Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2

Protein kinase CK2 (Casein Kinase 2) is a ubiquitous serine/threonine protein kinase involved in various cell signal transduction pathways. Thus, CK2 is a new perspective target for anticancer drugs. The receptor-based virtual screening of 2000 compounds from combinatorial library of 4H-4-chromenone...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2005
Автори: Prykhodko, A.O., Yakovenko, O.Ya., Golub, A.G., Bdzhola, V.G., Yarmoluk, S.M.
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2005
Назва видання:Біополімери і клітина
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155661
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2 / A.O. Prykhodko, O.Ya. Yakovenko, A.G. Golub, V.G. Bdzhola, S.M.Yarmoluk // Біополімери і клітина. — 2005. — Т. 21, № 3. — С. 287-292. — Бібліогр.: 43 назв. — англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-155661
record_format dspace
spelling irk-123456789-1556612019-07-06T16:04:09Z Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2 Prykhodko, A.O. Yakovenko, O.Ya. Golub, A.G. Bdzhola, V.G. Yarmoluk, S.M. Біоорганічна хімія Protein kinase CK2 (Casein Kinase 2) is a ubiquitous serine/threonine protein kinase involved in various cell signal transduction pathways. Thus, CK2 is a new perspective target for anticancer drugs. The receptor-based virtual screening of 2000 compounds from combinatorial library of 4H-4-chromenones has been carried out in search for CK2-inhibitors. 90 compounds have been chosen for biological testing based on the score values calculated by DOCK 4.0 software. It has been revealed, that 3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)-7-(4-methoxyphenylcarbonyloxy)-4-oxo-4H-chromene (12) and 7-(4-fluorophenylcarbonyloxy)-4-oxo-3-(4-phenylphenoxy)-4H-chromene (14) inhibit CK2 activity with IC50= 18.8 mM and IC50=22.4 mM, respectively. Протеїнкіназа СК2 є убіквітальною багатосубстратною кіна­зою, що залучена до багатьох сигнальних шляхах клітинного росту та проліферації. СК2 кіназа розглядається як перспек­тивна мішень для створення протиракових ліків. Для пошуку інгібіторів протеїнкінази СК2 нами проведено комп'ютерний рецептор-орієнтований віртуальний скринінг 2000 сполук ком­бінаторної бібліотеки 4Н-4-хроменону. На основі розрахованих програмою DOCK 4.0 оціночних показників вільної енергії взаємодії відібрано 90 сполук для біологічного тестування. Знайдено, що дві сполуки пригнічують активність СК2 кінази з ІС50 - 18,8 мкМ та IC50 - 22,4 мкМ. Protein kinase CK2 (Casein Kinase 2) is a ubiquitous serine/threonine protein kinase involved in various cell signal transduction pathways. Thus, CK2 is a new perspective target for anticancer drugs. The receptor-based virtual screening of 2000 compounds from combinatorial library of 4H-4-chromenones has been carried out in search for CK2-inhibitors. 90 compounds have been chosen for biological testing based on the score values calculated by DOCK 4.0 software. It has been revealed, that 3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)-7-(4-methoxyphenylcarbonyloxy)-4-oxo-4H-chromene (12) and 7-(4-fluorophenylcarbonyloxy)-4-oxo-3-(4-phenylphenoxy)-4H-chromene (14) inhibit CK2 activity with IC50= 18.8 mM and IC50=22.4 mM, respectively. 2005 Article Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2 / A.O. Prykhodko, O.Ya. Yakovenko, A.G. Golub, V.G. Bdzhola, S.M.Yarmoluk // Біополімери і клітина. — 2005. — Т. 21, № 3. — С. 287-292. — Бібліогр.: 43 назв. — англ. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0006F4 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155661 577.366 en Біополімери і клітина Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language English
topic Біоорганічна хімія
Біоорганічна хімія
spellingShingle Біоорганічна хімія
Біоорганічна хімія
Prykhodko, A.O.
Yakovenko, O.Ya.
Golub, A.G.
Bdzhola, V.G.
Yarmoluk, S.M.
Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2
Біополімери і клітина
description Protein kinase CK2 (Casein Kinase 2) is a ubiquitous serine/threonine protein kinase involved in various cell signal transduction pathways. Thus, CK2 is a new perspective target for anticancer drugs. The receptor-based virtual screening of 2000 compounds from combinatorial library of 4H-4-chromenones has been carried out in search for CK2-inhibitors. 90 compounds have been chosen for biological testing based on the score values calculated by DOCK 4.0 software. It has been revealed, that 3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)-7-(4-methoxyphenylcarbonyloxy)-4-oxo-4H-chromene (12) and 7-(4-fluorophenylcarbonyloxy)-4-oxo-3-(4-phenylphenoxy)-4H-chromene (14) inhibit CK2 activity with IC50= 18.8 mM and IC50=22.4 mM, respectively.
format Article
author Prykhodko, A.O.
Yakovenko, O.Ya.
Golub, A.G.
Bdzhola, V.G.
Yarmoluk, S.M.
author_facet Prykhodko, A.O.
Yakovenko, O.Ya.
Golub, A.G.
Bdzhola, V.G.
Yarmoluk, S.M.
author_sort Prykhodko, A.O.
title Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2
title_short Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2
title_full Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2
title_fullStr Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2
title_full_unstemmed Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2
title_sort evaluation of 4h-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase ck2
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
publishDate 2005
topic_facet Біоорганічна хімія
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155661
citation_txt Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2 / A.O. Prykhodko, O.Ya. Yakovenko, A.G. Golub, V.G. Bdzhola, S.M.Yarmoluk // Біополімери і клітина. — 2005. — Т. 21, № 3. — С. 287-292. — Бібліогр.: 43 назв. — англ.
series Біополімери і клітина
work_keys_str_mv AT prykhodkoao evaluationof4h4chromenonederivativesasinhibitorsofproteinkinaseck2
AT yakovenkooya evaluationof4h4chromenonederivativesasinhibitorsofproteinkinaseck2
AT golubag evaluationof4h4chromenonederivativesasinhibitorsofproteinkinaseck2
AT bdzholavg evaluationof4h4chromenonederivativesasinhibitorsofproteinkinaseck2
AT yarmoluksm evaluationof4h4chromenonederivativesasinhibitorsofproteinkinaseck2
first_indexed 2023-05-20T17:47:35Z
last_indexed 2023-05-20T17:47:35Z
_version_ 1796154104469258240