2025-02-23T06:58:04-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: Query fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-155677%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T06:58:04-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: => GET http://localhost:8983/solr/biblio/select?fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-155677%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T06:58:04-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: <= 200 OK
2025-02-23T06:58:04-05:00 DEBUG: Deserialized SOLR response
Синтез и изучение рибофуранозидов ряда феназазолов

Синтез и изучение рибофуранозидов ряда феназазолов

Изучена, реакция гликозилирования силилированных имидазо-[4,5-d]-феназина, его 2-метил- и 2-трифторметилпроизводных и 1,2,3-триазоло-[4,5-d]-феназина. Полученные рибофуранозиды феназазолов в условиях реакции деоксигенирования были превращены, в соответствующие 2'-дезоксинуклеозиды. По данным фи...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Макитрук, В.Л., Шаламай, А.С., Кондратюк, И.В.
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1997
Series:Биополимеры и клетка
Subjects:
Структура и функции биополимеров
Online Access:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155677
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Description
Summary:Изучена, реакция гликозилирования силилированных имидазо-[4,5-d]-феназина, его 2-метил- и 2-трифторметилпроизводных и 1,2,3-триазоло-[4,5-d]-феназина. Полученные рибофуранозиды феназазолов в условиях реакции деоксигенирования были превращены, в соответствующие 2'-дезоксинуклеозиды. По данным физико-химических характеристик и, прежде всего, по своим флюорес­центным свойствам и гидролитической устойчивости, среди синтезированных феназазоловых нуклеозидов наиболее перспективными модификаторами антисенс-олигонуклеотидов могут быть рибофуранозиды и/или их дезоксианалоги имидазо-[4,5-d]-феназина и его 2-метилпроизводного.

Similar Items