Detection of V617F mutation of gene jak2 at patients with chronic myeloproliferative neoplasms
The aim of the work was to create a protocol for detecting the V617F mutation of the gene jak2 in samples of patients with chronic myeloproliferative neoplasm which is necessary to unify the procedures of the analysis of blood samples according to WHO criteria for this group of diseases. Methods. Mu...
Збережено в:
Дата: | 2010 |
---|---|
Автори: | Dybkov, M.V., Gartovska, I.R., Maliuta, S.S., Telegeev, G.D. |
Формат: | Стаття |
Мова: | English |
Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2010
|
Назва видання: | Вiopolymers and Cell |
Теми: | |
Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153892 |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
Цитувати: | Detection of V617F mutation of gene jak2 at patients with chronic myeloproliferative neoplasms / M.V. Dybkov, I.R. Gartovska, S.S. Maliuta, G.D. Telegeev // Вiopolymers and Cell. — 2010. — Т. 26, № 2. — С. 214-217. — Бібліогр.: 16 назв. — англ, укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of UkraineСхожі ресурси
-
13q Deletions detected by fluorescence in situ hybridization for diagnosis and prognosis of chronic lymphoproliferative neoplasms
за авторством: Sitko, V.V., та інші
Опубліковано: (2015) -
Development of ARMS PCR tests for detection of common CFTR gene mutations
за авторством: Soloviov, O.O., та інші
Опубліковано: (2010) -
Analysis of mutations in GBA gene in Ukrainian patients with Gaucher disease
за авторством: Olkhovych, N.V., та інші
Опубліковано: (2017) -
Association of genetic polymorphism with the mutation status of the BRCA1/2 genes in spontanous breast cancer
за авторством: Polinyk, S.I., та інші
Опубліковано: (2017) -
Novel gene PUS3 c.A212G mutation in Ukrainian family with intellectual disability
за авторством: Gulkovskyi, R.V., та інші
Опубліковано: (2015)