2025-02-24T07:06:35-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: Query fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-153569%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-24T07:06:35-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: => GET http://localhost:8983/solr/biblio/select?fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-153569%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-24T07:06:35-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: <= 200 OK
2025-02-24T07:06:35-05:00 DEBUG: Deserialized SOLR response
RecA-подобные белки в ядрах клеток высших: выявление коровых структур пахитенных хромосом в изолированных нефиксированных бычьих мейотических ядрах с помощью антител к белку RecA ИЗ Escherichia coli
Поливалентные антитела к белку RecA из Е. coli (анти-RecA) специфически взаимодействуют с полипептидами с молекулярными массами 40 000 и 90 000 из пахитенных ядер клеток семенников быка. Как показано методом непрямой иммунофлюоресценции, анти-RecA на нефиксированных препаратах этих ядер выявляют рав...
Saved in:
Main Authors: | , , |
---|---|
Format: | Article |
Language: | Russian |
Published: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1991
|
Series: | Биополимеры и клетка |
Online Access: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153569 |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Summary: | Поливалентные антитела к белку RecA из Е. coli (анти-RecA) специфически взаимодействуют с полипептидами с молекулярными массами 40 000 и 90 000 из пахитенных ядер клеток семенников быка. Как показано методом непрямой иммунофлюоресценции, анти-RecA на нефиксированных препаратах этих ядер выявляют равномерно окрашенные коровые структуры мейотических хромосом с ярко окрашенными узлами (иногда теломерной локализации) в окружении ДНК, прокрашенной йодистым пропидием. Эта картина предполагает связывание анти-RecA с компонентами синаптонемального комплекса, четко выраженное в поздних ре комбинационных узлах в ходе образования хиазм. В соматических клетках анти-RecA окрашивают ядро слабее и диффузно, а в сперматозоидах антиген выявляется, как правило, в спинной и акросомальной части головки. Предварительная обработка препаратов ядер тритоном X-100 и 2 M NaCl несколько снижает интенсивность свечения, но сохраняет коровые структуры, тогда как обработка ДНКазой I с последующей экстракцией 2 M NaCl вызывает заметную диссоциацию антигена. |
---|