Nucleoside N-acylation with active derivatives of amino acids

Nucleoside N-acylation with active derivatives of amino acids

Simple procedure for N-acylation ofadenosine guanosine and cytidine by active derivatives of amino acids is proposed. Procedure is based on transient silyt protection ofribose hydroxy groups and consists of 3 steps: (a) silytotion of nucleoside by trimethylchloro-silane, (b) reaction of amino group...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:1996
Автори: Yarmoluk, S.M., Kostenko, A.M., Kryvorotenko, D.V., Dubey, I.Y.
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1996
Назва видання:Биополимеры и клетка
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/154168
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Nucleoside N-acylation with active derivatives of amino acids / S.M. Yarmoluk, A.M. Kostenko, D.V. Kryvorotenko, I.Y. Dubey // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 5. — С. 50-55. — Бібліогр.: 9 назв. — англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-154168
record_format dspace
spelling irk-123456789-1541682019-06-16T01:28:12Z Nucleoside N-acylation with active derivatives of amino acids Yarmoluk, S.M. Kostenko, A.M. Kryvorotenko, D.V. Dubey, I.Y. Simple procedure for N-acylation ofadenosine guanosine and cytidine by active derivatives of amino acids is proposed. Procedure is based on transient silyt protection ofribose hydroxy groups and consists of 3 steps: (a) silytotion of nucleoside by trimethylchloro-silane, (b) reaction of amino group ofsilylated nucleoside with chloroanhydride or active ester of N-protected amino acid, (c) desilylation of intermediate. The yields of N-amino-acylated nucleosides were about 40–90 %. Запропоновано просту методику для N-ацилювання аденозину, гуазину і цитидіну активними похідними амінокислот. У процедурі використано тимчасовий захист сильними залишками гідроксильних груп рибози, який здійснюється в три етапи: силюванням нуклеозидів триметил-хлорсиланом (а); ацилюванням аміногруп силільованих нуклеозидів хлорангідридами або активными ефірами N-захищених амінокислот (б) і десилюванням ацильованого нуклеозиду (в). Виходи N-ацильованих нуклеозидів складають 40–90 %. Предложена простая методика для N-ацилирования аденозина, гуанозина и цитидина активными производными аминокислот. В процедуре использована временная защита силильными остатками гидроксильных групп рибозы, которую осуществляли в три этапа: силилованием нуклеозидов триметилхлорсиланом (а); ацилированием аминогрупп силированных нуклеозидов хлорангидридами или активными эфирами N-защищенных аминокислот( б) и десилированием оцифрованного нуклеозида ( в). Выходы N-ацилированных нуклеозидов составляют 40–90 %. 1996 Article Nucleoside N-acylation with active derivatives of amino acids / S.M. Yarmoluk, A.M. Kostenko, D.V. Kryvorotenko, I.Y. Dubey // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 5. — С. 50-55. — Бібліогр.: 9 назв. — англ. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000449 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/154168 542.95 en Биополимеры и клетка Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language English
description Simple procedure for N-acylation ofadenosine guanosine and cytidine by active derivatives of amino acids is proposed. Procedure is based on transient silyt protection ofribose hydroxy groups and consists of 3 steps: (a) silytotion of nucleoside by trimethylchloro-silane, (b) reaction of amino group ofsilylated nucleoside with chloroanhydride or active ester of N-protected amino acid, (c) desilylation of intermediate. The yields of N-amino-acylated nucleosides were about 40–90 %.
format Article
author Yarmoluk, S.M.
Kostenko, A.M.
Kryvorotenko, D.V.
Dubey, I.Y.
spellingShingle Yarmoluk, S.M.
Kostenko, A.M.
Kryvorotenko, D.V.
Dubey, I.Y.
Nucleoside N-acylation with active derivatives of amino acids
Биополимеры и клетка
author_facet Yarmoluk, S.M.
Kostenko, A.M.
Kryvorotenko, D.V.
Dubey, I.Y.
author_sort Yarmoluk, S.M.
title Nucleoside N-acylation with active derivatives of amino acids
title_short Nucleoside N-acylation with active derivatives of amino acids
title_full Nucleoside N-acylation with active derivatives of amino acids
title_fullStr Nucleoside N-acylation with active derivatives of amino acids
title_full_unstemmed Nucleoside N-acylation with active derivatives of amino acids
title_sort nucleoside n-acylation with active derivatives of amino acids
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
publishDate 1996
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/154168
citation_txt Nucleoside N-acylation with active derivatives of amino acids / S.M. Yarmoluk, A.M. Kostenko, D.V. Kryvorotenko, I.Y. Dubey // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 5. — С. 50-55. — Бібліогр.: 9 назв. — англ.
series Биополимеры и клетка
work_keys_str_mv AT yarmoluksm nucleosidenacylationwithactivederivativesofaminoacids
AT kostenkoam nucleosidenacylationwithactivederivativesofaminoacids
AT kryvorotenkodv nucleosidenacylationwithactivederivativesofaminoacids
AT dubeyiy nucleosidenacylationwithactivederivativesofaminoacids
first_indexed 2023-05-20T17:43:47Z
last_indexed 2023-05-20T17:43:47Z
_version_ 1796153956123017216

Схожі ресурси