for choline determination
title_fullStr Development of amperometric biosensor for choline determination
title_full_unstemmed Development of amperometric biosensor for choline determination
title_sort development of amperometric biosensor for choline determination
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
publishDate 2016
topic_facet Molecular and Cell Biotechnologies
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/152821
citation_txt Development of amperometric biosensor for choline determination / D.Yu. Kucherenko, D.V. Siediuko, D.V. Knyzhnykova, O.O. Soldatkin, A.P. Soldatkin // Вiopolymers and Cell. — 2016. — Т. 32, № 3. — С. 229-234. — Бібліогр.: 9 назв. — англ.
series Вiopolymers and Cell
work_keys_str_mv AT kucherenkodyu developmentofamperometricbiosensorforcholinedetermination
AT siediukodv developmentofamperometricbiosensorforcholinedetermination
AT knyzhnykovadv developmentofamperometricbiosensorforcholinedetermination
AT soldatkinoo developmentofamperometricbiosensorforcholinedetermination
AT soldatkinap developmentofamperometricbiosensorforcholinedetermination
first_indexed 2023-05-20T17:40:00Z
last_indexed 2023-05-20T17:40:00Z
_version_ 1796153814536945664