Направленный синтез 1-О-ацетил-2,3,5-три-О-бензоил-β-L-рибофуранозы

Предложен новый метод синтеза 1-O-ацетил-2,3,5-три-0-бензоил-β-L-рибофуранозьи Для инверсии конфигурации при С2 атоме метил-3,5-O-(тетраизопропилдисилокс-1,3-диил)-L-арабинофуранозида использована активация трифторметансульфонатным эфиром....

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:1996
Автори: Шнипор, И.П., Шаламай, А.С.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1996
Назва видання:Биополимеры и клетка
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153793
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Направленный синтез 1-О-ацетил-2,3,5-три-О-бензоил-β-L-рибофуранозы / И.П. Шнипор, А.С Шаламай // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 1. — С. 86-88. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-153793
record_format dspace
spelling irk-123456789-1537932019-06-15T01:31:11Z Направленный синтез 1-О-ацетил-2,3,5-три-О-бензоил-β-L-рибофуранозы Шнипор, И.П. Шаламай, А.С. Предложен новый метод синтеза 1-O-ацетил-2,3,5-три-0-бензоил-β-L-рибофуранозьи Для инверсии конфигурации при С2 атоме метил-3,5-O-(тетраизопропилдисилокс-1,3-диил)-L-арабинофуранозида использована активация трифторметансульфонатным эфиром. Запропоновано новий метод синтезу 1-O-ацетил-2, З, 5-три-О-бензоїл-β-L-рибофуранози. Для інверсії конфігурації при С2 атомі метил-3,5-О-(тетраізопропілдисилокс-1, 3-диїл)-L-apaбiнoфуранозиду використано активацію трифторметансульфонатним ефіром. A new method for the synthesis of 1-O-acetyl-2, 3, 5-tri-O-benzoyl-β-L-ribofwanose has been proposed. Trlfluoromethanesulfonic group was used to invers configuration at C2 of methyl 3, 5-O-(tetraisopropyl-disilox-1, 3-diyl)-L-arabino-furanoside. 1996 Article Направленный синтез 1-О-ацетил-2,3,5-три-О-бензоил-β-L-рибофуранозы / И.П. Шнипор, А.С Шаламай // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 1. — С. 86-88. — Бібліогр.: 9 назв. — рос. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000417 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153793 547.455.057 ru Биополимеры и клетка Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
description Предложен новый метод синтеза 1-O-ацетил-2,3,5-три-0-бензоил-β-L-рибофуранозьи Для инверсии конфигурации при С2 атоме метил-3,5-O-(тетраизопропилдисилокс-1,3-диил)-L-арабинофуранозида использована активация трифторметансульфонатным эфиром.
format Article
author Шнипор, И.П.
Шаламай, А.С.
spellingShingle Шнипор, И.П.
Шаламай, А.С.
Направленный синтез 1-О-ацетил-2,3,5-три-О-бензоил-β-L-рибофуранозы
Биополимеры и клетка
author_facet Шнипор, И.П.
Шаламай, А.С.
author_sort Шнипор, И.П.
title Направленный синтез 1-О-ацетил-2,3,5-три-О-бензоил-β-L-рибофуранозы
title_short Направленный синтез 1-О-ацетил-2,3,5-три-О-бензоил-β-L-рибофуранозы
title_full Направленный синтез 1-О-ацетил-2,3,5-три-О-бензоил-β-L-рибофуранозы
title_fullStr Направленный синтез 1-О-ацетил-2,3,5-три-О-бензоил-β-L-рибофуранозы
title_full_unstemmed Направленный синтез 1-О-ацетил-2,3,5-три-О-бензоил-β-L-рибофуранозы
title_sort направленный синтез 1-о-ацетил-2,3,5-три-о-бензоил-β-l-рибофуранозы
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
publishDate 1996
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153793
citation_txt Направленный синтез 1-О-ацетил-2,3,5-три-О-бензоил-β-L-рибофуранозы / И.П. Шнипор, А.С Шаламай // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 1. — С. 86-88. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.
series Биополимеры и клетка
work_keys_str_mv AT šniporip napravlennyjsintez1oacetil235triobenzoilblribofuranozy
AT šalamajas napravlennyjsintez1oacetil235triobenzoilblribofuranozy
first_indexed 2023-05-20T17:42:39Z
last_indexed 2023-05-20T17:42:39Z
_version_ 1796153914177880064