2025-02-24T04:26:22-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: Query fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-153543%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-24T04:26:22-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: => GET http://localhost:8983/solr/biblio/select?fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-153543%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-24T04:26:22-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: <= 200 OK
2025-02-24T04:26:22-05:00 DEBUG: Deserialized SOLR response
Взаимодействие RecA-белка с хроматином ядер (цитологический аспект)

Взаимодействие RecA-белка с хроматином ядер (цитологический аспект)

Продемонстрирована возможность использования гена гесА в качестве модельного гена при изучении экспрессии экзогенной ДНК in vitro и in vivo. Визуализация RecА-белка в цитоплазме и ядрах проведена непрямым иммунофлюоресцентным методом. Бактериальный RecA-белок тестировали в культуре HeLa после ее обр...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Шпилевая, С.П., Костецкий, И.Е., Столяр, Т.В., Лихачева, Л.И., Жарова, Л.Г., Спивак, И.М., Жестянников, В.Д., Кордюм, В.А., Иродов, Д.М.
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1991
Series:Биополимеры и клетка
Online Access:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153543
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Description
Summary:Продемонстрирована возможность использования гена гесА в качестве модельного гена при изучении экспрессии экзогенной ДНК in vitro и in vivo. Визуализация RecА-белка в цитоплазме и ядрах проведена непрямым иммунофлюоресцентным методом. Бактериальный RecA-белок тестировали в культуре HeLa после ее обработки чистым RecA-белком или белком, заключенным в липосомы, а также после трансфекции культуры сконструированной плазмидой pKCR2. Отмечена визуализация RecA-белком хроматина ядер, которая зависела от прохождения клеткой фаз митотического цикла. В системе in vivo бактериальная β-галактозидаза и RecA-белок обнаруживались через 48 ч после проведения котрансформации печени мышей плазмидами pGA293A и pKCR2, заключенными в липосомы. Высокий уровень экспрессии recА-гена в гепатоцитах экспериментальных животных позволяет использовать его в модельных системах при изучении экспрессии экзогенной ДНК in vivo.

Similar Items