Создание системы для переноса генов посредством ретровируса на основе Pr-RSV-C с расширенной хозяйской специфичностью

Провирус адаптированного к уткам варианта вируса Pr-RSV-C и его трансформационно-дефектного мутанта послужил основой для создания репликативно-компетентного вектора td da Pr-RSV-C е~ и вируса-помощника td da Pr-RSV-C е PSNeo, необходимого для упаковки рпликативно-дефектного ретровирусного вектора. Д...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:1997
Автори: Кайда, И.В., Цыба, Л.А., Болтовец, П.Н., Кашуба, В.И.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1997
Назва видання:Биополимеры и клетка
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155648
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Создание системы для переноса генов посредством ретровируса на основе Pr-RSV-C с расширенной хозяйской специфичностью / И.В. Кайда, Л.А. Цыба, П.Н. Болтовец, В.И. Кашуба // Биополимеры и клетка. — 1997. — Т. 13, № 5. — С. 408-415. — Бібліогр.: 27 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-155648
record_format dspace
spelling irk-123456789-1556482019-06-18T01:25:30Z Создание системы для переноса генов посредством ретровируса на основе Pr-RSV-C с расширенной хозяйской специфичностью Кайда, И.В. Цыба, Л.А. Болтовец, П.Н. Кашуба, В.И. Генно-инженерная биотехнология Провирус адаптированного к уткам варианта вируса Pr-RSV-C и его трансформационно-дефектного мутанта послужил основой для создания репликативно-компетентного вектора td da Pr-RSV-C е~ и вируса-помощника td da Pr-RSV-C е PSNeo, необходимого для упаковки рпликативно-дефектного ретровирусного вектора. Для снижения вероятности включения клеточных прото-онкогенов в состав ретровирусного вектора последовательности Е-элемента, предположительно вовлеченные в этот процесс, делетированы. Было показано, что (УГб-клетки, трансформирован­ные последовательностями вируса-помощника td da Pr-RSV-C e'PS'Neo продуцируют вирусные белки, в том числе p27gag7 на уровне, необходимом для. сборки репликативно-дефектного ретровирусного вектора. Помимо этого, из-за модифицирования генома вируса-помощника не происходит включения его собственной РНК в состав вириона и сборки полноценной инфекционной вирусной частицы. Это подтверждается тестированием супернатантов упаковочных клонов методом обратной транскрипции: большинство из них не показывают включения [3Н]ТТР в реакции обратной транскрипции, характерного для репликативно-компетентного вируса. Провірус адаптованого до качок варіанту вірусу Pr-RSV-C та його трансформаційно-дефектного мутанту став основою для створення реплікативно-компетентного вектора td da Pr-RSV-C е та. вірусу-помічника td da Pr-RSV-C е PS Neo, необхідного для упаковки реплікати&но-дефектного ретро­вірусного вектора. Для того щоб знизити вірогідність вклю­чення клітинних протоопко генів до складу ретровірусного вектора, послідовності Е-елементу, які можуть бути залучені до цього процесу, делетовано. Було показано, що QTb-клітини, трансформовані послідовностями вірусу-помічника td da PrRSV-C е PS Neo, продукують вірусні білки, зокрема p27gag, у кількості, необхідній для складання реплікативно-дефектного ретровірусного вектора. Геном вірусу-помічника модифіковано таким чином, що його власна РНК не включається до складу віріону та не відбувається складання повноцінної інфекційної частинки. Цей факт підтверджено тестуванням супернатантів пакуючих клонів методом зворотної транскрипції: більшість з них не показала включення HTTP у реакції зворотної транскрипції, характерного для регигікативно-ком­петентного вірусу, We have constructed retroviral vector td da Pr-RSV-C e and helper virus td da Pr-RSV-C e' PS'Neo based on the duck-adapted variant of Pr-RSV-C with the extended host ranger and its transformation-defective mutant. To decrease the risk of transducing cell proto-oncogencs, E-element, supposedly involved in this process, was deleted. In order to obtain helper cell line the QT6 cells have been transfected by helper phismid p td da Pr-RSV-C e'PS~Neo. Packaging cells produce viral proteins, including p27gag, but intact helper virus is not detectable in reverse trans criptaxe assay. 1997 Article Создание системы для переноса генов посредством ретровируса на основе Pr-RSV-C с расширенной хозяйской специфичностью / И.В. Кайда, Л.А. Цыба, П.Н. Болтовец, В.И. Кашуба // Биополимеры и клетка. — 1997. — Т. 13, № 5. — С. 408-415. — Бібліогр.: 27 назв. — рос. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.00049F http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155648 577.21+578.828 ru Биополимеры и клетка Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
topic Генно-инженерная биотехнология
Генно-инженерная биотехнология
spellingShingle Генно-инженерная биотехнология
Генно-инженерная биотехнология
Кайда, И.В.
