Effect of fluorinated N-alkylthioamides on HSV-1 multiplicity
The number of promising viral targets and classes of compounds with substantial antiherpetic properties considerably increased during the last decade. However, no new effective and low-toxicity clinical drugs against both wild-type viruses and drug-resistant strains have appeared. This situation mak...
Збережено в:
| Дата: | 2018 |
|---|---|
| Автори: | , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | English |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2018
|
| Назва видання: | Вiopolymers and Cell |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/154268 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Effect of fluorinated N-alkylthioamides on HSV-1 multiplicity / L.O. Biliavska, Y.B. Pankivska, O.Yu. Povnitsa, N.V. Pikun, Y.G. Shermolovich, S.D Zagorodnya // Вiopolymers and Cell. — 2018. — Т. 34, № 1. — С. 49-58. — Бібліогр.: 21 назв. — англ. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-154268 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
English |
| topic |
Viruses and Cell Viruses and Cell |
| spellingShingle |
Viruses and Cell Viruses and Cell Biliavska, L.O. Pankivska, Y.B. Povnitsa, O.Yu. Pikun, N.V. Shermolovich, Y.G. Zagorodnya, S.D Effect of fluorinated N-alkylthioamides on HSV-1 multiplicity Вiopolymers and Cell |
| description |
The number of promising viral targets and classes of compounds with substantial antiherpetic properties considerably increased during the last decade. However, no new effective and low-toxicity clinical drugs against both wild-type viruses and drug-resistant strains have appeared. This situation makes the search for new antiherpetic drugs and their new targets a high priority. Aim. To study the effect of fluorinated N-alkylthioamides on the herpes simplex virus-1 (HSV-1) multiplicity. Methods. The influence of these compounds on the multiplicity and infectivity of HSV-1 was determined by the MTT-assay, virucidal assay, adsorption and penetration assays, PCR and infectious virus yield reduction assay. Results. The 10S-23 and 10S-24 compounds pre-vented the adsorption and penetration of HSV-1 into cells up to 26%. HSV-1 DNA replication was moderately inhibited by compound 10S-24 (to 39 %). It was found that the compounds 10S-23 and 10S-24 in concentration of 100 – 33 μg/ml reduce the titer of virus obtained de novo by 70 – 99% and >99%, respectively. Conclusion. These results suggest that the 10S-24 compound may be used as a therapeutic agent to reduce the penetration, replication and translation of HSV-1. |
| format |
Article |
| author |
Biliavska, L.O. Pankivska, Y.B. Povnitsa, O.Yu. Pikun, N.V. Shermolovich, Y.G. Zagorodnya, S.D |
| author_facet |
Biliavska, L.O. Pankivska, Y.B. Povnitsa, O.Yu. Pikun, N.V. Shermolovich, Y.G. Zagorodnya, S.D |
| author_sort |
Biliavska, L.O. |
| title |
Effect of fluorinated N-alkylthioamides on HSV-1 multiplicity |
| title_short |
Effect of fluorinated N-alkylthioamides on HSV-1 multiplicity |
| title_full |
Effect of fluorinated N-alkylthioamides on HSV-1 multiplicity |
| title_fullStr |
Effect of fluorinated N-alkylthioamides on HSV-1 multiplicity |
| title_full_unstemmed |
Effect of fluorinated N-alkylthioamides on HSV-1 multiplicity |
| title_sort |
effect of fluorinated n-alkylthioamides on hsv-1 multiplicity |
| publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| publishDate |
2018 |
| topic_facet |
Viruses and Cell |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/154268 |
| citation_txt |
Effect of fluorinated N-alkylthioamides on HSV-1 multiplicity / L.O. Biliavska, Y.B. Pankivska, O.Yu. Povnitsa, N.V. Pikun, Y.G. Shermolovich, S.D Zagorodnya // Вiopolymers and Cell. — 2018. — Т. 34, № 1. — С. 49-58. — Бібліогр.: 21 назв. — англ. |
| series |
Вiopolymers and Cell |
| work_keys_str_mv |
AT biliavskalo effectoffluorinatednalkylthioamidesonhsv1multiplicity AT pankivskayb effectoffluorinatednalkylthioamidesonhsv1multiplicity AT povnitsaoyu effectoffluorinatednalkylthioamidesonhsv1multiplicity AT pikunnv effectoffluorinatednalkylthioamidesonhsv1multiplicity AT shermolovichyg effectoffluorinatednalkylthioamidesonhsv1multiplicity AT zagorodnyasd effectoffluorinatednalkylthioamidesonhsv1multiplicity |
| first_indexed |
