Квантовохімічні розрахунки свідчать — прототропна таутомерія канонічних нуклеотидних основ має молекулярно-цвітеріонний характер. 2. Пурини

Квантовохімічні розрахунки свідчать — прототропна таутомерія канонічних нуклеотидних основ має молекулярно-цвітеріонний характер. 2. Пурини

Напівемпіричним квантовомеханічним методом AM1 в режимі оптимізації всіх структурних параметрів досліджено прототропну цвітеріонну таутомерію аденіну (Ade) і гуаніну (Gua) у вільному стані. Показано, що ця властивість канонічних нуклеотидних основ пуринового ряду має молекулярно-цвітеріонний характе...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:1996
Автори: Говорун, Д.М., Кондратюк, І.В.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1996
Назва видання:Биополимеры и клетка
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153791
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Квантовохімічні розрахунки свідчать — прототропна таутомерія канонічних нуклеотидних основ має молекулярно-цвітеріонний характер. 2. Пурини / Д.М. Говорун, І.В. Кондратюк // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 1. — С. 49-52. — Бібліогр.: 5 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-153791
record_format dspace
spelling irk-123456789-1537912019-06-15T01:27:58Z Квантовохімічні розрахунки свідчать — прототропна таутомерія канонічних нуклеотидних основ має молекулярно-цвітеріонний характер. 2. Пурини Говорун, Д.М. Кондратюк, І.В. Напівемпіричним квантовомеханічним методом AM1 в режимі оптимізації всіх структурних параметрів досліджено прототропну цвітеріонну таутомерію аденіну (Ade) і гуаніну (Gua) у вільному стані. Показано, що ця властивість канонічних нуклеотидних основ пуринового ряду має молекулярно-цвітеріонний характер. Визначено, що, на відміну від піримідинових основ, у пуринів енергетичні діапазони, в яких лежать молекулярнії цвітеріонні таутомери, перетинаються. При цьому енергетично найвигідніиіий таутомер-цвітеріон утворюється з основного молекулярного таутомерного стану шляхом міграції карбопротона, приєднаного до атома вуглецю С8, на сусідній ендоциклічний атом азоту N7 — його відносна енергія складає 17,06 і 14,50 ккал/моль для Ade і Gua відповідно. Полуэмпирическим квантовохимическим методом AM1 в режиме оптимизации всех структурных параметров исследована прототропная цвиттерионная таутомерия аденина (Ade) и гуанина (Gua) в свободном состоянии. Показано, что это свойство канонических нуклеотидных оснований пуринового ряда имеет молекулярно-цвиттерионный характер. Определено, что, в отличие от пиримидиновых оснований, у пуринов энергетические диапазоны, в которых располагаются молекулярные и цвиттерионные таутомеры, перекрываются. При этом энергетически наиболее выгодный mayтомер-цвиттерион образуется из основного молекулярного таутомерного состояния вследствие миграции карбопротона, соединенного с атомом углерода С8, на соседний эндоциклический атом азота N7 – его относительная энергия составляет 17,06 и 14,50 ккал/моль для Ade и Gua соответственно. The prototropic zwitterionic tautomerism of free adenine (Ade) and guanine ( Gua) was investigated by the semiempirical quantum-mechanical AMI method at the full optimization of structural parameters. This property ofpurine nucleotide bases was shown to be of molecular-zwitterionic features. Unlike pyrimidine bases, energetic intervals ofpurine molecular and zwitterionic tautomers are overlapped. Therewith zwitterionic tautomer with the most low energy is formed from molecular tautomeric ground state by the migration of the C8H carboproton to neighbour endocyclic N7 nitrogen atom, its relative energy being equal to 17,06 and 14,50 kcal/mol respectively for Ade and Gua. 1996 Article Квантовохімічні розрахунки свідчать — прототропна таутомерія канонічних нуклеотидних основ має молекулярно-цвітеріонний характер. 2. Пурини / Д.М. Говорун, І.В. Кондратюк // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 1. — С. 49-52. — Бібліогр.: 5 назв. — укр. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000411 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153791 577(322+323):543(424+424.4) uk Биополимеры и клетка Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Ukrainian
description Напівемпіричним квантовомеханічним методом AM1 в режимі оптимізації всіх структурних параметрів досліджено прототропну цвітеріонну таутомерію аденіну (Ade) і гуаніну (Gua) у вільному стані. Показано, що ця властивість канонічних нуклеотидних основ пуринового ряду має молекулярно-цвітеріонний характер. Визначено, що, на відміну від піримідинових основ, у пуринів енергетичні діапазони, в яких лежать молекулярнії цвітеріонні таутомери, перетинаються. При цьому енергетично найвигідніиіий таутомер-цвітеріон утворюється з основного молекулярного таутомерного стану шляхом міграції карбопротона, приєднаного до атома вуглецю С8, на сусідній ендоциклічний атом азоту N7 — його відносна енергія складає 17,06 і 14,50 ккал/моль для Ade і Gua відповідно.
format Article
author Говорун, Д.М.
Кондратюк, І.В.
spellingShingle Говорун, Д.М.
Кондратюк, І.В.
Квантовохімічні розрахунки свідчать — прототропна таутомерія канонічних нуклеотидних основ має молекулярно-цвітеріонний характер. 2. Пурини
Биополимеры и клетка
author_facet Говорун, Д.М.
Кондратюк, І.В.
author_sort Говорун, Д.М.
title Квантовохімічні розрахунки свідчать — прототропна таутомерія канонічних нуклеотидних основ має молекулярно-цвітеріонний характер. 2. Пурини
title_short Квантовохімічні розрахунки свідчать — прототропна таутомерія канонічних нуклеотидних основ має молекулярно-цвітеріонний характер. 2. Пурини
title_full Квантовохімічні розрахунки свідчать — прототропна таутомерія канонічних нуклеотидних основ має молекулярно-цвітеріонний характер. 2. Пурини
title_fullStr Квантовохімічні розрахунки свідчать — прототропна таутомерія канонічних нуклеотидних основ має молекулярно-цвітеріонний характер. 2. Пурини
title_full_unstemmed Квантовохімічні розрахунки свідчать — прототропна таутомерія канонічних нуклеотидних основ має молекулярно-цвітеріонний характер. 2. Пурини
title_sort квантовохімічні розрахунки свідчать — прототропна таутомерія канонічних нуклеотидних основ має молекулярно-цвітеріонний характер. 2. пурини
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
publishDate 1996
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153791
citation_txt Квантовохімічні розрахунки свідчать — прототропна таутомерія канонічних нуклеотидних основ має молекулярно-цвітеріонний характер. 2. Пурини / Д.М. Говорун, І.В. Кондратюк // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 1. — С. 49-52. — Бібліогр.: 5 назв. — укр.
series Биополимеры и клетка
work_keys_str_mv AT govorundm kvantovohímíčnírozrahunkisvídčatʹprototropnatautomeríâkanoníčnihnukleotidnihosnovmaêmolekulârnocvíteríonnijharakter2purini
AT kondratûkív kvantovohímíčnírozrahunkisvídčatʹprototropnatautomeríâkanoníčnihnukleotidnihosnovmaêmolekulârnocvíteríonnijharakter2purini
first_indexed 2023-05-20T17:42:17Z
last_indexed 2023-05-20T17:42:17Z
_version_ 1796153904190193664

Схожі ресурси