Молекулярный дефект выведения меди через желчь у больных генатолентикулярной дегенерацией

• Дата: 1991
• Автори: Пучкова, Л.В., Вербина, И.А., Денежкина, В.В., Гайцхоки, В.С., Нейфах, С.А.
• Формат: Стаття
• Мова: Russian
• Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1991
• Назва видання: Биополимеры и клетка
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153527
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Молекулярный дефект выведения меди через желчь у больных генатолентикулярной дегенерацией / Л.В. Пучкова, И.А. Вербина, В.В. Денежкина, В.С. Гайцхоки, С.А. Нейфах // Биополимеры и клетка. — 1991. — Т. 7, № 3. — С. 24-30. — Бібліогр.: 27 назв. — рос.

Методами иммуноэлектрофореза проведен скрининг сывороток крови гомо- и гетерозиготных носителей мутации Вильсона. Показано, что наряду с нормальным церулоплазмином (ЦП) в сыворотке носителей вильсоновской мутации присутствует специфический для этой мутации ЦП-подобный белок (вильсоновский). Показано...