2023-05-20T17:44:03Z |
| last_indexed |
2023-05-20T17:44:03Z |
| _version_ |
1796153965829685248 |
| spelling |
irk-123456789-1542682019-07-07T12:33:44Z Effect of fluorinated N-alkylthioamides on HSV-1 multiplicity Biliavska, L.O. Pankivska, Y.B. Povnitsa, O.Yu. Pikun, N.V. Shermolovich, Y.G. Zagorodnya, S.D Viruses and Cell The number of promising viral targets and classes of compounds with substantial antiherpetic properties considerably increased during the last decade. However, no new effective and low-toxicity clinical drugs against both wild-type viruses and drug-resistant strains have appeared. This situation makes the search for new antiherpetic drugs and their new targets a high priority. Aim. To study the effect of fluorinated N-alkylthioamides on the herpes simplex virus-1 (HSV-1) multiplicity. Methods. The influence of these compounds on the multiplicity and infectivity of HSV-1 was determined by the MTT-assay, virucidal assay, adsorption and penetration assays, PCR and infectious virus yield reduction assay. Results. The 10S-23 and 10S-24 compounds pre-vented the adsorption and penetration of HSV-1 into cells up to 26%. HSV-1 DNA replication was moderately inhibited by compound 10S-24 (to 39 %). It was found that the compounds 10S-23 and 10S-24 in concentration of 100 – 33 μg/ml reduce the titer of virus obtained de novo by 70 – 99% and >99%, respectively. Conclusion. These results suggest that the 10S-24 compound may be used as a therapeutic agent to reduce the penetration, replication and translation of HSV-1. Протягом останнього десятиліття збільшилася кількість перспективних вірусних мішеней і класів сполук із значними протигерпетичними властивостями. Однак, ще не з’явилися нові ефективні низькотоксичні препарати, які були б активні як проти вірусів дикого типу, так і проти резистентних штамів. Мета. Дослідити вплив фторовмісних N-алкілтіоамідів на репродукцію вірусу простого герпесу-1 (ВПГ-1). Методи. З використанням МТТ-аналізу ПЛР та методу редукції кількості бляшок досліджували віруліцидну дію сполук та їхній вплив на адсорбцію, проникнення вірусу, реплікацію вірусної ДНК та інфекційні титри. Результати. Показано, що сполуки 10S-23 та 10S-24 на 26% запобігали адсорбції та проникненню ВПГ-1 в клітини. Сполука 10S-24 до 39 % пригнічувала реплікацію ВПГ-1. Встановлено, що при концентрації 33–100 мкг/мл 10S-23 та 10S-24 знижують титр вірусу, синтезованого de novo, на 70–99 % та > 99% відповідно. Висновок. Отримані дані свідчать про перспективність використання сполуки 10S-24 як терапевтичного засобу для зниження проникнення ВПГ-1 до клітин, його реплікації та трансляції. В течении последнего десятилетия увеличилось количество перспективных вирусных мишеней и классов соединений со значительными противогерпетическими свойствами. Однако еще не появились новые эффективные и низкотоксичные препараты которые активны как против вирусов дикого типа, так и против резистентных штаммов. Цель. Исследовать влияние фторсодержащих N-алкилтиоамидов на репродукцию вируса простого герпеса первого типа (ВПГ-1). Методы. С использованием МТТ-анализа, ПЦР и метода редукции количества бляшок проводили исследование вирулицидности и действия соединений на адсорбцию, проникновение, репликацию и инфекционные титры вируса. Результаты. Показано, на что соединения 10S-23 и 10S-24 на 26 % предотвращали адсорбцию и проникновение ВПГ-1 в клетки. Соединение 10S-24 способно до 39 % подавлять репликацию ВПГ-1. Установлено, что при концентрации 33–100 мкг/мл 10S-23 и 10S-24 снижали титр вируса, синтезированного de novo, на 70–99 % и > 99 %, соответственно. Вывод. Полученные данные свидетельствуют о перспективности использования соединения 10S-24 в качестве терапевтического средства для снижения проникновения ВПГ-1 в клетки, его репликации и трансляции. 2018 Article Effect of fluorinated N-alkylthioamides on HSV-1 multiplicity / L.O. Biliavska, Y.B. Pankivska, O.Yu. Povnitsa, N.V. Pikun, Y.G. Shermolovich, S.D Zagorodnya // Вiopolymers and Cell. — 2018. — Т. 34, № 1. — С. 49-58. — Бібліогр.: 21 назв. — англ. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000970 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/154268 578.825: 615.281.8 en Вiopolymers and Cell Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |