2025-02-22T10:44:28-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: Query fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-155626%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-22T10:44:28-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: => GET http://localhost:8983/solr/biblio/select?fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-155626%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-22T10:44:28-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: <= 200 OK
2025-02-22T10:44:28-05:00 DEBUG: Deserialized SOLR response
Газофазні кислотно-лужні властивості молекулярного гіпоксантину

Газофазні кислотно-лужні властивості молекулярного гіпоксантину

Напівемпіричним квантовохімічним методом AMI в режимі оптимізації всіх структур­них параметрів розраховано енергію протонування єкзоциклічного атома кисню карбо­нільної групи та ендоциклічних атомів азоту, зв'язаних з атомами водню, а також енер­гію депротонування всіх NH- і СН-груп двох енерге...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Говорун, Д.М., Кондратюк, І.В., Желтовський, М.В.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1995
Series:Биополимеры и клетка
Online Access:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155626
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
id irk-123456789-155626
record_format dspace
spelling irk-123456789-1556262019-06-18T01:26:31Z Газофазні кислотно-лужні властивості молекулярного гіпоксантину Говорун, Д.М. Кондратюк, І.В. Желтовський, М.В. Напівемпіричним квантовохімічним методом AMI в режимі оптимізації всіх структур­них параметрів розраховано енергію протонування єкзоциклічного атома кисню карбо­нільної групи та ендоциклічних атомів азоту, зв'язаних з атомами водню, а також енер­гію депротонування всіх NH- і СН-груп двох енергетично найвигідніших молекулярних таутомеріє гіпоксантину (Hyp) N9H і N7H у вільному стані. Встановлено, що найімо­вірнішим місцем протонування Hyp є ендоциклічний атом азоту імідазольного кільця, не зв'язаний з атомами водню; при цьому «амідна» група H1N1C606 Hyp має кращі як протонодонорні, так і протоноакцепторні властивості, ніж «амідні» групи H3N3C404, H3N3C202 урацилу та H1N1C606, H1N1C202 ксантину. Запропоновано найбільш віро­гідні схеми взаємодії Hyp з електрично нейтральною і депротонованою карбоксильною групою за допомогою двох циклічних Н-зв'язків, які повністю узгоджуються з експе­риментальними результатами (М. В. Желтовський та ін., 1993). Полуэмпирическим квантовохимическим методом AMl в режиме оптимизации всех структурных параметров рассчитана энергия протонировання экзоциклического атома кислорода карбонильной группы и эндоциклических атомов азота, не связанных с атомом водорода, а также энергия депротонирования всех NH- и СН-групп для двух энергетически наиболее выгодных таутомеров молекулярного гипоксантина (Hyp) ?9? и ?7? в свободном состоянии. Установлено, что наиболее предпочтительным местом протонирования Hyp является эндоциклический атом азота имидазольного кольца, не связанный с атомом водорода; при этом «амидная» группа H1N1C606 Hyp обладает лучшими как протонодонорными, так и протоноакцепторпыми свойствами по сравнению с «амндными» группами H3N3C404, H3N3C202 урадила и Н1N1С606, H1N1C202 ксантина. Предложены наиболее вероятные схемы взаимодействия Hyp с электрически нейтральной и депротонированной карбоксильной группой при помощи двух циклических H-связей, которые полностью согласуются с экспериментальными результатами (Н. В. Желтовский и др., 1993). By means of semiempirical quantum mechanical AMI method with full parameters optimization there were calculated the energies of protonation of exocyclic oxygen atom of «carbonyi group and of endocyclic proton free nitrogen atoms as well as energy of depro-Uonation NH- and CH-groups for two energetically prevalent hypoxanthine's (Hyp) tau-tomers N7H and N9H in vacuum. It was established, that endocyclic proton free nitrogen atom of imidazole ring is the most probable site of protonation; «amide» group H1N1C606 of Hyp has the better protonodonor and protonoacceptor properties than the «amide» groups H3N3C404, H3N3C202 of uracile and H1N1C606, H1N1C2O2 of xanthine. The most probable schemes for Hyp interaction through two cyclic H-bonds with neutral and deprotonated carboxylic group are proposed; they are in agree with experimental results (N. V. Zheltovsky et al., 1993). 1995 Article Газофазні кислотно-лужні властивості молекулярного гіпоксантину / Д.М. Говорун, I.В. Кондратюк, М.В. Желтовський // Биополимеры и клетка. — 1995. — Т. 11, № 1. — С. 36-39. — Бібліогр.: 11 назв. — укр. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0003CF http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155626 577(322+323):543(424+424.4) uk Биополимеры и клетка Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Ukrainian
description Напівемпіричним квантовохімічним методом AMI в режимі оптимізації всіх структур­них параметрів розраховано енергію протонування єкзоциклічного атома кисню карбо­нільної групи та ендоциклічних атомів азоту, зв'язаних з атомами водню, а також енер­гію депротонування всіх NH- і СН-груп двох енергетично найвигідніших молекулярних таутомеріє гіпоксантину (Hyp) N9H і N7H у вільному стані. Встановлено, що найімо­вірнішим місцем протонування Hyp є ендоциклічний атом азоту імідазольного кільця, не зв'язаний з атомами водню; при цьому «амідна» група H1N1C606 Hyp має кращі як протонодонорні, так і протоноакцепторні властивості, ніж «амідні» групи H3N3C404, H3N3C202 урацилу та H1N1C606, H1N1C202 ксантину. Запропоновано найбільш віро­гідні схеми взаємодії Hyp з електрично нейтральною і депротонованою карбоксильною групою за допомогою двох циклічних Н-зв'язків, які повністю узгоджуються з експе­риментальними результатами (М. В. Желтовський та ін., 1993).
format Article
author Говорун, Д.М.
Кондратюк, І.В.
Желтовський, М.В.
spellingShingle Говорун, Д.М.
Кондратюк, І.В.
Желтовський, М.В.
Газофазні кислотно-лужні властивості молекулярного гіпоксантину
Биополимеры и клетка
author_facet Говорун, Д.М.
Кондратюк, І.В.
Желтовський, М.В.
author_sort Говорун, Д.М.
title Газофазні кислотно-лужні властивості молекулярного гіпоксантину
title_short Газофазні кислотно-лужні властивості молекулярного гіпоксантину
title_full Газофазні кислотно-лужні властивості молекулярного гіпоксантину
title_fullStr Газофазні кислотно-лужні властивості молекулярного гіпоксантину
title_full_unstemmed Газофазні кислотно-лужні властивості молекулярного гіпоксантину
title_sort газофазні кислотно-лужні властивості молекулярного гіпоксантину
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
publishDate 1995
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155626
citation_txt Газофазні кислотно-лужні властивості молекулярного гіпоксантину / Д.М. Говорун, I.В. Кондратюк, М.В. Желтовський // Биополимеры и клетка. — 1995. — Т. 11, № 1. — С. 36-39. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.
series Биополимеры и клетка
work_keys_str_mv AT govorundm gazofazníkislotnolužnívlastivostímolekulârnogogípoksantinu
AT kondratûkív gazofazníkislotnolužnívlastivostímolekulârnogogípoksantinu
AT želtovsʹkijmv gazofazníkislotnolužnívlastivostímolekulârnogogípoksantinu
first_indexed 2023-05-20T17:47:31Z
last_indexed 2023-05-20T17:47:31Z
_version_ 1796154101261664256

Similar Items