Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . Гуанін

Вивчено УФ спектри поглинання у зневодненому ДМСО похідних гуаніну m⁹Gua, m₂²,⁹Gua, m¹Gua, m₂¹,⁷Guat G, dG, m¹G, m²G, m⁷G, а також його аналога isoGua. Досліджено та інтерпретовано зміну УФ поглинання похідних Gua в присутності похідних амінокислот, що містять нейтральну карбоксильну групу ас-Asp, a...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2000
Автори: Степанюгін, А.В., Коломієць, І.М., Потягайло, А.Л., Самійленко, С.П.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2000
Назва видання:Биополимеры и клетка
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/152831
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . Гуанін / А.В. Степанюгін, І.М. Коломієць, А.Л. Потягайло, С.П. Самійленко // Биополимеры и клетка. — 2000. — Т. 16, № 5. — С. 384-402. — Бібліогр.: 76 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-152831
record_format dspace
spelling irk-123456789-1528312019-07-05T19:34:58Z Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . Гуанін Степанюгін, А.В. Коломієць, І.М. Потягайло, А.Л. Самійленко, С.П. Структура и функции биополимеров Вивчено УФ спектри поглинання у зневодненому ДМСО похідних гуаніну m⁹Gua, m₂²,⁹Gua, m¹Gua, m₂¹,⁷Guat G, dG, m¹G, m²G, m⁷G, а також його аналога isoGua. Досліджено та інтерпретовано зміну УФ поглинання похідних Gua в присутності похідних амінокислот, що містять нейтральну карбоксильну групу ас-Asp, ac-Glu, ac-Gly, ac-Asp-OMe ma f-GlyONa і NaAc з депротонованою карбоксильною групою. Показано, що m¹Gua та m⁷Gua у зневодненому ДМСО існують як таутомери N9H. Встановлено, що переважна більшість досліджених похідних Gua взаємодіє лише з депротонованою карбоксильною групою, за винятком m⁷G, isoGua та m³Gua, здатних утворювати комплекси також із нейтральною карбоксильною групою. Розраховано енергетичні харектеристики прототропних таутомеріє Gua та їхніх комплексів з карбоксилат-іоном напівемпіричним методом MNDO/H у вакуумному наближенні Изучены УФ спектры поглощния в безводном ДМСО произ­водных гуанина m⁹Gua, m₂²,⁹Gua, m¹Gua, m₂¹,⁷Guat G, dG, m¹G, m²G, m⁷G, а также его аналога isoGua Исследовано и интерпретировано изменение УФ поглощения производных Gua в присутствии производных аминокислот, содержащихнейтральную карбоксильную группу – ac-Asp, ac-Glu, ac-Gly, ac-Asp-OMe и f-GlyONa и NaAc с депротонцрованной карбоксильой группой. Показано, что m¹Gua и m⁷Gua в безводном ДMСО существуют как таутомеры N9H. Установлено, что большая часть исследованных производных Gua взаимодейст­вует только с фепротонированрой карбоксильной группой, за исключением m⁷G, isoGua и m³Gua, способных образовывать комплексы также и с нейтральной карбоксильной группой. Рассчитаны энергетические характеристики прототропных таутомеров Gua и их комплексов с карбоксилат-ионом полу­эмпирическим методом MNDO/H в вакуумном приближении. Uy absorption spectra of guanine derivatives m⁹Gua, m₂²,⁹Gua, m¹Gua, m₂¹,⁷Guat G, dG, m¹G, m²G, m⁷G, as well as of its analogue isoGua have been studied in anhydrous DMSO. The changes in UV absorption of the Gua derivatives in the presence of the amino acid derivatives with neutral carboxylic group – ac-Asp, ac-Glu, ac-Gly, ac-Asp-OMe and f-GlyONa and NaAc with deprotonated carboxylic groups have been investigated and interpreted. It has been shown that m⁷Gua and m Gua exist as the N9H tautomers in anhydrous DMSO. It has been established that most part of the Gua derivatives interact only with deprotonated carboxylic group, excluding m⁷G, isoGua and m³Gua which are capable to form the complexes with neutral carboxylic group as well. Energetic charac­teristics of the Gua prototropic tautomers and their complexes with carboxylate ion were calculated by the semiempirical MNDO/H method at vacuum approximation. 2000 Article Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . Гуанін / А.В. Степанюгін, І.М. Коломієць, А.Л. Потягайло, С.П. Самійленко // Биополимеры и клетка. — 2000. — Т. 16, № 5. — С. 384-402. — Бібліогр.: 76 назв. — укр. 0233-7657 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/152831 577.33.336:577.323.36 DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.000581 uk Биополимеры и клетка Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Ukrainian
topic Структура и функции биополимеров
Структура и функции биополимеров
spellingShingle Структура и функции биополимеров
Структура и функции биополимеров
Степанюгін, А.В.
