Low-density microarray analysis of TGFβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma MCF7 cell line

Transforming growth factor β1 (TGFβ1) is a growth regulator that has antiproliferative effects on a range of epithelial cells at the early stages and promoting tumorigenesis at the later stages of cancer progression. The molecular mechanisms of a duel role of TGFβ1 in tumor growth regulation remain...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Видавець:	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Дата:	2014
Автори:	Dubrovska, A.M., Souchelnytskyi, S.S.
Формат:	Стаття
Мова:	English
Опубліковано:	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2014
Назва видання:	Вiopolymers and Cell
Теми:	Genomics, Transcriptomics and Proteomics
Онлайн доступ:	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153737
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Цитувати:	Low-density microarray analysis of TGFβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma MCF7 cell line / A.M. Dubrovska, S.S. Souchelnytskyi // Вiopolymers and Cell. — 2014. — Т. 30, № 2. — С. 107-117. — Бібліогр.: 31 назв. — англ.

Репозиторії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	irk-123456789-153737
record_format	dspace
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	English
topic	Genomics, Transcriptomics and Proteomics Genomics, Transcriptomics and Proteomics
spellingShingle	Genomics, Transcriptomics and Proteomics Genomics, Transcriptomics and Proteomics Dubrovska, A.M. Souchelnytskyi, S.S. Low-density microarray analysis of TGFβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma MCF7 cell line Вiopolymers and Cell
description	Transforming growth factor β1 (TGFβ1) is a growth regulator that has antiproliferative effects on a range of epithelial cells at the early stages and promoting tumorigenesis at the later stages of cancer progression. The molecular mechanisms of a duel role of TGFβ1 in tumor growth regulation remain poorly understood. Aim. To analyze the TGFβ1-dependent cell cycle regulation of tumorigenic breast epithelial cells. Methods. Our present study was designed to examine the regulatory effect of TGFβ1 on the expression of a panel of 96 genes which are known to be critically involved in cell cycle regulation. GEArray Q series Human Cell Cycle Gene Array was applied to profile the gene expression changes in MCF7 human breast adenocarcinoma cell line treated with TGFβ1. Results. The gene expression array data enabled us to reveal the molecular regulators that might connect TGFβ1 signaling to the promoting of the tumor growth, e. g. retinoblastoma protein (pRB1), check-point kinase 2 (Chk2), breast cancer 1, early onset (BRCA1), DNA damage checkpoint protein RAD9, cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), cyclin D1 (CCND1). Conclusions. The uncovering of the key signaling modules involved in TGFβ1- dependent signaling might provide an insight into the mechanisms of TGFβ1-dependent tumor growth and can be beneficial for the development of novel therapeutic approaches.
format	Article
author	Dubrovska, A.M. Souchelnytskyi, S.S.
author_facet	Dubrovska, A.M. Souchelnytskyi, S.S.
author_sort	Dubrovska, A.M.
title	Low-density microarray analysis of TGFβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma MCF7 cell line
title_short	Low-density microarray analysis of TGFβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma MCF7 cell line
title_full	Low-density microarray analysis of TGFβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma MCF7 cell line
title_fullStr	Low-density microarray analysis of TGFβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma MCF7 cell line
title_full_unstemmed	Low-density microarray analysis of TGFβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma MCF7 cell line
title_sort	low-density microarray analysis of tgfβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma mcf7 cell line
publisher	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
publishDate	2014
topic_facet	Genomics, Transcriptomics and Proteomics
url	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153737
citation_txt	Low-density microarray analysis of TGFβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma MCF7 cell line / A.M. Dubrovska, S.S. Souchelnytskyi // Вiopolymers and Cell. — 2014. — Т. 30, № 2. — С. 107-117. — Бібліогр.: 31 назв. — англ.
series	Вiopolymers and Cell
work_keys_str_mv	AT dubrovskaam lowdensitymicroarrayanalysisoftgfb1dependentcellcycleregulationinhumanbreastadenocarcinomamcf7cellline AT souchelnytskyiss lowdensitymicroarrayanalysisoftgfb1dependentcellcycleregulationinhumanbreastadenocarcinomamcf7cellline
first_indexed	2023-05-20T17:42:55Z
last_indexed	2023-05-20T17:42:55Z