Цыба, Л.А.
Болтовец, П.Н.
Кашуба, В.И.
Создание системы для переноса генов посредством ретровируса на основе Pr-RSV-C с расширенной хозяйской специфичностью
Биополимеры и клетка
description Провирус адаптированного к уткам варианта вируса Pr-RSV-C и его трансформационно-дефектного мутанта послужил основой для создания репликативно-компетентного вектора td da Pr-RSV-C е~ и вируса-помощника td da Pr-RSV-C е PSNeo, необходимого для упаковки рпликативно-дефектного ретровирусного вектора. Для снижения вероятности включения клеточных прото-онкогенов в состав ретровирусного вектора последовательности Е-элемента, предположительно вовлеченные в этот процесс, делетированы. Было показано, что (УГб-клетки, трансформирован­ные последовательностями вируса-помощника td da Pr-RSV-C e'PS'Neo продуцируют вирусные белки, в том числе p27gag7 на уровне, необходимом для. сборки репликативно-дефектного ретровирусного вектора. Помимо этого, из-за модифицирования генома вируса-помощника не происходит включения его собственной РНК в состав вириона и сборки полноценной инфекционной вирусной частицы. Это подтверждается тестированием супернатантов упаковочных клонов методом обратной транскрипции: большинство из них не показывают включения [3Н]ТТР в реакции обратной транскрипции, характерного для репликативно-компетентного вируса.
format Article
author Кайда, И.В.
Цыба, Л.А.
Болтовец, П.Н.
Кашуба, В.И.
author_facet Кайда, И.В.
Цыба, Л.А.
Болтовец, П.Н.
Кашуба, В.И.
author_sort Кайда, И.В.
title Создание системы для переноса генов посредством ретровируса на основе Pr-RSV-C с расширенной хозяйской специфичностью
title_short Создание системы для переноса генов посредством ретровируса на основе Pr-RSV-C с расширенной хозяйской специфичностью
title_full Создание системы для переноса генов посредством ретровируса на основе Pr-RSV-C с расширенной хозяйской специфичностью
title_fullStr Создание системы для переноса генов посредством ретровируса на основе Pr-RSV-C с расширенной хозяйской специфичностью
title_full_unstemmed Создание системы для переноса генов посредством ретровируса на основе Pr-RSV-C с расширенной хозяйской специфичностью
title_sort создание системы для переноса генов посредством ретровируса на основе pr-rsv-c с расширенной хозяйской специфичностью
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
publishDate 1997
topic_facet Генно-инженерная биотехнология
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155648
citation_txt Создание системы для переноса генов посредством ретровируса на основе Pr-RSV-C с расширенной хозяйской специфичностью / И.В. Кайда, Л.А. Цыба, П.Н. Болтовец, В.И. Кашуба // Биополимеры и клетка. — 1997. — Т. 13, № 5. — С. 408-415. — Бібліогр.: 27 назв. — рос.
series Биополимеры и клетка
work_keys_str_mv AT kajdaiv sozdaniesistemydlâperenosagenovposredstvomretrovirusanaosnoveprrsvcsrasširennojhozâjskojspecifičnostʹû
AT cybala sozdaniesistemydlâperenosagenovposredstvomretrovirusanaosnoveprrsvcsrasširennojhozâjskojspecifičnostʹû
AT boltovecpn sozdaniesistemydlâperenosagenovposredstvomretrovirusanaosnoveprrsvcsrasširennojhozâjskojspecifičnostʹû
AT kašubavi sozdaniesistemydlâperenosagenovposredstvomretrovirusanaosnoveprrsvcsrasširennojhozâjskojspecifičnostʹû
first_indexed 2023-05-20T17:47:41Z
last_indexed 2023-05-20T17:47:41Z
_version_ 1796154103392370688