ДНК-диагностика и подходы к генной терапии наследственного дефицита α₁-антитрипсина
Из библиотеки к ДНК печени человека на экспрессионном векторе λgt11 выделен ряд клонов, содержащих последовательности кДНК α₁-антитрипсина (AT). Анализ нуклеотидной последовательности полученных клонов показал, что в их составе отсутствуют последовательности (30–150) нуклеотидов, кодирующие 5'-...
Збережено в:
| Дата: | 1990 |
|---|---|
| Автори: | , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1990
|
| Назва видання: | Биополимеры и клетка |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153052 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | ДНК-диагностика и подходы к генной терапии наследственного дефицита α₁-антитрипсина / А.Л. Шварцман, М.П. Страхова, В.С. Гайцхоки, В. Бергер, Ч. Кутель // Биополимеры и клетка. — 1990. — Т. 6, № 1. — С. 51-56. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Резюме: | Из библиотеки к ДНК печени человека на экспрессионном векторе λgt11 выделен ряд клонов, содержащих последовательности кДНК α₁-антитрипсина (AT). Анализ нуклеотидной последовательности полученных клонов показал, что в их составе отсутствуют последовательности (30–150) нуклеотидов, кодирующие 5'-конец мРНК AT. Объединением последовательностей к ДНК AT и последовательностей гена AT в уникальном Cfr10.1-сайте экзона II получена кДНК AT, включающая кодоны мРНК AT, начиная с позиции +2. Выделенная к ДНК AT использована для ДНК-диагностики наследственного дефицита AT в семьях носителей мутации в популяциях СССР и ГДР. Выявлено сцепление генотипа при наследственной недостаточности AT с отсутствием полиморфного MaeIIІ-сайта в экзоне III гена AT. |
|---|