_version_	1796153923328802816
spelling	irk-123456789-1537372019-06-15T01:31:20Z Low-density microarray analysis of TGFβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma MCF7 cell line Dubrovska, A.M. Souchelnytskyi, S.S. Genomics, Transcriptomics and Proteomics Transforming growth factor β1 (TGFβ1) is a growth regulator that has antiproliferative effects on a range of epithelial cells at the early stages and promoting tumorigenesis at the later stages of cancer progression. The molecular mechanisms of a duel role of TGFβ1 in tumor growth regulation remain poorly understood. Aim. To analyze the TGFβ1-dependent cell cycle regulation of tumorigenic breast epithelial cells. Methods. Our present study was designed to examine the regulatory effect of TGFβ1 on the expression of a panel of 96 genes which are known to be critically involved in cell cycle regulation. GEArray Q series Human Cell Cycle Gene Array was applied to profile the gene expression changes in MCF7 human breast adenocarcinoma cell line treated with TGFβ1. Results. The gene expression array data enabled us to reveal the molecular regulators that might connect TGFβ1 signaling to the promoting of the tumor growth, e. g. retinoblastoma protein (pRB1), check-point kinase 2 (Chk2), breast cancer 1, early onset (BRCA1), DNA damage checkpoint protein RAD9, cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), cyclin D1 (CCND1). Conclusions. The uncovering of the key signaling modules involved in TGFβ1- dependent signaling might provide an insight into the mechanisms of TGFβ1-dependent tumor growth and can be beneficial for the development of novel therapeutic approaches. Трансформуючий ростовий факторβ 1 (TGFβ1) є важливим регулятором клітинного росту. Він чинить антипроліферативну дію на низку епітеліальних клітин на ранніх стадіях трансформації і при цьому сприяє появі онкогенності на пізніших стадіях розвитку раку. Молекулярні механізми подвійної ролі TGFβ1 у регуляції росту пухлини лишаються маловивченими. Мета. Аналіз TGFβ1-залежної регуляції клітинного циклу ракових клітин молочної залози. Методи. Вплив TGFβ1 на експресію 96 генів – регуляторів клітинного циклу – вивчали на клітинах раку молочної залози людини MCF7, які обробляли TGFβ1. Рівень експресії генів до і після обробки аналізували методом GEArray Q ПЦР. Результати. Дані ПЛР дозволили виявити регулятори клітинного циклу, які можуть бути залучені до TGFβ1-залежної стимуляції пухлинного росту, з-поміж них гени ретинобластоми PRB1, кінази Chk2, маркера раку молочної залози BRCA1, регулятора репарації ДНК RAD9, циклін-залежної кінази CDK2, цикліну CCND1. Висновки. Вивчення ключових модулів TGFβ1-залежного клітинного сигналінгу, який контролює клітинний цикл, може допомогти в розумінні подвійної ролі цього фактора в регуляції пухлинного росту та сприятиме розробці нових терапевтичних підходів. Трансформирующий ростовой факторβ 1 (TGFβ1) является важным регулятором клеточного роста. Он оказывает антипролиферативное действие на ряд эпителиальных клеток на ранних стадиях трансформации и при этом способствует появлению онкогенности на более поздних стадиях развития рака. Молекулярные механизмы двойной роли TFGβ1 в регуляции роста опухоли остаются малоизученными. Цель. Анализ TGFβ1-зависимой регуляции клеточного цикла раковых клеток молочной железы. Методы. Влияние TGFβ1 на экспрессию 96 генов – регуляторов клеточного цикла – изучали на клетках рака молочной железы человека MCF-7, которые обрабатывали TGFβ1. Уровень экспрессии генов до и после обработки анализировали методом GEArray Q ПЦР. Результаты. Данные ПЦР позволили выявить регуляторы клеточного цикла, которые могут быть вовлечены в TGFβ1- зависимую стимуляцию опухолевого роста, среди них гены ретинобластомы PRB1, киназы Chk2, маркера рака молочной железы BRCA1, регулятора репарации ДНК RAD9, циклин-зависимой киназы CDK2, циклина CCND1. Выводы. Изучение ключевых модулей TGFβ1-зависимого клеточного сигналинга, контролирующего клеточный цикл, может помочь в понимании двойной роли этого фактора в регуляции опухолевого роста и будет способствовать разработке новых терапевтических подходов. 2014 Article Low-density microarray analysis of TGFβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma MCF7 cell line / A.M. Dubrovska, S.S. Souchelnytskyi // Вiopolymers and Cell. — 2014. — Т. 30, № 2. — С. 107-117. — Бібліогр.: 31 назв. — англ. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000888 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153737 576.315 en Вiopolymers and Cell Інститут молекулярної біології і генетики НАН України

Low-density microarray analysis of TGFβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma MCF7 cell line

Репозиторії

Схожі ресурси