Конструирование гибридных генов lacZ для изучения механизмов регуляции экспрессии генов rpljl-оперона Escherichia coli

• Дата: 1990
• Автори: Крупская, И.В., Живолуп, А.Н., Патон, Е.Б.
• Формат: Стаття
• Мова: Russian
• Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1990
• Назва видання: Биополимеры и клетка
• Теми: Генно-инженерная биотехнология
• Онлайн доступ: http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/152949
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Конструирование гибридных генов lacZ для изучения механизмов регуляции экспрессии генов rpljl-оперона Escherichia coli / И.В. Крупская, А.Н. Живолуп, Е.Б. Патон // Биополимеры и клетка. — 1990. — Т. 6, № 2. — С. 91-100. — Бібліогр.: 30 назв. — рос.

С использованием в качестве векторной плазмиды pNM481 было проведено слияние 5'-концевых фрагментов генов rplJ и rplL с геном IacZ и сравнение уровней активности бета-галактозидазы, обеспечиваемых присутствием в клетках гибридных генов rpl J'-lacZ и rplL'-lacZ. Не обнаружено влияния промотора Pl12 на эффективность экспрессии гена rplL'-lacZ. Уровень активности бета-галактозидазы, кодируемой rplL'-lacZ, во всех случаях превосходит активность, обеспечиваемую rplJ'-lacZ. В отличие от rplJ'-lacZ с увеличением длины фрагмента rplL активность кодируемой им бета-галактозидазы не уменьшалась. Транскрипция гибридных генов с промотора Pbeta сохранила превосходство уровня экспрессии rplL'-lacZ. Предполагается, что регуляция активности генов rplJL oneрона Е. coli, обеспечивающая избыточный синтез белка L7/L12, может осуществляться на уровне трансляции бицистронной мРНК rplJL.