Получение и очистка β-лактamазы TEM-I Escherichia coli

Разработана система суперсинтеза фермента β-лактамазы в клетках Е. coli по фагозависамой технологии. Это позволило получить фермент в количестве (1—2)·10⁶ ед. активности в 1 мл культуральной жидкости. Предложен метод препаративного выделения β-лактамазы, значительно упрошенный по сравнению с известн...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:1990
Автори: Сорочинская, Т.В., Черных, С.И., Левитина, Т.Л., Роднин, Н.В.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1990
Назва видання:Биополимеры и клетка
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153453
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Получение и очистка β-лактamазы TEM-I Escherichia coli / Т.В. Сорочинская, С.И. Черных, Т.Л. Левитина, Н.В. Роднин // Биополимеры и клетка. — 1990. — Т. 6, № 3. — С. 99-102. — Бібліогр.: 13 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-153453
record_format dspace
spelling irk-123456789-1534532019-06-15T01:28:03Z Получение и очистка β-лактamазы TEM-I Escherichia coli Сорочинская, Т.В. Черных, С.И. Левитина, Т.Л. Роднин, Н.В. Краткие сообщения Разработана система суперсинтеза фермента β-лактамазы в клетках Е. coli по фагозависамой технологии. Это позволило получить фермент в количестве (1—2)·10⁶ ед. активности в 1 мл культуральной жидкости. Предложен метод препаративного выделения β-лактамазы, значительно упрошенный по сравнению с известными ранее. Выход препарата составляет 45 % исходного количества фермента в культуральной жидкости. Препарат форетически гомогенен и для использования в иммуноферментном анализе в дальнейшей очистке не нуждается. Розроблено систему суперсинтезу ферменту β-лактамази в клітинах Е. coli за фагозалежною технологією. Це дозволило отримати фермент у кількості (1–2) · 10⁶ од. активності в 1 мл культуральної рідини. Запропоновано метод препаративного виділення β-лактамази, значно спрощений у порівнянні з відомими раніше. Вихід препарату становить 45 % початкової кількості ферменту у культуральній рідині. Препарат форетично гомогенний і для використання в імуноферментному аналізі подальшого очищення не потребує. The phage-technology for supersynthesis of β-lactamase TEM-1 in E. coli cells has been worked out. It has permited obtaining (1–2) ·10⁶ units of enzyme activity per ml of cultural fluid. The method for wide-scale β-lactamase preparation is suggested, that is much simplier as against those known before. The enzyme recovery is about 45 %. Our preparation is electrophoretically homogenous and may be used in immuno-enzyme assay without further purification. 1990 Article Получение и очистка β-лактamазы TEM-I Escherichia coli / Т.В. Сорочинская, С.И. Черных, Т.Л. Левитина, Н.В. Роднин // Биополимеры и клетка. — 1990. — Т. 6, № 3. — С. 99-102. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000277 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153453 377.152.34.088.3:579.852.11 ru Биополимеры и клетка Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
topic Краткие сообщения
Краткие сообщения
spellingShingle Краткие сообщения
Краткие сообщения
Сорочинская, Т.В.
Черных, С.И.
Левитина, Т.Л.
Роднин, Н.В.
Получение и очистка β-лактamазы TEM-I Escherichia coli
Биополимеры и клетка
description Разработана система суперсинтеза фермента β-лактамазы в клетках Е. coli по фагозависамой технологии. Это позволило получить фермент в количестве (1—2)·10⁶ ед. активности в 1 мл культуральной жидкости. Предложен метод препаративного выделения β-лактамазы, значительно упрошенный по сравнению с известными ранее. Выход препарата составляет 45 % исходного количества фермента в культуральной жидкости. Препарат форетически гомогенен и для использования в иммуноферментном анализе в дальнейшей очистке не нуждается.
format Article
author Сорочинская, Т.В.
Черных, С.И.
Левитина, Т.Л.
Роднин, Н.В.
author_facet Сорочинская, Т.В.
Черных, С.И.
Левитина, Т.Л.
Роднин, Н.В.
author_sort Сорочинская, Т.В.
title Получение и очистка β-лактamазы TEM-I Escherichia coli
title_short Получение и очистка β-лактamазы TEM-I Escherichia coli
title_full Получение и очистка β-лактamазы TEM-I Escherichia coli
title_fullStr Получение и очистка β-лактamазы TEM-I Escherichia coli
title_full_unstemmed Получение и очистка β-лактamазы TEM-I Escherichia coli
title_sort получение и очистка β-лактamазы tem-i escherichia coli
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
publishDate 1990
topic_facet Краткие сообщения
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153453
citation_txt Получение и очистка β-лактamазы TEM-I Escherichia coli / Т.В. Сорочинская, С.И. Черных, Т.Л. Левитина, Н.В. Роднин // Биополимеры и клетка. — 1990. — Т. 6, № 3. — С. 99-102. — Бібліогр.: 13 назв. — рос.
series Биополимеры и клетка
work_keys_str_mv AT soročinskaâtv polučenieiočistkablaktamazytemiescherichiacoli
AT černyhsi polučenieiočistkablaktamazytemiescherichiacoli
AT levitinatl polučenieiočistkablaktamazytemiescherichiacoli
AT rodninnv polučenieiočistkablaktamazytemiescherichiacoli
first_indexed 2023-05-20T17:42:03Z
last_indexed 2023-05-20T17:42:03Z
_version_ 1796153899710676992