Identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as FGFR1 Inhibitors

Aim. To identify novel FGFR1 inhibitors using virtual screening approach. Methods. We used methods of organic synthesis, molecular docking via the Autodock 4.2.6 program package and in vitro biochemical tests with γ-32P. Results. In vitro experiments showed that 9 of 23 tested compounds possess inhi...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Дата:	2019
Автори:	Kotey, I.M., Protopopov, M.V., Starosyla, S.A., Balanda, A.O., Pletnova, L.V., Prykhod'ko, A.O., Bdzhola, V.G., Yarmoluk, S.M.
Формат:	Стаття
Мова:	English
Опубліковано:	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2019
Назва видання:	Вiopolymers and Cell
Теми:	Bioorganic Chemistry
Онлайн доступ:	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/154386
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:	Identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as FGFR1 Inhibitors / I.M. Kotey, M.V. Protopopov, S.A. Starosyla, A.O. Balanda, L.V. Pletnova, A.O. Prykhod'ko, V.G. Bdzhola, S.M. Yarmoluk // Вiopolymers and Cell. — 2019. — Т. 35, № 2. — С. 152-162. — Бібліогр.: 17 назв. — англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	irk-123456789-154386
record_format	dspace
spelling	irk-123456789-1543862019-07-07T12:57:37Z Identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as FGFR1 Inhibitors Kotey, I.M. Protopopov, M.V. Starosyla, S.A. Balanda, A.O. Pletnova, L.V. Prykhod'ko, A.O. Bdzhola, V.G. Yarmoluk, S.M. Bioorganic Chemistry Aim. To identify novel FGFR1 inhibitors using virtual screening approach. Methods. We used methods of organic synthesis, molecular docking via the Autodock 4.2.6 program package and in vitro biochemical tests with γ-32P. Results. In vitro experiments showed that 9 of 23 tested compounds possess inhibitory activity against FGFR1 with IC50 values in the range from 0.9 to 5.6 μM. Conclusions. Nine FGFR1 inhibitors were developed. The mode of compounds binding with the ATP-acceptor site was determined using molecular docking methods and the dependence of the compounds’ activity on the substituents R1, R4 and R5 was evaluated Мета. Пошук нових інгібіторів протеїнкінази FGFR1. Методи. В роботі використовувались методи органічного синтезу, молекулярний докінг програмним пакетом Autodock 4.2.6 та біохімічне тестування in vitro із використанням γ-32P ATФ. Результати. Експерименти in vitro показали, що 9 з 23 сполук проявляють інгібувальну активність щодо FGFR1 зі значенням IC50 в межах від 0.9 до 5.6μМ. Висновки. Було розроблено дев'ять інгібіторів FGFR1. За допомогою методів молекулярного моделювання було визначено спосіб зв'язування із АТФ-акцепторним сайтом та вивченозалежність активності сполук від замісників R1, R4 та R5. Цель. Поиск новых химических соединений со способностью ингибировать протеинкиназу FGFR1. Методы. В работе использовались методы органического синтеза, молекулярного докинга программным пакетом Autodock 4.2.6 и биохимическое тестирование in vitro, используя γ-32P ATФ. Результаты. Биохимическое тестирование показало, что 9 из 23 исследуемых соединений ингибируют протеинкиназу FGFR1 в диапазоне значений IC50 от 0.9 до 5.6 μМ. Выводы. Было разработано девять ингибиторов FGFR1. С помощью молекулярного докинга было определено положение лигандов в АТФ-акцепторном сайте и изучено зависимость активности от структуры заместителей R1, R4 та R5. 2019 Article Identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as FGFR1 Inhibitors / I.M. Kotey, M.V. Protopopov, S.A. Starosyla, A.O. Balanda, L.V. Pletnova, A.O. Prykhod'ko, V.G. Bdzhola, S.M. Yarmoluk // Вiopolymers and Cell. — 2019. — Т. 35, № 2. — С. 152-162. — Бібліогр.: 17 назв. — англ. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0009A0 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/154386 577.322 en Вiopolymers and Cell Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	English
topic	Bioorganic Chemistry Bioorganic Chemistry
spellingShingle	Bioorganic Chemistry Bioorganic Chemistry Kotey, I.M. Protopopov, M.V. Starosyla, S.A. Balanda, A.O. Pletnova, L.V. Prykhod'ko, A.O. Bdzhola, V.G. Yarmoluk, S.M. Identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as FGFR1 Inhibitors Вiopolymers and Cell
description	Aim. To identify novel FGFR1 inhibitors using virtual screening approach. Methods. We used methods of organic synthesis, molecular docking via the Autodock 4.2.6 program package and in vitro biochemical tests with γ-32P. Results. In vitro experiments showed that 9 of 23 tested compounds possess inhibitory activity against FGFR1 with IC50 values in the range from 0.9 to 5.6 μM. Conclusions. Nine FGFR1 inhibitors were developed. The mode of compounds binding with the ATP-acceptor site was determined using molecular docking methods and the dependence of the compounds’ activity on the substituents R1, R4 and R5 was evaluated
format	Article
author	Kotey, I.M. Protopopov, M.V. Starosyla, S.A. Balanda, A.O. Pletnova, L.V. Prykhod'ko, A.O. Bdzhola, V.G. Yarmoluk, S.M.
author_facet	Kotey, I.M. Protopopov, M.V. Starosyla, S.A. Balanda, A.O. Pletnova, L.V. Prykhod'ko, A.O. Bdzhola, V.G. Yarmoluk, S.M.
author_sort	Kotey, I.M.
title	Identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as FGFR1 Inhibitors
title_short	Identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as FGFR1 Inhibitors
title_full	Identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as FGFR1 Inhibitors
title_fullStr	Identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as FGFR1 Inhibitors
title_full_unstemmed	Identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as FGFR1 Inhibitors
title_sort	identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as fgfr1 inhibitors
publisher	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
publishDate	2019
topic_facet	Bioorganic Chemistry
url	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/154386
citation_txt	Identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as FGFR1 Inhibitors / I.M. Kotey, M.V. Protopopov, S.A. Starosyla, A.O. Balanda, L.V. Pletnova, A.O. Prykhod'ko, V.G. Bdzhola, S.M. Yarmoluk // Вiopolymers and Cell. — 2019. — Т. 35, № 2. — С. 152-162. — Бібліогр.: 17 назв. — англ.
series	Вiopolymers and Cell
work_keys_str_mv	AT koteyim identificationof4methoxythieno23dpyrimidinesasfgfr1inhibitors AT protopopovmv identificationof4methoxythieno23dpyrimidinesasfgfr1inhibitors AT starosylasa identificationof4methoxythieno23dpyrimidinesasfgfr1inhibitors AT balandaao identificationof4methoxythieno23dpyrimidinesasfgfr1inhibitors AT pletnovalv identificationof4methoxythieno23dpyrimidinesasfgfr1inhibitors AT prykhodkoao identificationof4methoxythieno23dpyrimidinesasfgfr1inhibitors AT bdzholavg identificationof4methoxythieno23dpyrimidinesasfgfr1inhibitors AT yarmoluksm identificationof4methoxythieno23dpyrimidinesasfgfr1inhibitors
first_indexed	2023-05-20T17:44:34Z
last_indexed	2023-05-20T17:44:34Z
_version_	1796153985127677952

Identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as FGFR1 Inhibitors

Репозитарії

Схожі ресурси