Взаимодействие белка Flp с участком рекомбинации: индуцированное фермент-субстратное соответствие

• Видавець: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
• Дата: 1996
• Автори: Возиянов, Ю.А., Корнелюк, А.И.
• Формат: Стаття
• Мова: Russian
• Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1996
• Назва видання: Биополимеры и клетка
• Онлайн доступ: http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153887
• Цитувати: Взаимодействие белка Flp с участком рекомбинации: индуцированное фермент-субстратное соответствие / Ю.А. Возиянов, А.И. Корнелюк // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 3. — С. 17-26. — Бібліогр.: 29 назв. — рос.

Сайт-специфическая рекомбиназа Flp, кодируемая 2 мкм плазмидой дрожжей Saccharomyces cerevisiae, участвует в амплификации числа копий названной плазмиды, инвертируя одну ее часть относительно другой в ходе репликации плазмиды В работе рассмотрен сложный процесс связывания белка Flp с участком Flp-рекомбинации, который состоит из ряда последовательных стадий узнавания. Анализ первичной последовательности фрагмента ДИК в участке рекомбинации белка Flp, проведенный для выяснения предрасположенности участка к конформационным изменениям, вызываемым связыванием с ним белка Flp, показал нелучайность распределения в нем динуклеотидов, имеющих тенденцию к изгиба­нию ДИК в сторону малого желобка ДНК Вероятно, фрагмент молекулы ДИК в участке рекомбинации является не «пассивным» субстратом для реакции реком­бинации, над которым белок Flp производит специфическое действие, а субстра­том, способствующим оптимальному прохождению рекомбинационного процес­ са. Очевидно, именно последовательный процесс взаимоиндуцированного Соот­ветствия Flp-рекомбиназы и участка рекомбинации обеспечивает их эффективное и специфическое связывание.