Коломієць, І.М.
Потягайло, А.Л.
Самійленко, С.П.
Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . Гуанін
Биополимеры и клетка
description Вивчено УФ спектри поглинання у зневодненому ДМСО похідних гуаніну m⁹Gua, m₂²,⁹Gua, m¹Gua, m₂¹,⁷Guat G, dG, m¹G, m²G, m⁷G, а також його аналога isoGua. Досліджено та інтерпретовано зміну УФ поглинання похідних Gua в присутності похідних амінокислот, що містять нейтральну карбоксильну групу ас-Asp, ac-Glu, ac-Gly, ac-Asp-OMe ma f-GlyONa і NaAc з депротонованою карбоксильною групою. Показано, що m¹Gua та m⁷Gua у зневодненому ДМСО існують як таутомери N9H. Встановлено, що переважна більшість досліджених похідних Gua взаємодіє лише з депротонованою карбоксильною групою, за винятком m⁷G, isoGua та m³Gua, здатних утворювати комплекси також із нейтральною карбоксильною групою. Розраховано енергетичні харектеристики прототропних таутомеріє Gua та їхніх комплексів з карбоксилат-іоном напівемпіричним методом MNDO/H у вакуумному наближенні
format Article
author Степанюгін, А.В.
Коломієць, І.М.
Потягайло, А.Л.
Самійленко, С.П.
author_facet Степанюгін, А.В.
Коломієць, І.М.
Потягайло, А.Л.
Самійленко, С.П.
author_sort Степанюгін, А.В.
title Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . Гуанін
title_short Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . Гуанін
title_full Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . Гуанін
title_fullStr Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . Гуанін
title_full_unstemmed Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . Гуанін
title_sort вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на уф спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . гуанін
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
publishDate 2000
topic_facet Структура и функции биополимеров
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/152831
citation_txt Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . Гуанін / А.В. Степанюгін, І.М. Коломієць, А.Л. Потягайло, С.П. Самійленко // Биополимеры и клетка. — 2000. — Т. 16, № 5. — С. 384-402. — Бібліогр.: 76 назв. — укр.
series Биополимеры и клетка
work_keys_str_mv AT stepanûgínav vplivmetilûvannâtavzaêmodíízkarboksilʹnoûgrupoûamínokislotnaufspektripurinovihnukleotidnihosnovtanukleozidívudimetilsulʹfoksidí2guanín
AT kolomíêcʹím vplivmetilûvannâtavzaêmodíízkarboksilʹnoûgrupoûamínokislotnaufspektripurinovihnukleotidnihosnovtanukleozidívudimetilsulʹfoksidí2guanín
AT potâgajloal vplivmetilûvannâtavzaêmodíízkarboksilʹnoûgrupoûamínokislotnaufspektripurinovihnukleotidnihosnovtanukleozidívudimetilsulʹfoksidí2guanín
AT samíjlenkosp vplivmetilûvannâtavzaêmodíízkarboksilʹnoûgrupoûamínokislotnaufspektripurinovihnukleotidnihosnovtanukleozidívudimetilsulʹfoksidí2guanín
first_indexed 2023-05-20T17:40:15Z
last_indexed 2023-05-20T17:40:15Z
_version_ 1796153815612784640