Взаимодействие RecA-белка с хроматином ядер (цитологический аспект)

• Дата: 1991
• Автори: Шпилевая, С.П., Костецкий, И.Е., Столяр, Т.В., Лихачева, Л.И., Жарова, Л.Г., Спивак, И.М., Жестянников, В.Д., Кордюм, В.А., Иродов, Д.М.
• Формат: Стаття
• Мова: Russian
• Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1991
• Назва видання: Биополимеры и клетка
• Онлайн доступ: http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153543
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Взаимодействие RecA-белка с хроматином ядер (цитологический аспект) / С.П. Шпилевая, И.Е. Костецкий, Т.В. Столяр, Л.И. Лихачева, Л.Г. Жарова, И.М. Спивак, В.Д. Жестянников, В.А. Кордюм, Д.М. Иродов // Биополимеры и клетка. — 1991. — Т. 7, № 3. — С. 54-59. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.

Продемонстрирована возможность использования гена гесА в качестве модельного гена при изучении экспрессии экзогенной ДНК in vitro и in vivo. Визуализация RecА-белка в цитоплазме и ядрах проведена непрямым иммунофлюоресцентным методом. Бактериальный RecA-белок тестировали в культуре HeLa после ее обработки чистым RecA-белком или белком, заключенным в липосомы, а также после трансфекции культуры сконструированной плазмидой pKCR2. Отмечена визуализация RecA-белком хроматина ядер, которая зависела от прохождения клеткой фаз митотического цикла. В системе in vivo бактериальная β-галактозидаза и RecA-белок обнаруживались через 48 ч после проведения котрансформации печени мышей плазмидами pGA293A и pKCR2, заключенными в липосомы. Высокий уровень экспрессии recА-гена в гепатоцитах экспериментальных животных позволяет использовать его в модельных системах при изучении экспрессии экзогенной ДНК in vivo.